Cancer : le Consortium WIN reçoit 3 millions d’euros de l’UE pour son essai clinique de médecine personnalisée

Le Consortium Worldwide Innovative Networking (WIN) vient de recevoir une subvention de 3 millions d’euros de l’Union Européenne dans le cadre du programme FP7 afin de mener l’essai WINTHER (WINTherapeutics), le premier essai clinique en médecine personnalisée de WIN. Basé sur un concept innovant de biologie des systèmes et de bioinformatique, WINTHER est le premier essai clinique à offrir un choix de thérapies guidé par la biologie de chaque patient, pour tous les patients participant à cette étude.

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Imaxio : 1er essai clinique avec sa technologie IMX313 dans la tuberculose

Imaxio, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des vaccins et la génomique, a annoncé avoir administré pour la première fois à des patients sa technologie pro-immunogène IMX313, lors d’un essai clinique de phase I dans la tuberculose. L’essai est dirigé par l’Institut Jenner à l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni.

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Valneva : résultats positifs de phase I pour son vaccin contre le Clostridium difficile

Valneva a annoncé lundi des résultats positifs de phase Ia/Ib pour son vaccin candidat IC84 destiné à prévenir les maladies causées par la bactérie du Clostridium difficile (C. difficile). Le pathogène est l’une des causes principales de la diarrhée nosocomiale.

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Les recommandations pour le 3ème Plan cancer remises au gouvernement

Jean-Paul Vernant, professeur d’hématologie à l’Université Pierre et Marie Curie a remis officiellement vendredi 30 août ses recommandations pour le troisième Plan cancer à la ministre des Affaires sociales et de la Santé et à la ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche.

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Roche : feu vert européen pour la nouvelle formulation d’Herceptin dans le cancer du sein

Le laboratoire pharmaceutique Roche a annoncé lundi 2 septembre qu’une nouvelle formulation injectable (par voie sous-cutanée) d’Herceptin (trastuzumab), qui réduit le temps d’administration du médicament, a été homologuée par la Commission de l’Union européenne pour le traitement du cancer du sein HER2-positif, forme agressive de cancer du sein.

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Plan cancer 2009-2013 : l’accès aux molécules innovantes progresse

La Direction générale de la santé (DGS) vient de publier, avec l’appui de l’Institut national du cancer, un rapport final sur le bilan du Plan cancer 2009-2013. Ce bilan du Plan cancer 2009-2013 qui sera complété par une évaluation du Haut conseil santé publique (HCSP) en 2014 permet ainsi d’alimenter la réflexion sur le troisième Plan cancer annoncé par François Hollande, le 4 décembre 2012.

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Diclofénac : nouvelles restrictions afin de minimiser le risque cardiovasculaire

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’informer les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation du diclofénac (Voltarène et génériques) afin de minimiser les risques cardiovasculaires. Le diclofénac est désormais contre-indiqué chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque congestive avérée, de cardiopathie ischémique d’artériopathie périphérique et/ou de maladie vasculaire cérébrale.

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Pénurie de Levothyrox® : Merck met l’Eutirox® à disposition des pharmaciens

Dans un communiqué diffusé mardi, Marisol Touraine, la Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé que pour faire face aux « tensions persistantes dans l’approvisionnement » de Levothyrox® et remplacer les dosages temporairement indisponibles dans certaines pharmacies, le laboratoire Merck met à la disposition des pharmaciens, l’Eutirox®, une spécialité équivalente, commercialisée en Italie.

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Myélome multiple : Pomalidomide Celgene® approuvé par la Commission européenne

Celgene vient d’annoncer l’approbation, par la Commission européenne (CE), de Pomalidomide Celgene® (pomalidomide), associé à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récurrent/réfractaire (MMrr) ayant suivi au moins deux traitements antérieurs, incluant à la fois le lénalidomide et le bortézomib, et chez qui la maladie a progressé depuis le dernier traitement.

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