L'Info Industrie & Politique de Santé
Les laboratoires Pierre Fabre ont annoncé mercredi qu’Alain Denis et Sarah Michel‐Stevens rejoignent Pierre Fabre Dermo‐Cosmétique respectivement en tant que Directeur de la Recherche et du Développement et Directrice de la marque Galénic.
Lire la suiteLe Leem propose une infographie qui illustre la perception qu’ont les Français sur la sécurité sur la sécurité des médicaments. Ainsi, 54% des Français estiment que les médicaments disponibles sur le marché sont sûrs.
Lire la suiteAdvanced Accelerator Applications (AAA), entreprise spécialisée en médecine nucléaire moléculaire (MNM), vient d’annoncer que le Dr Kapil Dhingra, ancien directeur du Département Oncologie de Roche, a rejoint le Conseil d’Administration de la société en tant qu’administrateur indépendant n’exerçant pas de fonctions de direction.
Lire la suiteDiaxonhit a annoncé l’obtention d’une aide financière de 1 728 000 euros de Bpifrance, dans le cadre de sa participation au consortium de recherche mené par InnaVirVax et financé sous l’égide du programme « Innovation Stratégique Industrielle ».
Lire la suiteTrophos et l’AFM-Téléthon ont annoncé mardi la présentation des résultats de l’étude clinique pivot de son produit phare, l’olesoxime, dans l’amyotrophie spinale (AS) lors du 66e congrès de l’Académie Américaine de Neurologie (AAN) qui se tient du 26 avril au 3 mai 2014 à Philadelphie aux Etats-Unis.
Lire la suiteCoherus Biosciences, société américaine spécialisée dans les biosimilaires, a annoncé la nomination de Michael A. Fleming en tant que premier vice-président de la stratégie commerciale. M. Fleming apporte à Coherus plus de 25 années d’expérience dans des rôles de direction stratégique et opérationnelle au sein de sociétés biotechnologiques prééminentes.
Lire la suiteMarisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, s’est réjouit lundi des résultats positifs de l’essai clinique sur le candidat vaccin de Sanofi Pasteur. « Ces résultats marquent un progrès médical majeur, porteur d’espoir pour des centaines de millions de personnes à travers le monde, notamment en Asie et en Amérique latine », a indiqué la ministre dans un communiqué.
Lire la suiteTransgene a annoncé mardi avoir été informée par Novartis que ce dernier ne levait pas son option sur TG4010, un produit d’immunothérapie des cancers ciblant la protéine MUC1. La société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux dispose désormais de tous les droits sur ce produit et indique rechercher un partenaire pour le co-développement et la commercialisation de TG4010.
Lire la suiteLa FDA a récemment accordé le statut de médicament orphelin à l’erdostéine, une molécule découverte et développée par la division de R&D de la société pharmaceutique italienne Edmond Pharma. Le statut s’applique à la nouvelle indication pour le traitement de la bronchectasie, une maladie rare pour laquelle aucun traitement n’est actuellement approuvé aux États-Unis.
Lire la suiteEisai a annoncé que Zonegran®(zonisamide) est désormais disponible en Russie en monothérapie dans le traitement des crises d’épilepsie partielles, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes récemment diagnostiqués.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Pfizer a officialisé lundi dans un communiqué son intention de racheter le laboratoire AstraZeneca. L’américain a en effet renouvelé samedi une offre approchant les 100 milliards de dollars qui a été rejetée par le conseil d’administration du groupe britannique.
Lire la suiteInnaVirVax, société biopharmaceutique basée au Genopole®, a annoncé aujourd’hui qu’elle pilotera le consortium PROTHEVIH autour du vaccin thérapeutique VAC-3S et financé par le Programme « Innovation Stratégique Industrielle » (ISI) de Bpifrance. Le consortium regroupe la société Diaxonhit et deux unités mixtes Inserm/Université Paris-Sud et Inserm/Université de Bordeaux Segalen.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la formulation sous-cutanée de RoACTEMRA (tocilizumab) a été homologuée par la Commission européenne dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère chez les patients présentant une intolérance ou ne répondant pas à d’autres traitements de la PR.
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