L'Info Industrie & Politique de Santé
Les sociétés Intercell et Vivalis ont annoncé mardi que la dernière étape administrative pour clôturer le projet de fusion des deux sociétés pour former la nouvelle entité Valneva a été lancée avec le dépôt des documents nécessaires auprès du registre des sociétés du tribunal de commerce de Lyon. La fusion effective est prévue pour le 28 mai 2013.
Lire la suiteNicox a présenté deux posters scientifiques au congrès annuel de l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO), qui s’est tenu du 5 au 9 mai à Seattle, Washington. Les posters présentaient des résultats de recherche sur le rôle de l’oxyde nitrique (NO) dans la physiologie de l’œil et plus particulièrement dans la régulation de la pression intraoculaire (PIO).
Lire la suiteCarmat, la société française qui développe un projet de cœur artificiel total, a annoncé mardi avoir obtenu l’autorisation de quatre centres de chirurgie cardiaque de renommée internationale en Belgique, en Pologne, en Slovénie et en Arabie Saoudite pour effectuer les premières implantations humaines de son cœur artificiel total bioprothétique.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Responsable Assurance Qualité – Contrôle Qualité H/F, Chargé de Recherche Innovation Formulation H/F, Biostatisticien H/F, Global outsourcing manager H/F, Programmeur SAS H/F, Chargé Affaires Réglementaires H/F, Chargé de Pharmacovigilance H/F, Attachés de Recherche Clinique H/F.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé lundi que le comité d’Experts indépendants européens (Data Safety and Monitoring Board), a à nouveau recommandé la poursuite de ReLive, son essai de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie, sans modification, suite à la revue des données de tolérance.
Lire la suiteLa société irlandaise de biotechnologie Elan a annoncé lundi la signature avec Theravance d’un accord d’un montant d’un milliard de dollars pour acquérir 21% des futurs bénéfices de plusieurs médicaments ciblant des pathologies respiratoires développés par l’américain en partenariat avec le britannique GlaxoSmithKline (GSK) : Relvar Ellipta/Breo Ellipta, Anoro Ellipta, Maba et Vilanterol.
Lire la suiteNeovacs, la société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé lundi avoir reçu le versement d’une troisième tranche d’aide de la part d’Oséo pour un montant de 414 839 €. Ce soutien a été accordé au titre des résultats présentés à l’issue de la troisième « étape-clé » du programme début avril, selon l’échéancier préétabli pour le financement du programme de recherche « Tracker » sur le TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Spécialiste DSP H/F, Spécialist USP H/F, Biostatisticien H/F, Global outsourcing manager H/F, Programmeur SAS H/F, Chargé Affaires Réglementaires H/F, Chargé de Pharmacovigilance H/F, Attachés de Recherche Clinique H/F.
Lire la suiteVivalis a annoncé la signature d’une nouvelle licence de recherche avec l’un des plus grands développeurs mondiaux de vaccins humains. Cet accord vise à évaluer la lignée cellulaire EB66® pour la production de plusieurs vaccins en développement mais également commercialisés, où le passage sur la lignée cellulaire EB66® représenterait un changement de substrat.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharmaceutique / Sciences de la Vie de MyPharma : Chargé Affaires Réglementaires H/F, 5 Délégués Hospitaliers H/F, Conseiller Pharmactiv H/F, Directeur de la Stratégie commerciale Europe H/F, Médecin chef de projet médical épilepsie H/F, Chargé de Relations Clients H/F.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi avoir déposé une demande de variation de Type II auprès de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour son médicament Halaven® (éribuline), dans le cadre d’une demande d’extension d’indication permettant de traiter des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique (CSm) à un stade plus précoce qu’à ce jour.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé mardi la signature d’un partenariat avec le Jaffe Food Allergy Institute de l’école de médecine d’Icahn du Mount Sinaï Hospital à New York pour la mise en place d’une collaboration de recherche portant sur le mécanisme induit par Viaskin® lors de l’immunothérapie par voie épicutanée (EPIT®).
Lire la suiteGilead Sciences vient d’annoncer qu’elle comptait initier un troisième essai clinique de Phase 3 de son comprimé combiné à dose fixe expérimental de sofosbuvir et de ledipasvir pour le traitement de l’infection par le virus de l’hépatite C chronique (VHC). Cette étude, appelée ION-3, évaluera la combinaison à dose fixe à prise unique quotidienne de sofosbuvir et de ledipasvir pendant 8 semaines avec et sans ribavirine (RBV) et pendant 12 semaines sans RBV chez 600 patients infectés par le VHC de génotype 1 non-cirrhotiques, naïfs de traitement.
Lire la suite