L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans le cadre de la restructuration de son activité de milieux de culture aux États-Unis et au Canada, bioMérieux a annoncé hier que la production des milieux de culture cliniques sera progressivement arrêtée sur son site de Portland (Orégon, États-Unis). En outre, la fabrication des autres produits de ce site sera transférée sur d’autres entités du Groupe.
Lire la suiteApricus Biosciences vient de désigner aujourd’hui un fabricant pour Vitaros®, son nouveau traitement pour la dysfonction érectile (DE), dont la commercialisation a été approuvée par Santé Canada le 12 novembre 2010. Le choix s’est donc porté sur la Division Therapex d’E-Z-EM Canada, Inc., une filiale détenue à 100 % par Bracco Pharma en Italie, laquelle fabriquera ce produit pour le compte d’Apricus Bio.
Lire la suiteLa société de biotechnologies américaine a annoncé qu’elle a finalisé la vente de sa division Genzyme Genetics auprès de Laboratory Corporation of America Holdings pour 925 millions de dollars.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse a annoncé la présentation de nouvelles données sur son portefeuille hémopatique et oncologique lors des prochains congrès de l’American Society of Hematology (ASH) et du San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) aux Etats-Unis. Novartis y présentera au total plus de 170 études.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis va se restructurer aux Etats-Unis. La filiale américaine a annoncé mardi dans un communiqué qu’elle entendait supprimer 1.400 postes aux Etats-Unis. Le coût de ce plan de restructuration, qui sera effectif au 1er janvier 2011, est estimé à environ 85 millions de dollars.
Lire la suiteMedicago, une société de biotechnologie basée à Québec, spécialisée dans la mise au point de vaccins efficaces à coûts abordables fondés sur des technologies de fabrication exclusives à base de particules pseudo-virales (PPV), a annoncé l’extension de son partenariat conclu en juillet 2009 avec Genopole®. Objectif: collaborer à la constitution d’un laboratoire de recherche sur des vaccins et des anticorps identifiés comme présentant un intérêt pour la France en termes de santé publique et de défense.
Lire la suiteLa société de biotechnologie NEUROKIN, spécialisée dans le développement de médicaments neuroprotecteurs pour traiter les maladies neurologiques aiguës, annonce aujourd’hui avoir reçu le soutien de l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) sur son projet STROKININ visant à accentuer le développement du NK-102, son agent neuroprotecteur le plus avancé, pour le traitement de l’accident vasculaire cérébral (AVC).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique américain vient d’annoncer aujourd’hui que son conseil d’administration a élu Kenneth C. Frazier, actuellement président de Merck, au poste de directeur général (CEO) et de président, ainsi que membre du conseil, à compter du 1 janvier 2011.
Lire la suiteQuintiles, la plus grande société de services biopharmaceutiques au monde, et London Genetics, experts en utilisation de la pharmacogénétique dans la découverte et le développement de médicaments, ont annoncé aujourd’hui une alliance stratégique visant à offrir au secteur biopharmaceutique des solutions pharmacogénétiques innovantes destinées à promouvoir la médecine personnalisée. Les termes financiers n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteAlsace BioValley, le pôle de compétitivité français dédié aux innovations thérapeutiques, et le CQDM (Consortium Québécois sur la Découverte du Médicament) signent ce jour, à Paris, un accord de partenariat bilatéral au bénéfice des centres de recherche et des industriels alsaciens et québécois de la filière des sciences de la vie-santé. Cette signature intervient dans le cadre du 2e Symposium franco-québécois des pôles de compétitivité et créneaux d’excellence québécois, en présence de Jean Charest, premier ministre du Québec et Christine Lagarde, Ministre de l’Économie, des Finances et de l’Industrie.
Lire la suiteDans une interview au Figaro, Henri Termeer, le patron de la biotech américaine juge toujours l’offre de Sanofi-aventis insuffisante et voque un supplément de prix proposé sous certaines conditions par le groupe pharmaceutique français aux actionnaires de Genzyme, qui serait liée à la performance Campath, un traitement expérimental de la sclérose en plaques du groupe, déjà validé pour les soins anticancéreux. Une alternative qui pourrait servir pour rehausser l’offre du laboratoire français ou celle d’autres acheteurs potentiels.
Lire la suiteLes Entreprises du Médicament (Leem) et les partenaires de la démarche de prospective « Santé 2025 » (académiques, industriels du médicament et de la santé, entrepreneurs Biotech, associations de patients, professionnels de santé) ont dévoilé le 18 novembre dernier lors d’un colloque de prospective comment les innovations scientifiques, mais aussi organisationnelles, sociales, économiques et sociétales changeront le monde de la santé d’ici à 2025.
Lire la suiteLes patients doivent avoir un meilleur accès à une information de qualité sur les médicaments prescrits sur ordonnance à l’avenir, ont estimé les députés du Parlement européen en votant un projet de législation ce mercredi. Ceci implique une information objective sur les caractéristiques d’un médicament et les maladies traitées, tout en empêchant des informations non sollicitées ou la publicité déguisée.
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