Leem: cooptation de deux nouveaux administrateurs
Le Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament), vient de procéder à la cooptation de deux nouveaux administrateurs et à la nomination d’un nouveau membre au Bureau.
Lire la suiteIndustrie
Christopher Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, élu président de l’EFPIA
Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, vient d’être élu président de l’EFPIA , la Fédération Européenne des Industries et Associations Pharmaceutiques. Il prendra officiellement ses fonctions en juin 2013 pour un mandat de deux ans.
Lire la suiteLiam Condon devient le CEO de Bayer CropScience
A compter du 1er décembre 2012, Liam Condon est nommé président du Comité Exécutif du sous-groupe Bayer CropScience et président du Directoire de Bayer CropScience AG. Cette décision a été prise lundi soir lors de la réunion du comité de Surveillance de Bayer CropScience AG.
Lire la suiteCurie-Cancer et Harmonic Pharma, partenaires pour explorer l’activité anti-cancer de plusieurs molécules
Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et Harmonic Pharma, qui développe des solutions pour étendre l’utilisation thérapeutique des molécules existant sur le marché, ont annoncé la mise en place d’une collaboration de recherche visant à explorer l’activité anti-cancer de plusieurs molécules du portefeuille d’Harmonic Pharma.
Lire la suiteVivalis signe une nouvelle licence de recherche avec le japonais Kyoto Biken
Vivalis a annoncé hier la signature d’une nouvelle licence de recherche avec Kyoto Biken Laboratories, Inc («Kyoto Biken»), basé au Japon, pour l’utilisation d’une lignée cellulaire dérivée de la plateforme technologique EB66® de Vivalis pour la production de vaccins en santé animale. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteSanofi et Regeneron annoncent le recrutement des patients dans l’essai cardiovasculaire sur l’anticorps anti-PCSK9
Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé hier le début du recrutement des patients dans l’étude de phase 3 ODYSSEY OUTCOMES évaluant les résultats cardiovasculaires (CVOT) chez des patients traités par SAR236553/REGN727.
Lire la suiteCancer du pancréas : Skuldtech et AB Science identifient de nouveaux marqueurs pronostiques de survie associés au masitinib
Découverts dans le cadre de l’essai clinique de phase III évaluant l’efficacité thérapeutique du masitinib d’AB Science, ces nouveaux marqueurs biologiques vont permettre de mettre sur le marché un test diagnostique compagnon associé à cette molécule. Ce test développé par Skuldtech identifiera les patients les plus susceptibles de bénéficier du traitement.
Lire la suiteLes vaccins antigrippaux de Novartis de nouveau utilisés dans plusieurs pays
L’OMS a indiqué que plusieurs lots de vaccins antigrippaux produits par Novartis sont de nouveau utilisés dans certains pays qui les avaient temporairement suspendus en attendant que soit réalisée une analyse plus approfondie des agrégats protéiques constatés dans les vaccins.
Lire la suiteRésultats positifs pour un composé expérimental d’Otsuka pour la maladie polykystique rénale autosomique dominante (ADPKD)
Le groupe pharmaceutique japonais Otsuka vient d’annoncer que les résultats de l’essai clinique du tolvaptan, un médicament expérimental pour le traitement de la maladie polykystique rénale autosomique dominante (ADPKD), ont été présentés pour la première fois lors de la réunion annuelle de l’American Society of Nephrology et publiés simultanément en ligne dans le New England Journal of Medicine.
Lire la suiteGlybera® d’uniQure : première thérapie génique approuvée en Europe
La société uniQure, basée aux Pays-Bas, a annoncé aujourd’hui l’obtention de l’approbation de la Commission européenne pour sa thérapie génique Glybera® (alipogène tiparvovec), un traitement pour les patients souffrant de déficience en lipoprotéine lipase (LPLD, également appelée hypercholestérolémie héréditaire) qui sont victimes de crises de pancréatites aigües. Glybera devient la première thérapie génique approuvée par des autorités réglementaires dans le monde occidental.
Lire la suiteVivalis signe une nouvelle licence de recherche sur sa lignée cellulaire EB66® en santé animale
Vivalis a annoncé la signature d’une nouvelle licence de recherche sur sa lignée cellulaire EB66®avec une grande multinationale dans le domaine de la santé animale. La licence permet l’évaluation de six virus différents dans les cellules EB66®. A ce jour, il s’agit du deuxième contrat de licence avec cette société pharmaceutique.
Lire la suiteHépatite C: Janssen collabore avec Vertex dans le cadre d’un essai de phase 2
Janssen a annoncé jeudi avoir conclu un accord de collaboration non exclusif avec Vertex Pharmaceuticals Incorporated dans le but d’évaluer, dans le cadre d’une étude de phase 2, l’innocuité et l’efficacité d’un traitement administré entièrement par voie orale pour le traitement de l’hépatite C (VHC).
Lire la suiteSanofi et Regeneron: résultats de phase 2 sur un anticorps à effet hypocholestérolémiant dans le NEJM
Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé que les résultats d’un essai de phase 2 de SAR236553/REGN727, chez des patients atteints d’hypercholestérolémie primaire, ont été publiés dans le numéro du 31 octobre 2012 du New England Journal of Medicine (NEJM).
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