Pierre Fabre : création des Prix de l’Innovation IRPF – Phytochemical Society of Europe

L’Institut de Recherche Pierre Fabre (IRPF) et la Phytochemical Society of Europe ont annoncé la création des Prix de l’Innovation IRPF- Phytochemical Society of Europe et lancent un appel à candidatures pour l’édition 2017. Ouverts aux scientifiques du monde entier, ces prix récompenseront des projets de recherche innovants en phytochimie et en biochimie végétale dans les 4 domaines thérapeutiques investis par l’IRPF : l’oncologie, la dermatologie, le système nerveux central et le Consumer Health Care.

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SEP progressive : la Fondation ARSEP s’engage dans le projet international « Progressive MS Alliance »

C’est le coup d’envoi d’un ambitieux programme. L’Alliance, collaboration internationale entre plusieurs structures caritatives, s’est engagée dans un investissement à hauteur de 12.6 millions d’euros sur 4 ans pour la recherche sur les formes progressives de la maladie, incluant les traitements de fond et les traitements symptomatiques.

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Diabète : Cellnovo lève environ 5,4 millions d’euros lors d’une augmentation de capital

Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé hier avoir levé environ 5,4 millions d’euros auprès d’investisseurs institutionnels en
Europe et aux Etats-Unis dans le cadre d’une augmentation de capital.

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Poxel : de nouvelles données sur l’Iméglimine et le PXL770 présentées au congrès de l’EASD

Poxel, société biopharmaceutique développant des produits innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé la présentation de nouvelles données concernant son candidat-médicament phare, l’Iméglimine, ainsi que son activateur direct de la protéine kinase activée par l’AMP (AMPK), le PXL770, à l’occasion du congrès annuel de l’Association Européenne pour l’Etude du Diabète (EASD) à Munich.

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ABIVAX franchit la 2ème étape clé du « Projet Stratégique d’Innovation Industrielle » CaReNa

La société de biotechnologie Abivax a annoncé le franchissement avec succès de l’étape clé 2 du Projet Stratégique d’Innovation Industrielle CaReNa. Initié en 2013, ce projet collaboratif, dont Abivax est chef de file avec la participation du CNRS et Theradiag, vise à développer de nouvelles solutions thérapeutiques et de diagnostic ciblant les interactions ARN-protéines avec le VIH/SIDA en tant que première indication.

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Hybrigenics recrute le premier patient français de l’étude clinique de l’inécalcitol dans la LMA

Hybrigenics, le groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé hier le recrutement en France du premier patient de l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA).

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Ipsen : feu vert européen pour Cabometyx™ comprimés dans le cancer du rein avancé

Ipsen a annoncé que la Commission européenne avait accordé l’autorisation de mise sur le marché au Cabometyx™ (cabozantinib) 20, 40, 60 mg comprimés dans le traitement du cancer du rein avancé (RCC) de l’adulte ayant reçu au préalable une thérapie ciblant le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF).

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Nanobiotix dépose sa première demande d’autorisation de mise sur le marché pour NBTXR3

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, a annoncé hier avoir déposé le dossier de demande de marquage CE pour le produit NBTXR3. NBTXR3 est un « radio-enhancer », premier produit thérapeutique d’une nouvelle classe.

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Diabète : résultats positifs pour iGlarLixi de Sanofi

Sanofi a annoncé mardi que iGlarLixi, l’association expérimentale à dose fixe titrable d’insuline glargine 100 unités/ml et de lixisénatide* (un agoniste des récepteurs GLP-1), permet de mieux contrôler la glycémie après les repas (glycémie postprandiale) des adultes atteints de diabète de type 2, comparativement à l’insuline glargine 100 unités/ml administrée seule.

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Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l’EMA (août 2016)

L’ANSM revient dans un point d’information sur les avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est déroulée du 17 au 19 août 2016. Le PDCO a rendu au cours de cette session des avis favorables pour 5 (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

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Onxeo : premiers résultats du programme préclinique de Livatag®

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé les données issues de 2 études in vivo de son programme préclinique avec Livatag®, confirmant que la formulation nanoparticulaire de Livatag® (doxorubicine TransdrugTM) présente un profil pharmacologique adapté pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC).

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Diabète : Sanofi et Google lancent leur coentreprise Onduo

Sanofi et Verily Life Sciences, filiale d’Alphabet (Google), ont annoncé la création d’Onduo, une co-entreprise née de la collaboration dans le diabète entre Sanofi et Verily. L’objectif d’Onduo est d’aider les personnes atteintes de diabète grâce au développement de solutions complètes combinant dispositifs médicaux, logiciels, médicaments et soins professionnels, pour une prise en charge simple et intelligente de la maladie.

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