L'Info Industrie & Politique de Santé
Les entreprises du médicament ont alerté jeudi le Premier ministre sur « les conséquences des mesures de régulation prises ces trois dernières années en matière de maîtrise des dépenses de santé ». « Le médicament ne peut continuer à supporter l’essentiel de l’effort de redressement des comptes sociaux », estime le Leem appelant à « une nouvelle donne ».
Lire la suiteKurma Partners, société de gestion basée à Paris, a annoncé le premier investissement de son fonds Kurma Biofund II, dédié au financement de l’innovation et exposé significativement aux maladies rares, dans OxThera, aux côtés de Mayo Clinic, Idinvest Partners, et d’investisseurs historiques dont Healthcap et Stiftelsen Industrifonden, pour un montant de plus de 7,5 millions d’euros.
Lire la suiteL’ANSM a été informée le 11 avril 2014 de la présence d’un médicament anticancéreux HERCEPTIN 150 mg contrefait en Allemagne, au Royaume Uni et en Finlande. « La présence de ce produit contrefait sur le territoire français dans le circuit légal est hautement improbable », indique l’agence française du médicament.
Lire la suiteLe laboratoire Servier a annoncé le décès de son Président-Fondateur, le Dr Jacques Servier, décédé à son domicile le 16 avril 2014 à l’âge de 92 ans. Fondé « il y a exactement 60 ans », l’entreprise est devenue le deuxième laboratoire pharmaceutique français, dont l’image a été ternie au cours de ces dernières années par le scandale du Mediator.
Lire la suite2Allergie aux pollens : Stallergenes lance une campagne de sensibilisationLe laboratoire Stallergenes vient de lancer une campagne de sensibilisation sur l’allergie aux pollens en partenariat avec l’association Asthme et Allergies. Objectif de la campagne : inciter les personnes souffrant d’allergies aux pollens à consulter un allergologue pour se faire diagnostiquer.
Lire la suiteAAAVLife, une entreprise spécialisée dans la thérapie génique pour les maladies rares, a annoncé aujourd’hui la levée de 12 millions de dollars dans le cadre d’un financement de série A en vue de procéder aux essais cliniques à la suite de ses travaux de recherche prometteurs sur l’ataxie de Friedreich, récemment publiés dans la revue Nature Medicine.
Lire la suiteVétoquinol et le canadien Bioniche Life Sciences, spécialisé dans les essais cliniques, ont annoncé conjointement la confirmation de la vente de la branche Santé animale de Bioniche à Vétoquinol annoncée en février dernier pour un montant de 61 millions de dollars canadiens.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, et Topotarget société biopharmaceutique danoise, ont annoncé aujourd’hui leur intention de fusionner pour donner naissance à un acteur majeur dans le domaine du développement de médicaments pour des maladies rares en oncologie.
Lire la suiteAlexandre Mérieux prend la Direction Générale de bioMérieux et dirigera le Comité de Direction. Le groupe de diagnostic in vitro annonce la mise en place d’une nouvelle organisation afin d’intensifier le déploiement de son plan stratégique.
Lire la suiteCegedim Relationship Management, spécialiste de la conformité réglementaire dans le domaine des sciences de la vie, vient de publier un livre blanc intitulé 2014 European Trends in Aggregate Spend, Transparency and Disclosure (tendances 2014 des dépenses consolidées, de la transparence et de la publication des liens d’intérêt en Europe).
Lire la suiteMerck Millipore, la division Sciences de la vie de Merck, a annoncé que le Dr Udit Batra a été désigné Président et CEO, en charge de la direction stratégique de l’entreprise pour mener à bien la croissance et l’innovation produits, ainsi que pour superviser les opérations globales. Le Dr Batra prendra son poste le 15 mai 2014 et sera basé au siège américain de la société, dans le Massachusetts.
Lire la suiteProbi, une société suédoise de biotechnologie spécialisée dans les probiotiques, vient de conclure un accord avec Sanofi. La division Consumer Healthcare du groupe français commercialisera à compter d’avril 2014 son produit Probi Digestis® en Corée du Sud.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé lundi que le Comité d’Experts indépendants (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) en charge du suivi de la tolérance dans l’étude de phase III ReLive, s’est réuni pour la quatrième fois et a émis une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l’essai sans modification.
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