L'Info Industrie & Politique de Santé
La société américaine Gilead a annoncé que sa demande de mise sur le marché pour deux doses d’une combinaison à dose fixe expérimentale d’emtricitabine et de ténofovir alafénamide (200/10 mg et 200/25 mg) (F/TAF) avait été entièrement validée et qu’elle est désormais en cours d’évaluation par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA).
Lire la suiteLe groupe Johnson & Johnson vient d’annoncer que ses sociétés pharmaceutiques Janssen vont intensifier leur engagement en faveur des enfants vivant avec le VIH en élargissant sa politique visant à faciliter l’accès à un de ses médicaments antirétroviraux, le darunavir.
Lire la suiteLa société française AAZ vient d’annoncer l’obtention du marquage CE de son autotest sanguin de dépistage du VIH qui sera fabriqué en France et commercialisé sous le nom autotest VIH®. Ce dernier sera disponible à la fin du mois de juin 2015, en officine et sur les sites internet des pharmacies françaises.
Lire la suiteAbivax, société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’antiviraux et de vaccins humains, a annoncé aujourd’hui la publication du mécanisme d’action d’ABX464 dans le numéro d’avril de Retrovirology, une revue scientifique de premier plan à comité de lecture. ABX464 est une petite molécule novatrice en phase II d’essais cliniques, inhibant la réplication du VIH par un mécanisme totalement nouveau.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé la soumission d’une Demande de drogue nouvelle (DDN) auprès de FDA pour deux doses d’une combinaison à dose fixe expérimentale d’emtricitabine et de ténofovir alafénamide (200/10 mg et 200/25 mg) (F/TAF) pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez des adultes et des patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus, en combinaison avec d’autres agents antirétroviraux contre le VIH.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé les résultats d’une étude préclinique réalisée en collaboration avec des chercheurs du centre médical Beth Israel Deaconess, qui évalue un agoniste du récepteur de type toll 7 (TLR7) expérimental et exclusif et analogue du GS-9620, dans le cadre d’une stratégie d’éradication du VIH.
Lire la suiteLes résultats de la 1ère phase de l’étude ANRS Ipergay ont été présentés le 24 février 2015 à la 22ème Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI 2015) à Seattle. Chez des hommes ayant des relations sexuelles avec les hommes, très exposés par leurs pratiques sexuelles au risque d’infection par le VIH, la prise d’un traitement antirétroviral préventif au moment des rapports sexuels diminue de 86% le risque d’infection.
Lire la suitePremier médicament candidat issu de la plate-forme technologique propriétaire d’Abivax et de la chimiothèque qui en a été dérivée, ABX464 est une petite molécule novatrice inhibant la réplication du VIH par un mécanisme totalement nouveau. « Pour la première fois dans le traitement du Sida, cette molécule pourrait entrainer une baisse de la charge virale persistant à long terme après un traitement de quelques semaines seulement », indique Abivax dans un communiqué.
Lire la suiteLa société américaine Gilead vient d’annoncer une expansion de son accord passé avec Janssen R&D Irlande pour le développement et la commercialisation d’un nouveau régime thérapeutique à un seul comprimé par jour contenant le ténofovir alafénamide (TAF) et l’emtricitabine de Gilead, ainsi que la rilpivirine de Janssen pour le traitement du VIH.
Lire la suiteAbivax, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement clinique et la commercialisation de médicaments d’antiviraux et de vaccins à usage humain, a annoncé lundi l’achèvement avec succès de l’essai clinique de Phase I portant sur la première administration chez l’homme d’ABX464, une molécule conçue pour apporter d’importants bénéfices cliniques aux patients porteurs du VIH.
Lire la suiteÀ l’occasion de la journée mondiale de lutte contre le Sida qui se déroule le 1er décembre 2014, Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, a notamment souhaité un renforcement de la prévention et du dépistage des populations les plus exposées. En France, 150 000 personnes vivent avec le VIH et près de 30 000 personnes ignorent encore leur séropositivité.
Lire la suiteInnaVirVax, société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry et spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies infectieuses et chroniques, a annoncé que le programme de développement clinique de VAC‐3S se déroule conformément au planning annoncé. Ainsi, la société a reçu le feu vert du comité de surveillance indépendant (DSMB) pour la poursuite de l’étude de Phase II nommée IPROTECT1.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale de lutte contre le Sida, le laboratoire pharmaceutique Janssen lance, le 1er décembre 2014, une nouvelle campagne virale, en partenariat avec Sida Info Service. Une campagne, ludique et participative, qui a pour objectif de favoriser le dépistage auprès des jeunes.
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