Roch Doliveux, le CEO d’UCB, nommé pour un 2ème mandat à la présidence du conseil de l’IMI

Roch Doliveux, CEO d’UCB, vient d’être renouvelé à la présidence du Conseil d’Administration de l’Innovative Medicines Initiative (IMI), un partenariat public-privé entre l’Union européenne et la Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques (EFPIA).

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BioAlliance Pharma confie à Penn Pharma le développement industriel de Validive®

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la signature d’un contrat avec la société Penn Pharma pour la production de Validive®, médicament, actuellement en fin de phase II dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère induite par les traitements par radio et chimiothérapie dans les cancers ORL.

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Innate Pharma : extension de cohorte dans l’étude de Phase I sur la combinaison de lirilumab et nivolumab

Innate Pharma, société qui développe des candidat-médicaments d’immunothérapie contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé le démarrage de l’extension de cohorte de l’étude de Phase I testant la combinaison des deux candidat-anticorps immunomodulateurs lirilumab (anti-KIR) et nivolumab (anti-PD1), dans différentes tumeurs solides.

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Cancer du col de l’utérus : des médecins lancent d’une pétition contre le vaccin Gardasil

Le Journal du Dimanche rapporte que près de 400 médecins viennent de lancer une pétition qui demande la « mise en place d’urgence » d’une mission parlementaire « sur l’opportunité » de la vaccination en France contre le cancer du col de l’utérus.

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Quintiles : le Dr Stella Blackburn nommée directrice de la gestion des risques mondiaux

Quintiles a annoncé aujourd’hui que Stella Blackburn a été nommée vice-présidente et directrice mondiale de la gestion des risques pour son groupe de recherche de phase avancée et de monde réel. À ce poste, la docteure Blackburn sera responsable de la direction des efforts de gestion des risques du groupe en Amérique du Nord, en Europe et en Asie-Pacifique.

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Gilead : l’EMA accepte sa demande d’AMM pour sa combinaison de Ledipasvir/Sofosbuvir dans l’hépatite C chronique

Gilead Sciences vient d’annoncer que sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) d’une combinaison à dose fixe à prise quotidienne unique de l’inhibiteur de la NS5A, le ledipasvir (LDV), à 90 mg et de l’analogue de nucléotides inhibiteur de la polymérase, le sofosbuvir (SOF), à 400 mg, en traitement de l’infection chronique au virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1, avait été acceptée sans réserve par l’Agence européenne des médicaments (EMA)

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Sanofi : le Dr Anne C. Beal nommée au nouveau poste de Chief Patient Officer

« La nomination d’un Chief Patient Officer chez Sanofi est une première pour une entreprise du top 10 de la biopharmacie et illustre notre engagement à satisfaire encore davantage les besoins des patients », a déclaré Pascale Witz, Vice-Président Exécutif, Divisions Globales et Développement Stratégique de Sanofi.

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Servier implante une nouvelle filiale en Colombie

Le groupe pharmaceutique Servier a inauguré cette semaine sa nouvelle filiale en Amérique Latine. Servier Colombia entend apporter une véritable valeur ajoutée sur le marché des médicaments en Colombie en particulier dans le domaine des maladies cardiovasculaires, celui du diabète, de la dépression, des maladies osseuses et articulaires, et prochainement en oncologie.

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Menarini : Spedra® fera son entrée le 7 avril sur le marché français

La filiale française du laboratoire Menarini a annoncé la mise à disposition de Spedra® (avanafil) le 7 avril prochain dans les pharmacies françaises. Après le Viagra, le Lévitra et le Cialis, une nouvelle molécule fait ainsi son entrée sur le marché des traitements de la dysfonction érectile.

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Medday reçoit une aide à l’innovation de 1.3 millions d’euros de Bpifrance

Bpifrance vient d’accorder une avance remboursable de 1,3 million d’euros à la société de biotechnologies MedDay, spécialisée dans le développement de traitements dans le domaine des maladies neuro-métaboliques. Ce financement permettra de soutenir la réalisation de deux études cliniques en phase 3 dans les formes progressives de sclérose en plaques.

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Cardio3 BioSciences : son approche de thérapie cellulaire mise en avant dans Nature

Cardio3 BioSciences, la biotech belge spécialisée dans les thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices dans les maladies cardiaques, vient d’annoncer que la revue Nature Reviews Cardiology positionne la technologie de différentiation cellulaire en cellules pro-génitrices cardiaques (cellules cardiopoïétiques) comme une approche avancée de nouvelle génération pour le traitement des maladies cardiaques.

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