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La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable des Opérations H/F, Chef Produit Marketing Psychiatrie H/F, Technicien de Validation H/F, Technicien Qualité H/F, Directeur de laboratoire d’analyses H/F, Technicien Contrôle Qualité H/F, Technicien Chimie Analytique H/F.
Lire la suiteSelon les données d’IMS Health France, le marché global de l’officine est en décroissance, alors que les médicaments et les produits en vente libre affichent une dynamique positive à 3,1 % sur douze mois. Les médicaments OTC et les produits sans AMM contribuent à cette croissance. Les segments de la dermo-cosmétique et des compléments alimentaires se renforcent notamment en parapharmacie, avec un poids élevé des nouveautés, qui comptent pour près d’un tiers du marché.
Lire la suiteEn raison de la rupture de stock des spécialités AMOXICILLINE Panpharma injectables et des tensions d’approvisionnement qu’elle a engendrées pour les spécialités CLAMOXYL injectables du laboratoire GlaxoSmithKline, l’ANSM a fait jeudi le point sur la situation et indique qu’un retour à un approvisionnement suffisant pour ces médicaments est attendu pour le début du mois de juillet prochain,
Lire la suiteCelgene vient d’ annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un statut de traitement prioritaire au dossier supplémentaire d’autorisation de mise sur le marché (sNDA) de l’ABRAXANE® (particules liées aux protéines de paclitaxel pour suspension injectable) (liée à l’albumine) pour utilisation en combinaison avec la gemcitabine dans le traitement de première intention des patients souffrant d’un cancer avancé du pancréas.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé que Spyros Artavanis-Tsakonas, Ph. D., a été nommé conseiller scientifique en chef (CSC). Le Dr Artavanis-Tsakonas occupait le poste de CSC intérimaire pendant son congé sabbatique à la Harvard Medical School. Il occupera désormais ce poste à durée indéterminée et dirigera également les plateformes de stratégie, capacités et découverte de recherche de la société.
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi la nomination de David Loew au poste de Senior Vice-Président, Opérations Commerciales, Europe, à compter du 1er juillet 2013. Il sera rattaché à Peter Guenter, dans le cadre de ses nouvelles fonctions de Vice-Président Exécutif, Opérations Commerciales Globales.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé mercredi son intention de se séparer du reste de sa participation dans Zoetis, son ex-activité de santé animale introduite en Bourse en février 2013 et dont il détient encore 80%, par une offre publique d’échange.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé jeudi que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le sofosbuvir, un analogue de nucléotides inhibiteur oral à dose unique journalière pour le traitement de l’infection chronique au virus de l’hépatite C (VHC), qui avait été déposée auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) le 17 avril 2013, avait été acceptée sans réserve et était en cours d’évaluation.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et l’américain Regeneron ont annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié en ligne les résultats positifs d’une étude de phase 2a de dupilumab (SAR231893/REGN668) dans le traitement de patients atteints d’asthme allergique modéré à sévère.
Lire la suiteL »organisation représentative des industriels du médicament a pris acte de la publication, le 22 mai 2013, du décret d’application de l’article 2 de la loi sur la sécurité sanitaire du médicament du 29 décembre 2011. Ce texte définit les dispositions relatives à la publication par les entreprises des conventions conclues et des avantages accordés à divers acteurs de santé dont les professionnels de santé.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste mondial de l’ingénierie des génomes, a annoncé la publication dans une revue scientifique Nature Communications, d’une étude portant sur la mise au point de Compact TALENTM, une nouvelle génération de mini nucléases effectrices TAL.
Lire la suiteTrangene, société biopharmaceutique spécialisée dans les produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé que le recrutement des 120 patients de l’étude internationale TRAVERSE est désormais achevé. L’objectif de cet essai de phase 2b randomisé et multicentrique est d’évaluer l’efficacité et la sécurité du traitement par Pexa-Vec (JX-594/TG6006, pexastimogene devacirepvec) chez des patients atteints d’un cancer du foie avancé (carcinome hépatocellulaire ou HCC), en échec thérapeutique après un traitement par sorafenib (Nexavar®).
Lire la suiteLe décret dit « Sunshine Act », créant une obligation de publication des liens entre les entreprises de produits de santé et de cosmétiques, et les professionnels de santé, a été publié ce jour au journal officiel, à l’issue d’une réflexion conduite avec les professionnels de santé pendant plusieurs mois.
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