L'Info Industrie & Politique de Santé
Ariana Pharma, fournisseur de technologies non-traditionnelles d’analyse de données pour l’industrie pharmaceutique et la FDA, vient d’annoncer le recrutement du Dr Mariana Kuras au poste de Directeur Scientifique. Avec cette arrivée, Ariana renforce l’expertise de son équipe de direction dans le domaine des biomarqueurs.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique américain Allergan a annoncé mardi un accord de partenariat de recherche, de développement et de commercialisation de traitements ophtalmologiques avec le suisse Molecular Partners. La biotech pourrait ainsi recevoir jusqu’à 1,4 milliard de dollars.
Lire la suiteLa société australienne de développement de vaccins et de traitements des maladies infectieuses, BIODIEM, a annoncé hier les résultats positifs de deux programmes réalisés par le partenaire français VIVALIS, confirmant ainsi la capacité du virus vivant atténué de la grippe (LAIV) de BIODIEM à se répliquer sur la lignée cellulaire EB66® de VIVALIS.
Lire la suiteAxa Private Equity, filiale de l’assureur Axa spécialisée dans l’investissement dans les sociétés non cotées, a annoncé mardi le rachat du groupe pharmaceutique allemand Riemser Arzneimittel AG, spécialisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques. Le montant de l’opération, n’a été divulgué.
Lire la suiteIpsen vient d’annoncer la renégociation de son accord de partenariat stratégique, signé en 2010 avec Inspiration Biopharmaceuticals, pour le développement et la commercialisation du portefeuille de produits recombinants d’Inspiration : OBI-1, un facteur VIII recombinant porcin (rpFVIII) en développement pour le traitement des patients atteints d’hémophilie A acquise et d’hémophilie A congénitale avec inhibiteurs, et IB1001, un facteur IX recombinant (rFIX) destiné au traitement et à la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie B.
Lire la suiteLes résultats du dernier essai pivot de phase III et de son suivi en ouvert mené à long terme sur Fycompa® (pérampanel), ont été publiés aujourd’hui dans Epilepsia®. Les résultats de l’étude 305, l’un des 3 essais pivots internationaux, et de son extension en ouvert, menés sur le pérampanel renforcent les résultats cliniques en confirmant les données d’efficacité et de sécurité d’emploi déjà publiées de ce nouveau traitement. (1, 2).
Lire la suiteInGen BioSciences, groupe français spécialisé dans le développement et la commercialisation de tests innovants de diagnostic in vitro mono et multiparamétriques, a annoncé la signature d’accords exclusifs de distribution en France avec Quidel et Diagnostic Hybrids, deux acteurs internationaux majeurs dans le domaine des diagnostics in vitro.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé lundi un accord avec le laboratoire britannique AstraZeneca afin d’acquérir les droits exclusifs mondiaux de distribution du Nexium, un médicament OTC (Over-The-Counter) contre les reflux gastro-œsophagiens (RGO), pour au moins 250 millions de dollars.
Lire la suiteQuintiles vient d’annoncer l’acquisition d’ Expression Analysis, Inc. (EA), l’un des principaux fournisseurs de tests et analyses génomiques aux clients des sociétés biopharmaceutiques, de la recherche universitaire, des administrations publiques et des organisations à buts non lucratifs. Les modalités de la transaction n’ont pas été rendues publiques.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Auvi-Q, un auto-injecteur d’adrénaline pour le traitement d’urgence des réactions allergiques engageant le pronostic vital chez les patients à risque ou ayant des antécédents de choc anaphylactique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que Lucentis (ranibizumab injectable) a été homologué par la U.S. Food & Drug Administration (FDA) dans le traitement de l’oedème maculaire diabétique (OMD), pathologie oculaire du diabétique qui se traduit par une vision floue, une perte sévère de l’acuité visuelle et parfois même la cécité.
Lire la suiteRoche a annoncé vendredi que l’étude de phase III AVAglio sur Avastin associé à une radiothérapie et à une chimiothérapie par le témozolomide a enregistré une amélioration significative de la survie sans progression (PFS = progression-free survival), co-critère d’évaluation primaire, chez des personnes présentant un glioblastome de diagnostic récent.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Novartis et l’Université de Pennsylvanie ont annoncé une collaboration mondiale exclusive de recherche, développement et commercialisation d’immunothérapies ciblées utilisant des récepteurs d’antigènes chimériques (CAR) pour le traitement des cancers.
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