Diabète: inauguration de l’Espace Info Santé du CHRU de Montpellier

Le Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Montpellier (Hérault) et Sanofi France ont inauguré le 21 février dernier un « Espace Info Santé » (EIS), lieu d’accueil et d’écoute destiné à améliorer la prise en charge des patients et de leurs proches. Fruit d’un partenariat original entre le CHRU de Montpellier et Sanofi France, cet EIS est un des seuls principalement dédié au diabète.

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Diane 35 : l’Ansm demande aux prescripteurs de cesser d’initier ou de renouveler les traitements

Dans un courrier adressé vendredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé aux prescripteurs de « cesser d’initier ou de renouveler tout traitement par Diane 35 ou ses génériques ». Un courrier qui intervient suite à la décision de l’agence de suspendre dès le 21 mai 2013 ces spécialités indiquées dans le traitement de l’acné chez la femme mais utilisés « majoritairement comme contraceptifs oraux ».

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Diabète: l’Assurance maladie généralise son service Sophia

Début 2013, Sophia franchit une étape décisive avec la généralisation du service à l’ensemble du territoire français. Ce sont désormais 1,8 millions de personnes diabétiques qui sont éligibles à ce service en santé innovant développé progressivement par l’Assurance Maladie depuis 2008. Sophia compte aujourd’hui 226 000 adhérents.

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3ème Plan cancer: ouverture d’un espace de contributions en ligne

Dans le cadre de la préparation du prochain Plan cancer, annoncé par le Président de la République le 4 décembre dernier, un espace de contributions vient d’être mis en ligne sur le site dédié au Plan. Les internautes pourront, jusqu’au 20 mai, y exprimer leurs attentes, leurs difficultés mais aussi proposer des pistes de réflexion.

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Roche: feu vert de la FDA pour Kadcyla dans le cancer du sein métastatique HER2- positif

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a homologué Kadcyla (trastuzumab emtansine ou T-DM1) pour le traitement du cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif chez des femmes ayant reçu précédemment un traitement par Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie par taxane.

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L’Anses lance son nouveau site Internet

L’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) a lancé son son nouveau site Internet. Un site avec un contenu éditorial entièrement revisité et qui se veut plus accessible, plus ergonomique et mieux connecté aux nouvelles formes de communication.

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Le « boom » de la chirurgie de l’obésité en France

Selon un bilan dévoilé jeudi par l’Assurance maladie, les interventions chirurgicales telles que la réduction de l’estomac et la dérivation de l’intestin ont doublé en 5 ans chez les personnes obèses. Plus de 30.000 Français ont ainsi eu recours à la chirurgie pour traiter leur obésité en 2011.

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Neurosciences : UCB et ConfometRx annoncent un nouveau partenariat en R&D

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé jeudi avoir conclu avec ConfometRx, une société de biologie structurale fondée par Brian Kobilka, professeur de l’Université Stanford et lauréat du prix Nobel, un accord de recherche ayant pour objectif la découverte de nouveaux médicaments répondant aux besoins médicaux non satisfaits en neurosciences.

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Hépatite C: le sofosbuvir de Gilead satisfait au critère principal dans une étude pivot de Phase 3

La société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences a annoncé mardi les premiers résultats de l’étude FUSION de Phase 3 évaluant des traitements de 12 et 16 semaines au nucléotide sofosbuvir en dose unique journalière, en combinaison avec la ribavirine (RBV), chez des patients souffrant d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 2 ou 3, déjà traités auparavant mais dont les traitements ont jusqu’ici échoué.

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Sanofi : la FDA accepte d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide, le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 prandial en une prise par jour, pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.

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Des sociétés savantes et associations de patients dénoncent une « absurde remise en cause » des statines

Dans un communiqué commun, plusieurs sociétés savantes et associations de patients ont dénoncé lundi une « absurde remise en cause » des statines par le Pr Philippe Even dans un 2ème livre à paraître cette semaine. Les signataires estiment ainsi que « beaucoup d’arguments avancés ne sont pas documentés ou simplement inexacts ».

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