Medicen Paris Region : François Chevillard nommé Délégué général

Le Conseil d’administration du pôle de compétitivité mondial a donné un avis positif le 25 novembre dernier à la nomination de François Chevillard au poste de Délégué général. Labellisé en 2005, Medicen Paris Region mobilise entreprises, organismes académiques de recherche publique et d’enseignement supérieur et collectivités territoriales autour d’une même ambition: donner à l’Ile-de-France la place de leader européen au plan industriel, dans les domaines du progrès diagnostique et thérapeutique ainsi que dans celui des hautes technologies pour la santé.

Lire la suite

Novartis : demande d’AMM dans l’UE pour Bexsero®, un vaccin multicomposants contre le méningocoque B

Novartis a annoncé fin décembre avoir soumis une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) à l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour Bexsero® (vaccin méningococcique B multicomposants). Une fois approuvé, il serait alors le premier vaccin à large couverture contre différentes souches du méningocoque du serogroupe B (MenB), autorisé dans la prévention des infections bactériennes causées par cette bactérie dans l’Union Européenne (UE) et les pays de l’Espace Economique Européen (EEE).

Lire la suite

Merck KGaA acquiert Beijing Skywing Technology en Chine

Le groupe allemand Merck KGaA a annoncé aujourd’hui l’acquisition de l’intégralité du capital de Beijing Skywing Technology, un spécialiste de la culture cellulaire et prestataire de l’industrie biopharmaceutique en Chine. La société est basée dans le district de Changping à Pékin et emploie actuellement 80 personnes. La transaction s’élève à 14 millions d’euros.

Lire la suite

Biomedical Diagnostics (BMD) nomme Michel Finance Directeur général

Biomedical Diagnostics (société de production, de commercialisation et de développement de diagnostics, spécialisée dans les maladies auto-immunes, l’allergie et les maladies infectieuses) a annoncé mardi 4 janvier 2011 la nomination de Michel Finance, 53 ans, au poste de Directeur général.

Lire la suite

Santé animale : Pfizer acquiert l’américain Synbiotics

Le laboratoire pharmaceutique a annoncé le 29 décembre dernier l’acquisition de la société américaine Synbiotics, basée à Kansas City et spécialisée dans les outils diagnostics pour détecter les virus ou les bactéries chez les animaux. Le montant de l’opération n’est pas précisé. Pfizer évoquant un prix maximal de 30,6 cents par action pour un nombre d’actions Synbiotics non précisé.

Lire la suite

Novartis : feu vert européen pour Tasigna® pour la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC)

L’autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission Européenne à Tasigna® (nilotinib), conçu à partir de Glivec®, en fait un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase en 1ère ligne en Europe pour les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée.

Lire la suite

LFB Biomédicaments : nouvelle approbation réglementaire pour Willfact® dans 15 pays européens

Le LFB vient de recevoir un rapport d’examen positif des autorités de réglementation allemandes (Institut Paul Ehrlich) pour la finalisation de la procédure de reconnaissance mutuelle du Willfact® 1000 IU, avec l’Allemagne comme pays-membre de référence.

Lire la suite

UCB prévoit d’étendre sa capacité de production pour Cimzia®

UCB a annoncé aujourd’hui avoir lancé un projet visant au renforcement à Bulle (Suisse) de sa capacité de production interne dans le domaine de la biotechnologie microbienne, afin de couvrir la demande pour son produit phare Cimzia® (certolizumab pegol). La nouvelle usine de production, qui nécessite un investissement de 250 millions d’euros en deux étapes, devrait être opérationnelle en 2015.

Lire la suite

Biogen Idec et Elan déposent des demandes de mise à jour de l’étiquetage de Tysabri

Biogen Idec et Elan Corporation ont annoncé que les deux sociétés avaient déposé une demande complémentaire de licence biologique (sBLA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et une variation de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments pour demander un examen et une autorisation de mettre à jour les « informations de prescription » et le « résumé des caractéristiques du produit » pour Tysabri.

Lire la suite

Fertilité: Merck Serono et Philochem concluent un accord de recherche

Merck Serono, la division pharmaceutique du groupe allemand Merck KGaA, a annoncé un accord stratégique avec le suisse Philochem AG, l’unité de recherche de la société Philogen S.p.A (Italie). Selon les termes de cet accord, Philochem fournira à Merck Serono des anticorps monoclonaux spécifiques qui seront utilisés pour la recherche de biomarqueurs moléculaires de la qualité des ovocytes et des embryons. Les autres termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

Lire la suite

PX’Therapeutics ouvre une nouvelle unité de bio-production dédiée à la culture cellulaire

La société de biotechnologie grenobloise PX’Therapeutics (anciennement Protein’eXpert) annonce l’ouverture d’une seconde unité de bio-production dédiée aux systèmes d’expression mammifères. Les autorités réglementaires françaises (AFSSAPS) viennent en effet d’autoriser les activités de fabrication de produits de biotechnologies, de produits immunologiques et de produits d’extraction d’origine humaine ou animale.

Lire la suite

Biogen Idec et Neurimmune s’accordent sur trois programmes ciblant les maladies neurodégénératives

Biogen Idec vient de racheter une filiale de Neurimmune, une société suisse de biotechnologie, pour un montant initial de 32,5 millions de dollars et des paiements conditionnels pouvant atteindre 395 millions de dollars. L’accord inclut les droits mondiaux pour trois programmes d’immunothérapie au stade préclinique axés sur la découverte et le développement de nouveaux anticorps humains qui visent trois cibles du système nerveux central (SNC): alpha-synucléine, tau et TDP-43.

Lire la suite