Hybrigenics lance Helixio, sa nouvelle gamme de services génomiques
Le groupe biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé jeudi le lancement d’Helixio, sa nouvelle branche d’activités de services génomiques.
Lire la suiteIndustrie
L’ANSM publie une RTU pour Roactemra de Roche dans la maladie de Castleman
L’ANSM a annoncé jeudi que la première recommandation temporaire d’utilisation (RTU) concernant une maladie rare a été publiée sur son site internet. Elle concerne la spécialité Roactemra du laboratoire Roche dans l’indication « traitement de la maladie de Castleman inflammatoire (à CRP élevée) non associée au virus HHV8 ».
Lire la suiteTiGenix signe avec Sobi un accord sur les droits exclusifs du ChondroCelect
TiGenix, la société belge spécialisée dans le domaine de la thérapie cellulaire, a annoncé qu’elle a octroyé la licence de marketing et de distribution du ChondroCelect, une thérapie innovante de réparation du cartilage du genou, à l’entreprise internationale spécialisée dans les maladies rares, Swedish Orphan Biovitrum (Sobi).
Lire la suiteIntegraGen va collaborer avec Pfizer dans le carcinome hépatocellulaire
IntegraGen, la société française spécialisée dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, a annoncé jeudi la signature d’un accord avec Pfizer qui permettra au groupe américain d’évaluer la signature moléculaire d’IntegraGen dans le carcinome hépatocellulaire.
Lire la suiteJazz Pharmaceuticals et Gentium annoncent le lancement commercial européen de Defitelio®
Jazz Pharmaceuticals et sa filiale italienne Gentium ont annoncé le début du lancement commercial européen de Defitelio® (defibrotide), le premier produit autorisé pour le traitement de la maladie veino-occlusive sévère (MVO sévère) pour les patients âgés de plus d’un mois faisant l’objet d’une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (TCSH).
Lire la suiteUCB débute une alliance de recherche stratégique avec le Weill Cornell Medical College
Le groupe biopharmaceutique UCB a annoncé avoir entamé une alliance de recherche stratégique avec le Weill Cornell Medical College de New York. Cette collaboration stratégique débutera par trois programmes de découverte dans des domaines où les besoins des patients sont grands.
Lire la suiteVIH : Medicines Patent Pool et ViiV Healthcare signent un accord de licence sur l’accès au dolutegravir
L’organisme Medicines Patent Pool (MPP) et ViiV Healthcare ont annoncé leur nouveau projet de collaboration sur les médicaments anti-VIH en signant deux accords de licence visant à améliorer l’accès au dolutegravir (DTG), un nouvel antirétroviral prometteur destiné aussi bien à la population adulte qu’à la population infantile.
Lire la suiteNanobiotix présentera les données de l’étude de NBTXR3 lors de la 50ème conférence de l’ASCO
Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray pour le traitement local du cancer, a annoncé avoir été sélectionnée par l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) pour présenter les données concernant l’étude de NBTXR3 chez des patients atteints d’un Sarcome des Tissus Mous à un stade avancé.
Lire la suiteBioAlliance Pharma signe un accord avec Daewoong pour commercialiser Sitavig® en Corée du Sud
BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la signature d’un accord de licence exclusif avec Daewoong Pharmaceutical pour la commercialisation de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) en Corée du Sud et la prise en charge de l’enregistrement du produit.
Lire la suiteErytech : désignation de Médicament Orphelin de la FDA pour ERY-ASP dans la Leucémie Aiguë Myéloïde
Erytech Pharma, société biopharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les traitements des leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que son produit majeur ERY-ASP (GRASPA® en Europe) a obtenu le statut de Médicament Orphelin (ODD) de l’agence réglementaire américaine (FDA) dans le traitement de la Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM), un cancer du sang très agressif.
Lire la suiteStallergenes : feu vert de la FDA pour Oralair® pour le traitement de la rhinite allergique
Stallergenes, leader mondial de l’immunothérapie sublinguale, a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé Oralair®, le premier comprimé d’immunothérapie qui sera disponible aux Etats-Unis pour le traitement de la rhinite allergique, avec ou sans conjonctivite, induite par les pollens de graminées.
Lire la suiteCardio3 BioSciences nomme Hanspeter Spek à son Conseil d’Administration
Cardio3 BioSciences, société belge de biotechnologie de pointe spécialisée dans la mise au point de thérapies régénératives, protectrices et reconstructrices pour le traitement des maladies cardiaques, a annoncé la nomination de Hanspeter Spek comme administrateur non-exécutif. Elle devrait être formalisée lors de sa prochaine assemblée générale le 5 mai 2014.
Lire la suiteCardiome conclut avec Vianex un accord pour commercialiser Brinavess en Grèce
La société canadienne Cardiome Pharma a annoncé un accord avec Vianex, dont le siège se trouve à Erythrea, en Grèce, en vue de la commercialisation et de la distribution de Brinavess ™ (vernakalant IV) en Grèce. Selon les termes de l’accord, Vianex a convenu d’objectifs commerciaux annuels précis pour Brinavess.
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