Cromsource nomme le Dr Christian Milla à la tête de sa division médicale

Cromsource , organisme international de recherche sous contrat (CRO), a annoncé aujourd’hui la nomination du docteur Christian Milla à la tête de sa division médicale avec effet immédiat. Christian Milla sera également responsable des activités de Cromsource en France en tant que Directeur Pays.

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InnaVirVax : l’étude de Phase I/IIa de son immunothérapie VAC-3S atteint son critère principal

InnaVirVax, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires, vient d’annoncer qu’elle a complété avec succès une première phase du développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans le traitement des infections par le VIH.

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Janssen lance sa nouvelle plateforme VIHservices.fr

A l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre le sida qui se déroulait le 1er décembre 2012, le laboratoire pharmaceutique Janssen a mis en ligne un site d’information dont l’objectif est de proposer des informations utiles et interactives aux personnes séropositives ainsi qu’à leur entourage.

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Sanofi: 178 abstracts lors du Congrès annuel de l’American Society of Hematology

Sanofi a annoncé lundi que les résultats de nouvelles recherches sur les produits commercialisés et expérimentaux du portefeuille du groupe en hématologie, y compris ceux concernant l’inhibiteur sélectif JAK2 en développement avancé, seront évoqués dans les 178 abstracts qui seront présentés au Congrès annuel 2012 de l’American Society of Hematology (ASH) à Atlanta (Géorgie), du 8 au 11 décembre 2012.

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Automédication: les chiffres 2012 du marché français

Selon IMS Health, l’automédication représente aujourd’hui 6 % du chiffre d’affaires des officines en France. Ce segment des médicaments achetés sans ordonnance (produits remboursables ou non) connaît une forte dynamique avec une progression de 4,7 % en 2012. En termes de classes thérapeutiques, la plus forte hausse est enregistrée sur les antalgiques avec 9,2%, suivis par les produits destinés aux voies respiratoires (+6 %).

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Theravectys: feu vert pour un essai clinique de Phase I/II pour son vaccin thérapeutique anti-VIH

Theravectys, société française de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins, a reçu de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicaments et des produits de santé (ANSM),pour la France, et de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS), pour la Belgique, l’autorisation d’initier un essai clinique de phase I/II pour son candidat vaccin thérapeutique anti-VIH utilisant la technologie des vecteurs lentiviraux.

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Contrefaçon de médicaments: Sanofi veut sensibiliser les passagers d’Air France

Le groupe pharmaceutique Sanofi lance une campagne de sensibilisation des voyageurs d’Air France aux risques liés à la contrefaçon de médicaments. Un film pédagogique sera diffusé au cours du mois de décembre 2012 sur les écrans des vols long-courriers à destination et en provenance d’Amérique du Nord, d’Amérique Latine, d’Afrique, du Moyen Orient, d’Asie et du Pacifique.

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L’Ansm fait le point sur les derniers dossiers examinés par le CHMP

Au cours de la séance du 22 novembre 2012, la Commission d’AMM de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) a fait le point sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (Agence européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France.

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NovImmune: essai clinique de phase I sur un anticorps monoclonal contre le récepteur Toll TLR4

La société suisse NovImmune, spécialisée dans la recherche et le développement de d’anticorps thérapeutiques destinés aux patients souffrant de maladies auto-immunes, a commencé l’administration des doses dans un essai clinique de phase I avec le NI-0101, un anticorps monoclonal thérapeutique dirigé contre le récepteur Toll (TLR)-4 (TLR4).

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Feu vert de l’UE pour deux nouvelles indications pour Viread® de Gilead

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a accordé l’autorisation de mise sur le marché pour deux nouvelles indications pour Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil) par jour : pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez les enfants et les adolescents, et pour le traitement de l’hépatite B chronique chez les adolescents.

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Grand Prix de l’actionnariat‐salarié : triple distinction pour Pierre Fabre

Les Laboratoires Pierre Fabre ont obtenu une triple distinction à l’occasion du Grand Prix de l’actionnariat‐salarié 2012. En effet, le groupe dispose d’un dispositif d’actionnariat salarial lancé en France dès 2005 et progressivement étendu aux filiales européennes. Ainsi, plus de 9 salariés sur 10 sont actionnaires dans les pays où le plan est ouvert et détiennent collectivement 6,9% du capital de l’entreprise.

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