L'Info Industrie & Politique de Santé
Jean-Christophe Tellier nommé CEO-Elect et Président du comité exécutif d’UCBDepuis le 1er mars 2014, Jean-Christophe Tellier a été nommé Chief Executive Officer-Elect et Président du comité exécutif du groupe biopharmaceutique UCB. Il deviendra Chief Executive Officer d’UCB le 1er janvier 2015, succédant à Roch Doliveux qui reste CEO jusqu’à cette date.
Lire la suiteLe groupe de médicaments génériques Actavis a confirmé vendredi avoir déposé une « Abbreviated New Drug Application » ou « ANDA » à l’agence américaine du médicament pour un générique du Multaq de Sanofi, un médicament anti-arythmique indiqué pour la réduction du risque d’hospitalisation cardiovasculaire chez les patients atteints de fibrillation atriale.
Lire la suiteLa société pharmaceutique américaine Cubist a annoncé que l’Agence européenne du Médicament (AEM) avait accepté de réviser la demande d’homologation de mise sur le marché (AMM) de son antibiotique expérimental, le phosphate de tedizolid. Cubist attend l’approbation du tedizolid pour le traitement des infections compliquées de la peau et des tissus mous, et la décision de la Commission européenne (CE) est prévue pour le premier semestre de 2015.
Lire la suiteArnaud Montebourg, Ministre du Redressement productif, s’est rendu jeudi sur le site de production français du laboratoire américain Lilly à Fegersheim (Bas-Rhin), le plus gros site de production du groupe pour la production de médicaments injectables.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé vendredi que l’UNICEF, qui fournit les vaccins répondant aux besoins de santé publique mondiale, a décidé d’acheter d’importantes quantités de vaccin polio inactivé (IPV) auprès de Sanofi Pasteur, et de les mettre à disposition des différents pays, selon leurs besoins et leurs plans de vaccination.
Lire la suiteAdocia a annoncé jeudi des résultats préliminaires positifs pour sa première étude clinique d’une formulation innovante associant l’insuline analogue Glargine (Lantus®, Sanofi), l’insuline lente de référence, à une insuline analogue rapide, Lispro (Humalog®, Eli Lilly) grâce à sa technologie BioChaperone®.
Lire la suiteNovartis a annoncé le 24 janvier 2014 son intention de soumettre prochainement à l’avis du CHMP un dossier révisé comprenant de nouvelles analyses de données en vue d’obtenir une AMM conditionnelle pour le RLX030 (sérélaxine) dans le traitement de l’ICA, suite à un avis défavorable émis ce jour.
Lire la suiteSelon le Figaro, l’Agence du médicament (ANSM) pourrait autoriser la prescription du Baclofène (Liorésal), un décontractant musculaire, à partir du mois de mars prochain dans le traitement de l’alcoolo-dépendance.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique britannique invite les scientifiques universitaires à soumettre leurs propositions de recherche pharmacologique les plus innovantes dans le cadre de son Discovery Fast Track Challenge 2014 – un programme conçu pour accélérer la traduction des recherches au stade précoce en nouveaux médicaments.
Lire la suiteServier et Celladon, une société de biotechnologie américaine, ont annoncé avoir conclu un accord d’option sur une collaboration de recherche et une licence mondiale, hors États-Unis, portant sur la recherche et le développement de nouveaux modulateurs de SERCA2b destinés au traitement du diabète de type 2 et d’autres maladies métaboliques.
Lire la suiteTransgene, la société de biotechnologie du groupe Institut Mérieux, a annoncé la préparation d’une étude de phase 1b/2 avec Pexa-Vec dans le cadre d’un programme financé par l’INCa, appelé CLIP2. Son objectif : faciliter l’accès des patients aux traitements innovants et de promouvoir les échanges dans la recherche de pointe, en intégrant la recherche académique et les nouvelles thérapies développées par des sociétés de biotechnologies et pharmaceutiques.
Lire la suiteNéovacs, société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé le renforcement de son portefeuille produits avec la reprise de quatre programmes de développement préclinique sur l’IFNα-Kinoïde, le VEGF-Kinoïde et l’IL-4-Kinoïde, portant à sept le nombre d’indications visées par ses vaccins thérapeutiques.
Lire la suitePfizer vient d’annoncer les principaux résultats de l’étude CAPiTA, la plus vaste étude en double aveugle, randomisée, contrôlée, versus placebo, ayant inclus 85 000 patients, démontrant l’efficacité de son vaccin Prevenar 13® dans la prévention d’un premier épisode de pneumonie communautaire à sérotype vaccinal chez l’adulte de 65 ans et plus.
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