L'Info Industrie & Politique de Santé
Biogen Idec et Elan ont annoncé aujourd’hui l’inscription du premier patient dans le cadre d’une étude contrôlée en ouvert, en double aveugle, randomisée et mondiale de Phase IIIb pour évaluer le passage au TYSABRI® (natalizumab) à partir de la Copaxone® (acétate de glatiramer) ou du Rebif® (interféron beta-1a) chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente.
Lire la suiteNovartis Vaccines a annoncé que Menveo® (vaccin méningococcique des sérogroupes A, C, W-135 et Y conjugué à la protéine CRM 197) a obtenu l’autorisation de mise sur le marché de l’Agence européenne du médicament (EMA) dans les 27 pays membres de l’Union Européenne (UE). Parallèlement, Menveo® vient d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché de la Food and Drug Administration (FDA) pour des indications similaires.
Lire la suiteSelon Les Echos, Transgene préparerait une levée de fonds de 150 millions d’euros. La société biotechnologique, qui vient de publier ses résultats 2009 et vise la rentabilité d’ici à 2015, entend devenir « un véritable laboratoire pharmaceutique » capable de produire et de commercialiser ses propres produits.
Lire la suiteIpsen et l’américain GTx ont annoncé aujourd’hui l’extension de leur partenariat pour le développement et la commercialisation du torémifène 80 mg pour la réduction des fractures chez les hommes atteints d’un cancer avancé de la prostate sous hormonothérapie anti-androgénique (androgen deprivation therapy, ADT) et du torémifène 20 mg pour la prévention du cancer de la prostate chez les patients présentant un risque élevé de lésions néoplasiques intraépithéliales prostatiques de haut grade (HGPIN).
Lire la suiteNicOx vient d’annoncer que les résultats détaillés de la première étude pivotale de phase 3 du naproxcinod (l’étude 301) seront publiés dans un prochain numéro d’Osteoarthritis and Cartilage*, le journal officiel de l‘Osteoarthritis Research Society International (OARSI).
Lire la suiteSelon le quotidien la Tribune paru ce lundi, la Commission de la transparence, chargée d’évaluer l’intérêt médical des nouveaux médicaments avant la fixation de leur prix de remboursement, aurait rendu « un avis médiocre » sur le Multaq destiné à traiter les troubles du rythme cardiaque.
Lire la suiteÀ l’issue de son assemblée générale, l’Association nationale de la recherche et de la technologie a élu Denis Ranque Président de l’association. Il succède ainsi à Jean-François Dehecq. Ancien Président-directeur général de Thales, Denis Ranque a été nommé récemment Président de Technicolor. Il est aussi à la tête du conseil de Mines ParisTech et Président du Cercle de l’Industrie.
Lire la suiteLe numéro un mondial des médicaments génériques, l’israélien Teva a annoncé jeudi le rachat de l’allemand Ratiopharm pour 3,625 milliards d’euros. Fondé en 1973 par Adolf Merckle, Ratiopharm est le deuxième producteur de génériques en Allemagne et la sixième plus grosse entreprise de ce secteur au monde avec près de 550 millions de boîtes de génériques par an et 5.580 employés.
Lire la suiteAstraZeneca a annoncé la semaine dernière un accord avec le génériqueur indien Torrent Pharmaceuticals. Ce dernier fournira des produits au groupe pharmaceutique britannique qui les commercialisera sous sa marque dans les pays émergents. L’accord avec Torrent, qui porte initialement sur neuf pays, devrait être étendu au fil du temps. Ses modalités financières n’ont pas été rendues publiques.
Lire la suiteMalgré la crise et une baisse en volume de 2,1 % du marché des médicaments de prescription médicale facultative non remboursable, l’automédication s’est maintenue en France en 2009. Selon l’AFIPA ( Association française de l’industrie pharmaceutique pour l’automédication), plus d’un médicament sur sept vendu en France était un produit d’automédication.
Lire la suiteLe Comité Biotechnologies du Leem et France Biotech ont organisé le jeudi 11 mars au Leem une rencontre « Biotech Business Dating » sur la thématique de l’oncologie. C’est la première fois qu’une telle réunion visant à améliorer la connaissance des sociétés françaises de biotechnologie par les industriels de la pharmacie avait lieu au Leem. Elle devait permettre aux entreprises d’avoir de premiers échanges sur des thèmes comme un projet de partenariat ou une concession de licence.
Lire la suiteEn novembre dernier, GSK et Pfizer avaient décidé de faire filiale commune et de marier leur portefeuille de traitements sur le VIH / sida. Le groupe britannique détenant 85 % du capital et l’américain 15 % de ViiV Healthcare. Aujourd’hui, la co-entreprise affiche ses ambitions : mettre une nouvelle molécule par an sur le marché à partir de 2013,
Lire la suiteIpsen et la société américaine de biotechnologies Rhythm Pharmaceuticals qui développe des peptides thérapeutiques pour les maladies métaboliques, ont annoncé aujourd’hui un accord de licence pour des peptides dont Ipsen détient la propriété intellectuelle ; ceux-ci ciblent l’obésité, les maladies métaboliques et les troubles gastro-intestinaux.
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