Sanofi Pasteur et le coréen SK Chemical vont co-développer un vaccin conjugué contre le pneumocoque

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mercredi un accord de coopération stratégique à long terme avec SK Chemical pour co-développer un vaccin pneumococcique conjugué (VPC) innovant. Cet accord permettra à Sanofi Pasteur d’avoir accès au marché mondial des vaccins contre le pneumocoque, évalué à 4 milliards de dollars US. L’utilisation des VPC est recommandée à l’échelle mondiale par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

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BioAlliance Pharma : accord de licence sur Sitavig® avec Innocutis en Amérique du Nord

BioAlliance Pharma a annoncé des avancées majeures dans la stratégie de licence de Sitavig® (acyclovir Lauriad®) dans le traitement de l’herpès labial récurrent avec la signature d’un accord avec Innocutis pour sa commercialisation en Amérique du Nord. En Europe, BioAlliance Pharma a reçu l’avis favorable des Autorités de Santé française et allemande pour l’Autorisation de Mise sur le Marché du produit.

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Nomination de Cécile Tharaud à la présidence d’Inserm Transfert Initiative

Le Conseil de surveillance d’Inserm Transfert Initiative – composé de Bpifrance, Inserm Transfert, AbbVie, Boehringer Ingelheim Venture Fund, GlaxoSmithKline, Ipsen, MSD, Pfizer, Shire – vient de procéder à la nomination de Cécile Tharaud à la présidence d’Inserm Transfert Initiative.

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Ipsen : résultats positifs pour Dysport® dans l’hyperactivité du détrusor d’origine neurologique

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mardi les résultats positifs de l’étude clinique de phase IIa avec Dysport® dans le traitement de l’hyperactivité du détrusor d’origine neurologique (HDN) chez des patients dont l’incontinence urinaire est mal contrôlée par les traitements anticholinergiques.

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Astellas : 1ers patients recrutés pour le programme ALPINE dans le traitement de l’anémie

Astellas Pharma a annoncé lundi que les premiers patients européens ont été recrutés dans le programme international ALPINE, effectué en collaboration avec FibroGen. Ce programme étudie l’innocuité et l’efficacité de roxadustat (aussi appele ASP1517/FG-4592), un nouveau traitement oral potentiel de l’anemie chez les personnes pressentant une insuffisance rénale chronique (IRC).

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TxCell et Ferring signent un contrat de licence pour Ovasave® pour le traitement des MICI

[TxCell et Ferring signent un contrat de licence exclusive pour Ovasave® pour le traitement des MICI] TxCell, la société de biotechnologies basée à Sophia-Antipolis, a annoncé vendredi dernier la signature d’un contrat de collaboration, d’option, de développement et de licence, d’une valeur potentielle de 76 millions d’euros plus royalties avec le groupe pharmaceutique Ferring.

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Nicox : lancement commercial en Europe de Xailin™ et d’AdenoPlus®

Nicox a annoncé lundi le lancement commercial en Europe de Xailin™, une nouvelle gamme de lubrifiants oculaires (dispositifs médicaux) pour soulager les symptômes de sécheresse oculaire, et d’AdenoPlus®, un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) pour faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aigüe.

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Pierre Fabre : feu vert de la FDA pour Hemangeol® dans le traitement des hémangiomes infantiles

Pierre Fabre Dermatologie, a reçu l’agrément de la FDA (Food and Drug Administration) pour la mise sur le marché américain du médicament pédiatrique Hemangeol® (chlorhydrate de propranolol) le premier et seul traitement approuvé dans l’indication « hémangiomes infantiles prolifératifs nécessitant un traitement systémique ».

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MEDIAN Technologies signe un contrat avec le CHU de Poitiers

MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale en oncologie et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, a annoncé avoir signé un contrat avec le CHU de Poitiers. Ce contrat a été signé dans le cadre du marché des soins aux patients sur lequel MEDIAN est positionné et pour lequel la société fournit des solutions LMS -Lesion Management Solutions.

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Alcoolisme : le baclofène obtient une recommandation temporaire d’utilisation (RTU)

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé vendredi qu’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) a été accordée pour le baclofène dans le traitement de l’alcoolisme. Une décision qui met fin à une attente de plusieurs mois et permet ainsi la prescription de ce décontractant musculaire dans le traitement de l’alcoolo-dépendance.

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Généthon et Esteve vont collaborer sur une thérapie génique pour le syndrome de Sanfilippo

Généthon, le laboratoire créé et financé par l’AFM-Téléthon, et Esteve, une société pharmaceutique espagnole , ont annoncé un accord pour la fabrication d’une thérapie génique expérimentale pour le traitement de syndrome de Sanfilippo A par AAV9-h sulfamidase, selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

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