Stratégie | MyPharma Editions

UCB cède à Actient Pharmaceuticals les droits de commercialisation de six de ses produits aux Etats-Unis

3 août 201010 août 2010 Rédaction Actient Pharmaceuticals, biopharmaceutique, Cimzia, Edex, UCB, Vimpat

Le groupe biopharmaceutique belge poursuit son recentrage sur certains domaines spécialisés comme le système nerveux central et l’immunologie. UCB a ainsi annoncé vendredi dernier la cession des droits de commercialisation aux Etats-Unis de six de ses produits à son concurrent américain Actient Pharmaceuticals, qui disposera aussi d’une option pour les racheter. Le montant de la transaction n’est pas précisé.

Industrie Stratégie

Sanofi Pasteur acquiert la totalité des parts de la coentreprise avec Daiichi-Sankyo au Japon

3 août 2010 Rédaction Daiichi Sankyo, Japon, Sanofi Pasteur, Sanofi-aventis, vaccins

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis vient d’annoncer un accord avec le japonais Daiichi-Sankyo pour racheter la totalité des parts de Sanofi Pasteur-Daiichi-Sankyo Vaccins Co, Ltd, une coentreprise à 50/50 entre les deux laboratoires, créée en 1997 avec l’objectif de développer et distribuer au Japon les vaccins de Sanofi Pasteur commercialisés à l’international.

Industrie Management Stratégie

Sanofi-aventis envisagerait de déménager son siège parisien

3 août 20104 août 2010 Rédaction Chris Viehbacher, pharmaceutique, Sanofi-aventis, siège

Selon le quotidien La Tribune, qui cite une source syndicale, Sanofi-aventis envisagerait un transfert de son siège social. Chris Viehbacher, le patron du groupe pharmaceutique, s’apprêterait en effet à déménager le siège du laboratoire dans le «triangle d’or» parisien.

Industrie Produits Stratégie

AstraZeneca : l’approbation de l’anticoagulant Brilinta recommandée par la FDA

29 juillet 2010 Rédaction AstraZeneca, Brilinta, États-Unis, FDA

Brilinta (ticagrelor), l’anticoagulant du groupe britannique AstraZeneca a été recommandé mercredi par un groupe d’experts de la FDA. Les membres du comité de la Food and Drug Administration ont voté par sept voix contre une pour recommander l’approbation du Brilinta pour certains patients souffrant d’attaques cardiaques et nécessitant un débouchage de leurs artères.

Industrie Management Nominations Stratégie

Santé animale : Sanofi-aventis et Merck nomment Raul Kohan, Directeur Général de Merial-Intervet

28 juillet 201026 août 2010 Rédaction Merck, Merial-Intervet, Raul Kohan, Sanofi-aventis et, Santé animale

Sanofi-aventis et Merck & Co ont annoncé hier que Raul E. Kohan sera nommé Directeur Général de la future joint-venture en santé animale. Sanofi-aventis et Merck – connu sous le nom de MSD hors des Etats-Unis et du Canada – ont l’intention d’unir Merial et Intervet/Schering-Plough, pour créer un nouveau leader mondial en Santé Animale qui s’appellera Merial-Intervet.

Industrie Stratégie

Genzyme aurait rejeté l’offre de rachat informelle de Sanofi-aventis

27 juillet 2010 Rédaction Genzyme, pharmaceutiques, rachat, Sanofi-aventis

Les rumeurs sur le rachat de Genzyme vont bon train. Selon l’agence Bloomberg, qui cite deux sources proches du dossier, le groupe américain de biotechnologies aurait rejeté lundi l’offre informelle du laboratoire français. Pour l’agence Reuteurs, Genzyme serait au contraire en train d’étudier la proposition informelle de rachat présentée par Sanofi-aventis mais ne chercherait pas pour autant à se vendre.

Industrie Produits Stratégie

Epilepsie : UCB et Otsuka assureront la co-promotion d’E Keppra® au Japon

26 juillet 2010 Rédaction AMM, E Keppra, épilepsie, Japon, Otsuka Pharmaceutical, UCB

Le japonais Otsuka Pharmaceutical et le belge UCB viennent d’annoncer qu’UCB Japan a obtenu des autorités sanitaires japonnaises l’autorisation de fabrication et de mise sur le marché pour E Keppra® (comprimés de 250 mg et 500 mg) comme traitement adjuvant pour la survenue de crises partielles, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes épileptiques ne présentant pas de réponse satisfaisante aux autres médicaments antiépileptiques. Au Japon, près d’un million de personnes en sont atteintes.

Industrie Stratégie

Sanofi-aventis serait candidat au rachat de Genzyme

26 juillet 2010 Rédaction biotechnologies, Genzyme, GlaxoSmithKline, pharmaceutique, rachat, Sanofi-aventis

Qui de Sanofi-aventis ou de GlaxoSmithKline (GSK) serait en passe de racheter Genzyme, la société américaine de biotechnologie spécialisée dans les traitements des maladies orphelines ? Aujourd’hui dans la presse, les experts du secteur pharmaceutique parient sur le groupe français qui cherche à réaliser une acquisition d’envergure dans le secteur des biotechnologies.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

NovImmune conclut un accord de licence exclusif mondial avec Genentech

26 juillet 2010 Rédaction anticorps thérapeutiques monoclonaux, Genentech, Jack Barbut, James Sabry, NovImmune

NovImmune, une société de biotechnologie suisse spécialisée dans le développement des anticorps thérapeutiques monoclonaux, vient de conclure un accord avec Genentech, la filiale du groupe Roche, pour le développement d’un nouvel anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre IL-17, et l’accès à des anticorps backup. Récemment, la voie de signalisation d’IL-17 a suscité un intérêt grandissant de la part des chercheurs académiques et de l’industrie car sa modification constitue une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de certaines maladies.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Cerenis Therapeutics opère une levée de fonds record de 40 millions d’euros

26 juillet 201026 juillet 2010 Rédaction Cerenis, Cerenis Therapeutics, Jean-Pierre Garnier, levée de fonds, société biopharmaceutique

Cerenis Therapeutics, une société biopharmaceutique toulousaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui un tour de table de 40 millions d’euros. Le FSI investit pour la moitié et 20 millions sont apportés par tous les investisseurs historiques. Enfin, Jean-Pierre Garnier, qui va quitter la présidence du directoire des Laboratoires Pierre Fabre le 1er septembre prochain, représentera le FSI au conseil d’administration de Cerenis.

A la Une Industrie Produits Stratégie

Sanofi-aventis fait face à une première version générique de Lovenox®

24 juillet 201024 juillet 2010 Rédaction biosimilaire, FDA, générique, Lovenox, Novartis, pharmaceutique, Sanofi-aventis

Le groupe pharmaceutique Novartis a reçu le feu vert vendredi de la Food and Drug Administration (FDA) pour sa première version générique de l’anticoagulant Lovenox® (énoxaparine sodique) de Sanofi-aventis. Le Lovenox® a été le deuxième médicament le plus vendu de Sanofi l’an dernier. Dans un communiqué publié vendredi soir, le laboratoire français réagit et émet des « réserves » sur l’approbation par la FDA en ce qui concerne « la sécurité des patients.

Industrie Résultats Stratégie

Roche affiche de bons résultats semestriels

22 juillet 201023 juillet 2010 Rédaction Avastin, Genentech, Mabthera, pharma, Roche, ventes, Xeloda

Au cours du premier semestre 2010, le groupe Roche a réalisé un très bon résultat opérationnel. Les ventes affichent une hausse de 5% en monnaies locales (3% en francs, 7% en dollars US), à 24,6 milliards de francs. Dans la division Pharma, les ventes ont augmenté de 4% en monnaies locales (1% en francs, 6% en dollars US), à 19,4 milliards de francs. La demande des anticancéreux Avastin, MabThera/Rituxan, Herceptin, Xeloda et Tarceva a continué de fortement progresser.

Industrie Stratégie

Arthrose : Servier annonce un accord de recherche avec Galapagos NV

22 juillet 2010 Rédaction Arthrose, Bernard Marchand, Galapagos, Recherche, Servier

Le Groupe de Recherche Servier a annoncé un accord de recherche avec Galapagos NV, dans le domaine de l’arthrose. Cette société de biotechnologie européenne basée en Belgique et ayant un centre de recherche à Romainville (France) va réaliser la découverte et le développement de nouvelles molécules jusqu’à la phase I incluse.