David Sourdive, Vice Président de Cellectis, mandaté par la Ministre du Commerce extérieur

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé jeudi la nomination de David Sourdive à la tête de la mission « Mieux se soigner ». Ce projet vise à améliorer la compétitivité française dans le domaine de la santé. David Sourdive devient ainsi un « fédérateur » de la France sur la scène internationale avec pour objectif de rassembler tous les acteurs économiques afin de capter de nouvelles opportunités de croissance dans le domaine de la santé.

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Enquête sur des prothèses de hanches non conformes

Des prothèses de hanches fabriquées par la société Ceraver et ne disposant pas d’un certificat de marquage CE, font l’objet d’une enquête de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), indique le Parisien/Aujourd’hui en France dans son édition du jeudi 2 mai. Environ 650 patients sont porteurs de ces prothèses de hanche selon l’ANSM.

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Calendrier vaccinal 2013: une baisse des dépenses de vaccins des Français de plus de 65M€

Selon une étude d’IMS Health, le nouveau calendrier vaccinal « simplifié », publié ce mois‐ci par le Comité Techniques des Vaccinations (CTV) et l’Institut National de Prévention et d’Education pour la Santé (INPES), pourrait entraîner d’ici la fin 2014 une baisse des dépenses de vaccins en France de 66 M€ en prix publics TTC (hors vaccin anti-­‐papillomavirus humain, HPV).

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Sanofi réorganise ses opérations commerciales

Sanofi a annoncé jeudi une nouvelle organisation commerciale. Deux nouvelles directions seront créées à partir du 1er juillet 2013, d’une part Opérations Commerciales Globales et d’autre part Divisions Globales & Développement Commercial Stratégique, qui remplaceront les Opérations Globales. Le groupe pharmaceutique a nommé deux nouveaux membres au Comité Exécutif pour diriger la nouvelle organisation commerciale.

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Assurance et Contrôle Qualité H/F, Pharmacien Délégué H/F, Assistant Ingénieur Recherche H/F, Chef de Projet essais cliniques H/F, Chef de projet Biométrie H/F, Responsable de pôle d’excellence H/F, Responsable Informatique H/F.

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Roche : feu vert de la FDA pour Actemra chez les enfants souffrant d’une forme rare d’arthrite

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé mardi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Actemra (tocilizumab) dans le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIP). Ce médicament peut être utilisé chez l’enfant de deux ans et plus qui présente la maladie au stade évolutif.

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Nicox : candidature du Dr Vicente Anido Jr. au Conseil d’administration

Nicox vient d’annoncer que son Conseil d’administration propose la candidature de Vicente Anido, Jr., PhD., au poste d’administrateur de la Société. L’élection du Dr. Anido au Conseil d’administration sera soumise au vote de la prochaine Assemblée générale ordinaire de la Société convoquée pour le 6 juin 2013.

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L’antiépileptique DI-HYDAN « disponible de façon pérenne »

L’ANSM a annoncé mardi que la spécialité DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable (phénytoïne), devrait être disponible de façon pérenne à compter de début mai. L’alternative thérapeutique, DIPHANTOINE 100 mg, comprimés quadrisécables, (phénytoïne sodique), du laboratoire Kela Pharma, importée à titre exceptionnel et transitoire de Belgique restera disponible dans les pharmacies hospitalières jusqu’à fin juin 2013.

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Opsona Therapeutics lève 33 millions d’euros pour développer son produit phare OPN-305

Opsona Therapeutics, société irlandaise qui développe des médicaments contre les maladies auto-immunes, a annoncé mardi une levée de 33 millions d’euros. Objectif : faire progresser son produit phare, l’OPN-305, vers une étude d’efficacité en Phase II.

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Tétrazépam : l’EMA recommande son retrait de l’UE

Le groupe de coordination pour les procédures de reconnaissance mutuelle et décentralisée (CMDh) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé le retrait du marché de l’Union européenne du tétrazépam, un médicament de la famille des benzodiazépines, utilisé dans le traitement des contractures musculaires.

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Industrie: le G5 Santé se félicite du lancement du 1er Club Santé en Chine

Le G5 Santé, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (*), s’est félicité mardi du lancement officiel du premier Club Santé Chine, à l’occasion de la visite d’Etat du président de la République en Chine.

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Gilead : la FDA rejette ses demandes de drogue nouvelle pour elvitégravir et cobicistat

La société américaine Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui qu’elle avait reçu des lettres de réponse complète de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) pour ses demandes de drogue nouvelle (DDN) relatives à l’elvitégravir et au cobicistat pour leur utilisation dans le cadre de schémas thérapeutiques VIH.

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