L'Info Industrie & Politique de Santé
La société de biotechnologie Adocia a annoncé aujourd’hui la création d’une filiale américaine, Adocia Incorporated, ainsi que le recrutement du Dr Simon Bruce et de Stephen Daly. La création d’une filiale américaine est un élément majeur dans la stratégie d’Adocia, dans la mesure où les Etats Unis constituent actuellement le marché principal visé par ses produits.
Lire la suiteEssais cliniques : 1er épisode de la web série du LeemLe Leem propose une web série en quatre épisodes qui explique en quoi consistent les essais cliniques d’un nouveau médicament et l’importance qu’ils représentent pour l’innovation et les patients.
Lire la suiteLe laboratoire Boehringer Ingelheim a annoncé aujourd’hui que l’idarucizumab a été soumis pour une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA), la Food and Drug Administration (FDA), et les Autorités de santé canadiennes.
Lire la suiteCegedim Strategic Data (CSD), l’une des principales sociétés d’études dédiée au marché de la santé, a annoncé des données montrant une stabilité des effectifs de visiteurs médicaux dans le monde en 2014. La diminution du nombre de visiteurs médicaux se poursuit dans les marchés matures, mais à un rythme moins élevé.
Lire la suiteMedDay, une société biotechnologique axée sur le traitement des troubles du système nerveux, va présenter des données relatives à un essai clinique pivot de phase III sur la sclérose en plaques progressive lors de la rencontre annuelle de l’AAN2015.
Lire la suiteLa société MEDIAN Technologies vient d’annoncer avoir été sélectionné en tant que fournisseur de solutions et de services d’imagerie dans deux nouvelles études cliniques en oncologie. La société a signé en parallèle un avenant de contrat. Le montant cumulé de ces nouveaux projets est d’environ 1,53 M€.
Lire la suiteDomain Therapeutics, la société biopharmaceutique basée à Strasbourg et spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), a annoncé mercredi la création de Kaldi Pharma, une société mono-produit, destinée au développement exclusif de ses programmes antagonistes des récepteurs A2a/A1 et A2a de l’adénosine.
Lire la suiteInauguration du Centre de Recherche Clinique et Translationnelle (CRCT) sud-francilienBâti au cœur de Genopole et à proximité du Centre Hospitalier Sud Francilien (CHSF), le Centre de Recherche Clinique et Translationnelle (CRCT) sud-francilien, dont la première pierre avait été posée le 12 septembre 2013, a été inauguré mardi 3 mars 2015. Conçu comme « un hôtel à projets », le CRCT est destiné à accueillir des projets ponctuels de recherche translationnelle.
Lire la suiteNéovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé la mise à jour de son plan de développement clinique avec l’IFNalpha-Kinoïde, sur la base des conclusions de la réunion du comité scientifique international qui s’est tenue à New York le 12 février 2015.
Lire la suiteQuantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé avoir recruté à ce jour trois premiers patients dans le cadre de son étude de phase IIa pour sa molécule QGC001.
Lire la suiteLa société américaine Athersys et le laboratoire japonais Chugai ont annoncé un accord de partenariat et de licence pour développer et commercialiser exclusivement la thérapie cellulaire MultiStem® pour le traitement de l’AVC ischémique au Japon.
Lire la suiteSelon la 7e enquête « Attractivité de la France pour la recherche clinique internationale », réalisée à l’initiative du Leem, la France continue en 2014 de compter parmi les grands acteurs de la recherche clinique mondiale avec 10 % des études internationales réalisées en France (toutes études confondues). Elle représente 5,9 % des patients inclus dans les études internationales menées par les industriels.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, la société belge focalisée dans la découverte et l’élaboration de thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui avoir reçu une dispense de Plan d’Investigation Pédiatrique (PIP) de l’Agence européenne du médicament pour C-Cure®. Ce dernier, produit-candidat phare de la société, est en Phase III de développement clinique pour le traitement de l’insuffisance cardiaque ischémique.
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