Merck Serono et Quintiles annoncent un partenariat de développement clinique

Merck Serono et Quintiles ont annoncé jeudi une nouvelle entente de développement clinique de cinq ans. Cette collaboration stratégique est la première du genre puisqu’elle associe une société biopharmaceutique et un fournisseur de services biopharmaceutiques et crée un processus global qui intègre l’expertise et l’expérience des deux organisations dans une entité de développement clinique unique et bien organisée.

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Chargé d’Assurance Qualité H/F, Responsable Affaires Réglementaires Junior H/F, Commercial Dispositifs Médicaux H/F, Assistant Assurance Qualité H/F, Technicien R&D H/F, Technicien Support Informatique Santé H/F, Coordinateur Qualification H/F.

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GFT505 de Genfit réduit une nouvelle composante du risque cardiovasculaire : le ‘remnant cholesterol’.

La société biopharmaceutique lilloise Genfit a annoncé jeudi que son médicament GFT505 réduit une nouvelle composante du risque cardiovasculaire : le cholestérol contenu dans les particules lipidiques autres que les particules LDL et HDL, encore appelé ‘remnant cholesterol’.

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Cancer du sein: l’Institut Curie a inclus la 1ère patiente française dans un essai sur une nouvelle thérapie ciblée

Le Dr Véronique Diéras, chef du département de Recherche clinique à l’Institut Curie, est la coordinatrice française de l’essai clinique promu par le laboratoire pharmaceutique AbbVie pour évaluer l’efficacité d’un inhibiteur de Parp, le veliparib, chez les femmes atteintes d’un cancer du sein et présentant une prédisposition au cancer du sein.

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Bausch + Lomb: Maria Teresa Hilado rejoint le Conseil d’administration

La société de soins oculaires Bausch + Lomb a annoncé mercredi l’élection de Maria Teresa (Tessa) Hilado au Conseil d’administration de l’entreprise. Mme Hilado est actuellement trésorière et vice-présidente senior des finances chez PepsiCo, le géant mondial des boissons et des aliments dont le chiffre d’affaires s’élève à 65 milliards de dollars.

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Résultats positifs pour l’obinutuzumab de Roche dans la leucémie lymphoïde chronique

Roche a communiqué jeudi les premiers résultats de l’étude de phase III CLL11 portant sur la molécule expérimentale GA101 et menée en collaboration avec le German CLL Study Group (GCLLSG). L’étude CLL11 a comparé le traitement par le GA101 ou MabThera/Rituxan (rituximab) administrés avec le chlorambucil, une chimiothérapie standard, au chlorambucil utilisé seul, dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

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Maladies auto-immunes: RuiYi et Genor BioPharma collaborent sur le RYI-008 en Chine

RuiYi a annoncé avoir conclu un accord exclusif de développement collaboratif et de licence avec Genor BioPharma pour le développement de RYI-008 en Chine. Le RYI-008 est un nouvel anticorps monoclonal anti-IL-6 qui dispose d’un profil pharmacologique unique potentiellement capable de définir un nouveau paradigme dans le traitement des maladies auto-immunes et du cancer.

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Accord de licence entre Helsinn et Vifor Pharma pour une association de netupitant et de palonosétron

Les sociétés suisses Helsinn Healthcare et Vifor Pharma ont annoncé un accord de licence et de distribution exclusives pour une association à dose fixe de netupitant et de palonosétron, un produit d’Helsinn actuellement en phase de développement pour le traitement des nausées et des vomissements consécutifs à une chimiothérapie (NVCC).

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Curie-Cancer et Roche renforcent leur partenariat pour le développement de molécules innovantes

Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et l’Institut Roche de Recherche et Médecine Translationnelle, renforcent leur collaboration. Partenaires depuis 2009, Curie-Cancer et Roche souhaitent développer la recherche translationnelle pour accélérer l’arrivée de nouveaux traitements en cancérologie.

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Roche: feu vert de la FDA pour Tarceva en comprimés dans le cancer du poumon non à petites cellules

Roche a annoncé mercredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé les comprimés de Tarceva (erlotinib) dans le traitement initial (de première ligne) de personnes atteintes de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs sont porteuses de certaines mutations activatrices de l’EGFR (récepteur du facteur de croissance épithélial) détectées par un test homologué par la FDA.

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Allergies respiratoires: Stallergenes et DBV Technologies concluent un accord stratégique de recherche

DBV Technologies et Stallergenes ont annoncé jeudi la conclusion d’un accord stratégique de recherche. Ce partenariat vise à développer, à partir du patch mis au point par DBV, Viaskin®, une nouvelle approche dans la désensibilisation des allergies respiratoires.

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Etude GEFAL: pour Novartis, Lucentis® reste le traitement de la DMLA au rapport bénéfice-risque le plus établi

Novartis a réagi mardi à la présentation au congrès de l’ARVO des résultats de l’étude française GEFAL* qui compare Avastin® (bevacizumab) à Lucentis® (ranibizumab) dans le traitement de la DMLA exsudative. Selon le groupe pharmaceutique, à ce jour « il est impossible de répondre à la question de la sécurité sanitaire des patients atteints de DMLA exsudative qui se verraient injecter du bevacizumab dans l’œil ».

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Sanofi et Regeneron: recrutement de patients dans deux essais de phase 3 sur le sarilumab

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé mercredi que les premiers patients ont été recrutés dans deux nouveaux essais thérapeutiques avec sarilumab, COMPARE et ASCERTAIN. Sarilumab, administré par voie sous-cutanée toutes les deux semaines, est le premier anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre le récepteur del’interleukine-6 (IL-6R).

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