Industrie | MyPharma Editions

Stallergenes inaugure sa nouvelle unité de production de matières premières dans le Loiret

22 janvier 2011 Rédaction Albert Saporta, Amilly, immunothérapie allergénique, Loiret, Oralair, pollens de graminées, Stallergenes

Stallergenes vient d‘annoncer l’inauguration de sa nouvelle unité de production de matières premières, située à Amilly, dans le Loiret (45). Ce site de production est aujourd’hui dédié à la récolte et au traitement de pollens de graminées utilisés pour la fabrication des traitements d’immunothérapie allergénique, et notamment du comprimé d’immunothérapie sublinguale aux pollens de graminées, Oralair®.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Biomarqueurs: Genfit va piloter le programme micro‐Path soutenu par OSEO

22 janvier 2011 Rédaction biopharmaceutique, Genfit, maladies cardiométaboliques, Oséo

Genfit, société biopharmaceutique qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce qu’elle va piloter le programme micro‐Path dans le cadre d’un nouveau consortium de recherche sur les biomarqueurs. Elle est soutenue, a ce titre, par le programme Innovation Stratégique Industrielle (ISI) d’OSEO a hauteur de 4,9 M€.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie

Vaccin vétérinaire: Vivalis et Merial signent une nouvelle licence

22 janvier 2011 Rédaction biopharmaceutique, flash, Merial, vaccin, vaccin vétérinaire, Vivalis

Vivalis, société biopharmaceutique spécialisée dans les solutions cellulaires innovantes pour la production de vaccins et de protéines, a annoncé que Merial, un leader mondial dans le domaine des vaccins vétérinaires, a signé fin décembre 2010 une nouvelle licence commerciale pour la production d’un vaccin vétérinaire utilisant la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. Les termes financiers de l’accord ne sont pas communiqués.

Industrie Produits Stratégie

Cancer de la prostate : Jevtana® de Sanofi-aventis recommandé pour approbation dans l’UE

21 janvier 2011 Rédaction Jevtana, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain – Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) – de l’Agence Européenne des Médicaments – European Medicines Agency (EMA) – a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché dans l’Union Européenne de Jevtana® (cabazitaxel, 60 mg, poudre et solvant pour solution injectable).

Industrie Management Politique du médicament Stratégie

Visite médicale: le Leem veut rétablir « la vérité »

21 janvier 2011 Rédaction leem, visite médicale

Les délégués médicaux sont « des professionnels formés, encadrés et certifiés, pour une information médicale responsable », souhaite rappeler le Leem sur son site internet. Alors que les dysfonctionnements constatés autour du Mediator ont conduit le ministre de la Santé à engager une réforme profonde du système de sécurité sanitaire, les Entreprises du Médicament dénoncent « les amalgames et les raccourcis réalisés par des personnalités publiques au sujet de la visite médicale ».

Politique du médicament Produits

« Médicaments à risques » : le Leem dénonce une « regrettable confusion »

21 janvier 2011 Rédaction leem, Médicaments à risques

La publication dans les médias, le 19 janvier 2011, d’une liste de 59 médicaments « à risques », repose sur une regrettable confusion, selon les Entreprises du médicament (Leem). Toutes les spécialités pharmaceutiques mises sur le marché depuis 2005 en Europe, entraînent l’obligation, pour chaque laboratoire, d’assortir leur demande de mise sur le marché d’un Plan de Gestion des Risques (PGR). Ces PGR peuvent également comporter des mesures spécifiques additionnelles au niveau de chaque pays.

Industrie Produits Stratégie

Merck Serono: le CHMP confirme son avis défavorable pour Cladribine Comprimés dans la sclérose en plaques

21 janvier 2011 Rédaction CHMP, Cladribine Comprimés, Merck Serono, sclérose en plaques

Merck Serono, division de Merck KGaA, a annoncé aujourd’hui que suite à sa demande de réexamen, le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) est resté sur sa position et a confirmé son avis défavorable antérieur concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de ‘Cladribine Comprimés’ dans le traitement des formes rémittentes-récidivantes de sclérose en plaques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Genzyme investit 250 millions d’euros dans une nouvelle usine en Belgique

20 janvier 2011 Rédaction Belgique, Genzyme, Lumizyme, Myozyme, usine

Genzyme va lancer la construction d’une nouvelle usine de biotechnologies de pointe au sein de son site de production de Geel afin d’augmenter sa capacité mondiale de production d’alpha alglucosidase, le principe actif de son enzymothérapie de substitution pour la maladie de Pompe. Ce projet d’extension de 250 millions d’euros s’inscrit dans le contexte d’un investissement mondial majeur annoncé antérieurement qui devrait quadrupler la capacité totale de production des enzymothérapies de substitution de la firme.

Industrie Résultats Stratégie

BioMérieux vise une croissance de son chiffre d’affaires de 5 à 6% en 2011

20 janvier 2011 Rédaction bioMérieux

bioMérieux, le groupe spécialisé dans le diagnostic in vitro, a présenté son rapport d’activité du 4ème trimestre et de l’ensemble de l’année 2010. Le chiffre d’affaires de l’exercice s’est établi à 1 357 millions d’euros contre 1 223 millions d’euros en 2009, soit une hausse de 10,9 % en euros. bioMérieux prévoit de réaliser, en 2011, une croissance de son chiffre d’affaires comprise entre 5 et 6 %, à devises constantes et périmètre d’activité comparable.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Cellectis obtient la licence exclusive des brevets de l’Université du Minnesota sur les effecteurs TAL

20 janvier 2011 Rédaction André Choulika, Cellectis

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce aujourd’hui la signature d’un accord de licence exclusive avec l’Université du Minnesota, octroyant à Cellectis le droit d’utilisation à l’échelle internationale, des inventions liées à la reconnaissance et au clivage de l’ADN par les effecteurs de type TAL. Cette approche révolutionnaire de la modification ciblée des génomes a été développée par l’Université du Minnesota et la Iowa State University.

Industrie Politique du médicament Stratégie

Mediator : le Leem « suspend » la participation de Servier

20 janvier 201120 janvier 2011 Rédaction leem, Mediator, Servier

Le Conseil d’administration du Leem, réuni le 18 janvier 2011, a décidé de suspendre la participation des laboratoires Servier au Leem. Dans un communiqué diffusé sur son site internet, Les Entreprises du médicament affirment que : « Cette décision est destinée à permettre aux Entreprises du Médicament d’engager sereinement des discussions avec les Pouvoirs publics dans le cadre du chantier de refonte annoncé le 15 janvier 2011 par Xavier Bertrand, Ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé, et aux laboratoires Servier d’organiser librement leur défense ».

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Produits

L’efficacité des méganucléases de Cellectis dans la prévention d’infections virales

19 janvier 2011 Rédaction Cellectis, flash

Cellectis annonce aujourd’hui que des scientifiques de Cellectis therapeutics, du CNRS et de l’Institut de la Vision (Paris) ont utilisé la technologie des méganucléases de Cellectis pour prévenir avec succès l’infection de cellules en culture par un virus de l’herpès (HSV-1). Ces résultats viennent d’être publiés en ligne dans Molecular Therapy1 (Mol. Ther. 2011, Jan 11. Epublication ahead of print). Il s’agit de la première preuve de concept démontrant la capacité des méganucléases à empêcher une infection virale.

A la Une Politique du médicament Produits

L’Afssaps publie une liste de 59 médicaments « sous haute surveillance »

19 janvier 201119 janvier 2011 Rédaction Afssaps, effets indésirables, plan de gestion des risques

« Le Parisien » publie aujourd’hui la liste de 59 de ces molécules à risque qui font l’objet d’une procédure spéciale de suivi des effets indésirables appelée «plan de gestion des risques» par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Une liste également publiée sur le site de l’Afssaps. En effet, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, annonçait samedi dernier, sans pour autant les nommer que 76 médicaments en France étaient sous surveillance.