L'Info Industrie & Politique de Santé
Hybrigenics, société biopharmaceutique spécialisée dans les traitements des maladies prolifératives et dans les services scientifiques dédiés aux interactions entre protéines, a annoncé jeudi la création d’une filiale américaine détenue à 100%, Hybrigenics Corporation, basée à Cambridge dans l’état du Massachusetts.
Lire la suiteHemarina, société française de biotechnologies marines, dédiée à la recherche et au développement de transporteurs d’oxygène d’origine marine, a conclu un accord de façonnage avec LFB Biomanufacturing, filiale du groupe LFB, spécialisée dans la fabrication de substances actives de protéines à usage pharmaceutique, en vue de la préparation des lots d’enregistrement du produit HEMO2life®.
Lire la suiteIpsen a annoncé jeudi le déménagement de ses activités américaines de R&D de Milford à Cambridge (Massachusetts), l’un des principaux pôles de recherche en biotechnologie. Ce site sera le moteur de l’innovation dans les thérapies ciblées pour tous les domaines de spécialité d’Ipsen, ainsi qu’un centre d’excellence sur les peptides.
Lire la suiteServier lance une OPA amicale sur le laboratoire hongrois Egis Le groupe Servier a annoncé mardi le lancement d’une Offre Publique d’Achat amicale d’un montant de 358 millions d’euros sur les 49% de participations restantes du laboratoire hongrois Egis Pharmaceuticals dont il est déjà actionnaire majoritaire.
Lire la suiteLe LEEM (Les Entreprises du Médicament) vient d’annoncer que son Conseil d’administration a procédé à la cooptation de quatre nouveaux administrateurs lors de sa réunion mardi 24 septembre 2013.
Lire la suiteLyonbiopôle, pôle de compétitivité mondial spécialisé dans la lutte contre les maladies infectieuses humaines et animales et les cancers, a annoncé mardi que le projet MabDesign vient d’être retenu dans le cadre des appels à projets « Filières industrielles stratégiques ».
Lire la suiteVanessa Malier vient de rejoindre Kurma Life Sciences Partners, la société de gestion spécialisée dans le financement de l’innovation en santé et en biotechnologies, en qualité de Directeur Associée après 15 ans passés dans l’industrie de la biotechnologie et de la pharmacie, dans des fonctions de gestion de projets, de marketing global et de business development.
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi de nouveaux résultats de la sous-analyse GetGoal-L montrant que Lyxumia® (lixisénatide) en association avec une insuline basale permet d’obtenir des réductions plus importantes du taux d’HbA1c chez les patients atteints de diabète de type 2 dont la glycémie plasmatique à jeun de départ est déjà bien contrôlée.
Lire la suiteLa société Carmat a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) de procéder à l’implantation de son coeur artificiel bioprothétique sur quatre patients dans les trois centres hospitaliers retenus en France.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé la présentation de 58 ensembles de données provenant du portefeuille clinique de produits approuvés et expérimentaux de la société pour la sclérose en plaques (SEP) au 29ème congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) à Copenhague, au Danemark, du 2 au 5 octobre.
Lire la suiteCellectis bioresearch, filiale commerciale du Groupe Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, a annoncé le lancement de Compact TALEN™, un nouvel outil ultra-précis qui permet la transfection ainsi que l’édition du génome des cellules sensibles.
Lire la suiteSanofi et sa Division Santé Animale Merial ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a approuvé NexGard™ (afoxolaner), comprimés à mâcher à administrer une fois par mois pour le traitement curatif et préventif des infestations par les puces et les tiques américaines du chien, chez le chien adulte et le chiot.
Lire la suiteUCB a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a adopté un avis positif recommandant l’extension de l’autorisation de mise sur le marché en Union européenne de Cimzia® (certolizumab pegol) dans le traitement des patients adultes atteints de spondylarthrite axiale (SpA axiale) active sévère.
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