L'Info Industrie & Politique de Santé
En 2009, la Commission de la Transparence (CT) a rendu 704 avis dont 109 concernent de nouveaux médicaments*. Parmi eux, 91% ont obtenu un niveau de service médical rendu suffisant pour être admis au remboursement. Dix d’entre eux ont été jugés comme apportant un progrès thérapeutique majeur ou important selon le bilan de la commission de la Haute autorité de santé (HAS) rendu public jeudi.
Lire la suiteDans un communiqué, Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la signature d’accords visant à mettre fin aux actions en contrefaçon de brevet avec certains des défendeurs concernant les versions génériques d’Eloxatine® (oxaliplatine). Sanofi-aventis et Debiopharm, qui lui a donné en licence les droits brevetaires en cause, ont conclu des accords transactionnels avec Teva Pharmaceuticals, Fresenius Kabi (précédemment Dabur) et Sandoz.
Lire la suiteSanofi-aventis a présenté aujourd’hui aux partenaires sociaux en France le projet d’investissement et d’adaptation de son outil industriel chimique et biotechnologique en France pour les quatre années à venir. Objectif : faire évoluer, d’ici 2014, l’activité industrielle chimique de sanofi-aventis en France principalement vers les biotechnologies et la production de vaccins, et d’anticiper les baisses de production consécutives à la chute des brevets de plusieurs médicaments majeurs issus de la chimie de synthèse.
Lire la suiteSanofi-aventis poursuit son engagement stratégique dans le domaine du diabète. Le groupe français vient de signer avec la société américaine AgaMatrix un accord de développement de distribution et de commercialisation de solutions innovantes de surveillance de la glycémie sanguine – « Blood Glucose Monitoring (BGM) Devices ».
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que Xeloda (capécitabine) associé à l’oxaliplatine (protocole connu sous le nom de XELOX) a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments (EMEA) à titre de traitement adjuvant (postchirurgical) chez les patients souffrant de cancer du côlon de stade précoce.
Lire la suiteBiomedical Diagnostics (BMD), entreprise de diagnostic in vitro spécialisée notamment dans le diagnostic des maladies auto-immunes, vient d’annoncer la nomination d’Hugues Le Choismier au poste de Directeur Commercial International avec pour mission d’assurer les lancements commerciaux de l’offre TRACKER , avec 3 coffrets issus de la R&D de BMD, ainsi que deux nouvelles gammes de produits , la gamme Chorus, et l’analyseur SQA-V, issues de nouveaux partenariats établis avec les sociétés Diesse Italie et MES Autriche .
Lire la suiteUCB a annoncé aujourd’hui que deux nouvelles candidatures à son Conseil d’Administration seront proposées lors de la prochaine Assemblée Générale des Actionnaires. Il s’agit de Bert de Graeve, CEO du Groupe Bekaert et d’Alexandre Van Damme, membre du Conseil d’Administration d’Anheuser-Busch InBev ainsi que du Conseil d’InBev-Baillet Latour.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui que le National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) – l’organisme chargé d’élaborer des recommandations sur la promotion de la santé et la prévention et le traitement des maladies en Angleterre et au Pays de Galles – vient de rendre public un nouveau rapport d’évaluation (Appraisal Consultation Document ou ACD)1 sur Multaq® (dronédarone) dans lequel il recommande l’usage de ce médicament pour la prise en charge des patients atteints de fibrillation atriale (FA).
Lire la suiteDicerna Pharmaceuticals, société américaine dont l’activité est dédiée à l’ARN interférent (ARNi) de deuxième génération et le groupe Ipsen ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de partenariat de recherche exclusif afin d’associer leurs expertises en matière de recherche sur les molécules de siARN substrats de Dicer (DsiARN) et l’ingénierie des peptides. Les entreprises vont développer de nouveaux conjugués à partir des molécules DsiARN de Dicerna et des vecteurs peptidiques d’Ipsen dans les domaines thérapeutiques de l’oncologie et de l’endocrinologie.
Lire la suiteCegedim Dendrite, leader mondial des solutions de gestion de la relation client (CRM) pour l’industrie pharmaceutique et des sciences de la vie, a signé avec les laboratoires Pierre Fabre un accord cadre de 5 ans, concernant la pérennisation et le déploiement de solutions de visite médicale dans ses filiales internationales. Cet accord comprend également la possibilité d’acquérir la solution de SFA de vente officinale.
Lire la suiteExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui que des données préliminaires prometteuses pour EHT 0202, son candidat médicament phare dans la maladie d’Alzheimer (MA), ont été présentées lors du 11ème symposium international de Genève/Springfield sur les avancées thérapeutiques dans la maladie d’Alzheimer, qui s’est tenu du 24 au 27 mars à Genève en Suisse.
Lire la suiteDans un communiqué, Sanofi-aventis déclare que tous ses produits à base de clopidogrel, incluant Plavix® et Iscover®, sont en « totale conformité avec les exigences de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) », et ne sont pas concernés par la procédure de rappel recommandée hier par l’EMA. Le groupe français rappelle que cette procédure vise certaines autres préparations de clopidogrel (bésilate de clopidogrel) distribuées en Europe.
Lire la suiteL’Agence européenne du médicament (EMA) recommande par mesure de précaution le rappel de certains lots de médicaments contenant du clopidogrel dont les AMM sont détenues par le laboratoire Acino Pharma GmbH. Une inspection à laquelle l’Afssaps a participé, a en effet montré que le site de fabrication Glochem situé à Visakhapatnam en Inde, en charge de la production de la substance active, ne répond pas aux exigences des bonnes pratiques de fabrication des médicaments. En France, un rappel de lots des 3 spécialités contenant du clopidogrel fabriqué sur ce site sera organisé le 26 mars 2010.
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