Edition du 19-01-2022
Actualités

Prix de de l’inventeur européen 2016 : deux scientifiques Français au palmarès

Publié le 10 juin 2016

Prix de de l'inventeur européen 2016 : deux Français récompensésLe Prix de l’inventeur européen 2016, remis à Lisbonne (Portugal) par l’Office européen des brevets, a récompensé deux Français : Alim-Louis Benabid, lauréat du prix recherche pour son procédé de stimulation cérébrale profonde (SCP) à haute fréquence et Helen Lee, lauréate du prix du public, pour son kit de diagnostic médical à faible coût et facile à l’emploi pour les maladies telles que le VIH, l’hépatite B et la chlamydia.

VIH : Abivax lance une étude de Phase IIa pour son candidat médicament ABX464

Publié le 31 mai 2016

VIH : Abivax lance une étude de Phase IIa pour le développement clinique d’ABX464La société de biotechnologie Abivax a annoncé que le premier patient a été recruté dans le cadre de l’étude ABX464-004, une première étape qui marque le lancement effectif de la seconde étude de Phase IIa auprès de patients infectés par le virus du VIH/sida pour le candidat médicament ABX464.

VIH : feu vert de la FDA pour un essai clinique de phase 2 de VAC-3S d’InnaVirVax aux USA

Publié le 19 mai 2016

VIH : feu vert de la FDA pour un essai clinique de phase 2 de VAC-3S d'InnaVirVax aux USAInnaVirVax, la société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry et spécialisée dans le développement d’immunothérapies pour les pathologies infectieuses, vient de recevoir reçu le feu vert de la FDA pour le lancement d’une étude clinique de phase 2 de VAC-3S, son immunothérapie la plus avancée, dans la guérison fonctionnelle des patients atteints par le VIH.

VIH : feu vert espagnol pour la seconde étude clinique de Phase IIa sur ABX464 d’Abivax

Publié le 20 avril 2016

VIH : feu vert espagnol pour la seconde étude clinique de Phase IIa sur ABX464 d'AbivaxAbivax, la société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies infectieuses telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé que sa seconde étude clinique de Phase IIa d’ABX464, un candidat médicament « first-in-class » pour le traitement des patients atteints du VIH, a été approuvée en Espagne.

VIH : Abivax présentera à CROI les 1ers résultats positifs de Phase IIa pour son candidat médicament

Publié le 22 janvier 2016

VIH : Abivax présentera à CROI les 1ers résultats positifs de son étude de Phase IIa pour son candidat médicamentAbivax a annoncé l’acceptation de dernière heure de son abstract intitulé « Démonstrations précoces de la réduction de la charge virale et de l’innocuité d’ABX464 dans le traitement VIH chez des patients naïfs » lors de la prestigieuse Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) qui se tiendra du 22 au 25 février 2016 à Boston aux Etats-Unis.

Abivax: 1ers résultats de Phase IIa positifs pour son candidat médicament contre le VIH

Publié le 12 janvier 2016

Abivax: 1ers résultats de Phase IIa positifs pour son candidat médicament contre le VIHAbivax, la société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé les premiers résultats, en termes d’efficacité et d’innocuité, de son étude clinique de Phase IIa (ABX464-003) chez des patients infectés par le virus du VIH, sont positifs.

VIH : la RTU du Truvada désormais effective

Publié le 5 janvier 2016

VIH : la RTU du Truvada désormais effectiveDans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) indique que la Recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH est devenue effective à compter du 4 janvier 2016, suite à la décision récente du remboursement du Truvada dans le cadre de cette RTU.

VIH: Abivax finalise le recrutement de l’étude clinique de Phase IIa d’ABX464

Publié le 22 décembre 2015

VIH: Abivax finalise le recrutement de l’étude clinique de Phase IIa d’ABX464Abivax, société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé la finalisation du recrutement des patients de son étude clinique en cours de phase IIa à dose unique ascendante (ABX 464-003).

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Basée à Strasbourg, la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) est une organisation de premier plan dont la mission est de contribuer à la protection de la santé publique, en favorisant l’accès à des médicaments et soins de santé sûrs grâce à l’élaboration de normes qualité, qui constituent des références scientifiques reconnues dans le monde entier.




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