L'Info Industrie & Politique de Santé
Pfizer a annoncé le 29 août dernier son intention de céder son site d’Amboise (Indre-et-Loire) au groupe français Fareva, l’un des principaux sous-traitants pharmaceutiques européens et partenaire de longue date de Pfizer.
Lire la suiteImaxio, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des vaccins et la génomique, a annoncé avoir administré pour la première fois à des patients sa technologie pro-immunogène IMX313, lors d’un essai clinique de phase I dans la tuberculose. L’essai est dirigé par l’Institut Jenner à l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mardi que l’un de ses vaccins quadrivalents contre les infections invasives à méningocoques a été pré-qualifié par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). La procédure de pré-qualification permet au vaccin Menomune® d’être acheté par les institutions des Nations Unies.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Lundbeck a annoncé lundi 2 septembre qu’il entendait faire appel de l’amende de 93,8 millions d’euros infligée en juin dernier par la Commission européenne pour entente avec plusieurs producteurs de médicaments génériques.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais a annoncé la nomination de François- Xavier Roger au poste de Chief Financial Officer (CFO) à compter du lundi 2 septembre 2013. Dans ses nouvelles attributions, François-Xavier Roger assurera la responsabilité et la direction des fonctions financières de l’ensemble du groupe Takeda.
Lire la suiteValneva a annoncé lundi des résultats positifs de phase Ia/Ib pour son vaccin candidat IC84 destiné à prévenir les maladies causées par la bactérie du Clostridium difficile (C. difficile). Le pathogène est l’une des causes principales de la diarrhée nosocomiale.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Roche a annoncé lundi 2 septembre qu’une nouvelle formulation injectable (par voie sous-cutanée) d’Herceptin (trastuzumab), qui réduit le temps d’administration du médicament, a été homologuée par la Commission de l’Union européenne pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, forme agressive de cancer du sein.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur la marché à Aubagio® (tériflunomide) 14 mg, en une prise orale par jour dans le traitement des adultes atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.
Lire la suiteLe laboratoire Teva a indiqué jeudi avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) de reprendre les livraisons du diurétique Furosémide Teva 40 mg. Les lots de médicaments qui vont être commercialisés sont des lots qui n’ont jamais été distribués et qui n’ont donc pas fait l’objet du rappel. Ce médicament devrait être à nouveau en pharmacie à partir du 6 septembre prochain.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Lilly a annoncé jeudi qu’il allait investir 90 millions d’euros dans son site de production français à Fegersheim (Bas-Rhin), afin d’ouvrir une nouvelle unité de production de cartouches d’insuline.
Lire la suiteLa société Novasep, fournisseur de solutions pour la production de molécules destinées aux industries des sciences de la vie et à la chimie fine, a annoncé mercredi le recrutement de Christian Thiry en tant que Directeur Financier.
Lire la suiteHervé Gisserot, qui avait pris ses fonctions de Président du Leem le 1er janvier 2013 pour un mandat de deux ans, est en effet appelé à de nouvelles fonctions en Chine au sein du groupe GSK, à partir du 1er septembre. La présidence par intérim sera assurée par le secrétaire du Bureau, Patrick Errard, également Directeur général France d’Astellas Pharma, jusqu’au renouvellement du Conseil d’Administration fin 2013.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique italien Chiesi a annoncé lundi avoir signé, par l’intermédiaire de sa filiale britannique, un accord définitif avec Sunstone Capital afin d’acquérir Zymenex, une société biopharmaceutique danoise concentrée sur la recherche et le développement de thérapies biologiques pour le traitement de maladies génétiques rares et potentiellement mortelles. Les conditions de la transaction n’ont pas été divulguées.
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