André Syrota reconduit dans ses fonctions de Président-Directeur Général de l’Inserm

André Syrota, vient d’être reconduit par le gouvernement en tant que Président Directeur général de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) sur proposition de la ministre de l’Enseignement supérieur et de la Recherche Geneviève Fioraso. Nommé directeur général de l’Inserm en octobre 2007, le Pr André Syrota était déjà depuis 2009 l’actuel Président-directeur général de l’Inserm.

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Journée Mondiale du Rein, le 21 mars 2013

La Journée Mondiale du Rein 2013 qui se déroule le jeudi 21 mars sera l’occasion pour 27 pays de sensibiliser le plus grand nombre sur l’impact des maladies rénales sur la santé publique. En France, l’événement est organisé par les Fondations du Rein et placé sous le haut-patronage du président de la république, François Hollande, avec pour président d’honneur l’acteur Richard Berry.

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Essais cliniques : Roche lance un nouveau processus d’accès à ses données

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé mardi un élargissement de l’accès aux données de ses essais cliniques pour les chercheurs tiers. Roche travaillera dans cette optique avec un collège indépendant d’experts reconnus, chargés d’évaluer et d’approuver les demandes d’accès aux données patients anonymisées à des fins de revue scientifique.

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Pilules de 3ème et 4ème générations: les ventes chutent d’environ 25 % en janvier

L’ANSM vient de publier l’avancement du plan d’actions sur les contraceptifs oraux combinés (COC). L’agence du médicament indique que les ventes des COC de 3ème et 4ème générations ont diminué d’environ 25 % par rapport à la même période de l’année précédente. Une baisse qui a été simultanément accompagnée d’une hausse de la vente des COC de 2ème génération (de l’ordre de 16 %).

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Mise en garde de l’Ansm sur l’usage hors AMM du Cytotec dans le déclenchement de l’accouchement

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis en garde lundi les professionnels de santé des risques liés à une utilisation hors AMM de spécialités qui n’ont pas d’indication prévue dans le déclenchement artificiel du travail.

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Diabète: inauguration de l’Espace Info Santé du CHRU de Montpellier

Le Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Montpellier (Hérault) et Sanofi France ont inauguré le 21 février dernier un « Espace Info Santé » (EIS), lieu d’accueil et d’écoute destiné à améliorer la prise en charge des patients et de leurs proches. Fruit d’un partenariat original entre le CHRU de Montpellier et Sanofi France, cet EIS est un des seuls principalement dédié au diabète.

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Diane 35 : l’Ansm demande aux prescripteurs de cesser d’initier ou de renouveler les traitements

Dans un courrier adressé vendredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé aux prescripteurs de « cesser d’initier ou de renouveler tout traitement par Diane 35 ou ses génériques ». Un courrier qui intervient suite à la décision de l’agence de suspendre dès le 21 mai 2013 ces spécialités indiquées dans le traitement de l’acné chez la femme mais utilisés « majoritairement comme contraceptifs oraux ».

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Diabète: l’Assurance maladie généralise son service Sophia

Début 2013, Sophia franchit une étape décisive avec la généralisation du service à l’ensemble du territoire français. Ce sont désormais 1,8 millions de personnes diabétiques qui sont éligibles à ce service en santé innovant développé progressivement par l’Assurance Maladie depuis 2008. Sophia compte aujourd’hui 226 000 adhérents.

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3ème Plan cancer: ouverture d’un espace de contributions en ligne

Dans le cadre de la préparation du prochain Plan cancer, annoncé par le Président de la République le 4 décembre dernier, un espace de contributions vient d’être mis en ligne sur le site dédié au Plan. Les internautes pourront, jusqu’au 20 mai, y exprimer leurs attentes, leurs difficultés mais aussi proposer des pistes de réflexion.

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Roche: feu vert de la FDA pour Kadcyla dans le cancer du sein métastatique HER2- positif

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) pour le traitement du cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif chez des femmes ayant reçu précédemment un traitement par Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie par taxane.

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L’Anses lance son nouveau site Internet

L’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) a lancé son son nouveau site Internet. Un site avec un contenu éditorial entièrement revisité et qui se veut plus accessible, plus ergonomique et mieux connecté aux nouvelles formes de communication.

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