Nanobiotix : résultats positifs intermédiaires de phase I du NBTXR3 chez des patients atteints d’un sarcome des tissus mous

Nanobiotix, société pionnière en nanomédecine appliquée au traitement local des cancers, dont le produit phare NBTXR3 est au stade clinique, a annoncé les résultats positifs intermédiaires de sa phase I chez des patients atteints d’un sarcome des tissus mous.

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Roche: résultats positifs de phase III avec Avastin dans le cancer du col de l’utérus avancé

Roche a annoncé les résultats d’une vaste étude indépendante (GOG240) sponsorisée par le National Cancer Institute (NCI) américain et conduite par le Gynecologic Oncology Group (GOG) qui a montré que, par rapport à une chimiothérapie seule, l’adjonction d’Avastin (bévacizumab) à une chimiothérapie (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotécan) avait permis de prolonger la vie de femmes atteintes d’un cancer du col de l’utérus avancé.

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Une nouvelle équipe de direction pour CordenPharma

Le groupe allemand ICIG (International Chemical Investors Group) vient d’annoncer des changements dans la gestion de CordenPharma, sa branche spécialisée dans la fabrication et le développement contractuels cGMP de produits pharmaceutiques, médicaments oraux, produits stériles, d’ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) et d’antibiotiques, ainsi qu’autour des services de conditionnement associés.

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Sanofi met un terme au développement de deux de ses molécules expérimentales

A la suite de résultats d’études de phase 3, le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi qu’il mettait fin à deux de ses programmes en développement : celui consacré à l’iniparib dans le cancer épidermoïde du poumon non à petites cellules (CPNPC épidermoïde) et celui avec otamixaban, un inhibiteur injectable du facteur Xa.

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Les offres emploi Pharma / Sciences de la Vie du jour

La sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Ingénieur Validation H/F, Chargés d’Affaires Réglementaires

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Genfit : le mécanisme d’action clinique de GFT505 publié dans Diabetes Care

Genfit, société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé la publication dans Diabetes Care, le journal clinique officiel de l’ADA (American Diabetes Association), des résultats portant sur l’efficacité et le mécanisme d’action de GFT505 sur la résistance hépatique à l’insuline chez l’Homme.

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bioMérieux : feu vert de la FDA pour son test de diagnostic compagnon THxID™-BRAF

bioMérieux a reçu l’approbation PMA (approbation de pré-commercialisation) de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour la commercialisation de son nouveau test moléculaire THxID™-BRAF aux Etats-Unis. Ce test unique est destiné à la détection qualitative et simultanée des deux mutations V600E et V600K du gène BRAF dans des échantillons de tumeur de mélanome métastatique avancé.

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Le nouveau site de production Pierre Fabre Dermo-Cosmétique inauguré par François Hollande

Le Chef de l’Etat, François Hollande, a inauguré jeudi le nouveau site de production Pierre Fabre Dermo-Cosmétique, situé à Soual dans le département du Tarn. Construit à proximité immédiate de l’usine historique des Laboratoires Pierre Fabre, ce site va permettre au groupe Pierre Fabre d’accompagner le développement international de ses marques de soins dermo-cosmétiques (Avène, Klorane, Ducray, René Furterer, A-Derma, Galénic, Elancyl).

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Les pilules de 1ère et 2ème génération représentent 71 % des ventes de COC

Pour le quatrième mois consécutif, l’ANSM livre un nouveau point sur l’évolution de l’utilisation des contraceptifs oraux combinés (COC) et des autres contraceptifs. Fin avril 2013, les pilules de 1ère et 2ème génération représentent 71 % des ventes de COC, et les 3ème et 4ème génération 29 % de ces ventes. Ce ratio est supérieur à 75 %/25 % dans plusieurs régions.

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miRagen Therapeutics atteint un premier objectif dans son partenariat avec Servier

La laboratoire Servier et miRagen Therapeutics, une biotech américaine spécialisée dans le développement de produits innovants ciblant les micro-ARN, ont annoncé la décision de Servier d’ajouter une nouvelle cible dans le cadre de leur accord conclu pour la recherche, le développement et la commercialisation de candidats médicaments ciblant les micro-ARN dans le traitement des maladies cardiovasculaires.

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VIH: feu vert de l’UE pour le Stribild® de Gilead

Gilead Sciences a annoncé jeudi que la Commission européenne avait accordé l’autorisation de mise sur le marché du Stribild® (elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir disoproxil (sous forme de fumarate) 245 mg), un régime posologique à comprimé unique pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement antirétroviral ou qui sont infectés par le VIH-1 sans mutations connues associées à une résistance à l’un des trois agents antirétroviraux du Stribild.

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Merck Serono: 77% des employés du site de Genève ont « clarifié leur avenir professionnel »

Merck Serono, la division pharmaceutique du groupe Merck, a communiqué jeudi le statut à fin avril 2013 concernant le reclassement professionnel des employés de son site de Genève. D’après les derniers chiffres disponibles à ce jour, la société estime quelque 943 personnes, soit 77% des employés, ont clarifié leur avenir professionnel.

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Genfit: des résultats sur l’efficacité de GFT505 publiés dans la revue Hepatology

Genfit, société biopharmaceutique engagée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé la publication dans ‘Hepatology’, le journal officiel de l’AASLD (American Association for the Study of Liver Diseases), des résultats portant sur l’efficacité et le mécanisme d’action anti-stéatosique, anti-inflammatoire et anti-fibrotique de GFT505 dans différents modèles animaux de NASH*.

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