Edition du 18-02-2019
Actualités

Abivax: 1ers résultats de Phase IIa positifs pour son candidat médicament contre le VIH

Publié le 12 janvier 2016

Abivax: 1ers résultats de Phase IIa positifs pour son candidat médicament contre le VIHAbivax, la société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé les premiers résultats, en termes d’efficacité et d’innocuité, de son étude clinique de Phase IIa (ABX464-003) chez des patients infectés par le virus du VIH, sont positifs.

VIH : la RTU du Truvada désormais effective

Publié le 5 janvier 2016

VIH : la RTU du Truvada désormais effectiveDans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) indique que la Recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH est devenue effective à compter du 4 janvier 2016, suite à la décision récente du remboursement du Truvada dans le cadre de cette RTU.

VIH: Abivax finalise le recrutement de l’étude clinique de Phase IIa d’ABX464

Publié le 22 décembre 2015

VIH: Abivax finalise le recrutement de l’étude clinique de Phase IIa d’ABX464Abivax, société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé la finalisation du recrutement des patients de son étude clinique en cours de phase IIa à dose unique ascendante (ABX 464-003).

VIH : AMM européenne pour Genvoya® de Gilead

Publié le 25 novembre 2015

Visuel GileadL’américain Gilead Sciences a annoncé que la Commission européenne avait accordé l’autorisation de mise sur le marché pour le comprimé à prise uniquotidienne, Genvoya® (elvitégravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabine 200 mg/ténofovir alafénamide 10 mg ou E/C/F/TAF) pour le traitement de l’infection par VIH-1.

VIH : avis positif du CHMP pour Genvoya® de Gilead

Publié le 28 septembre 2015

VIH : avis positif du CHMP pour Genvoya® de GileadL’américain Gilead Sciences a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), de l’Agence européenne du médicament (EMA), a émis un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement expérimental sous forme de comprimé à prise uniquotidienne Genvoya® (elvitégravir 150 mg / cobicistat 150 mg / emtricitabine 200 mg / ténofovir alafénamide (TAF) 10 mg) pour le traitement de l’infection par le VIH-1.

VIH : les autotests de dépistage désormais disponibles en pharmacie

Publié le 15 septembre 2015

VIH : les autotests de dépistage désormais disponibles en pharmacieLa mise à disposition des autotests de dépistage du VIH en pharmacie d’officine a été officialisée hier par Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes. Seul le laboratoire français AAZ a obtenu le marquage CE permettant, en France, de commercialiser son autotest. Son prix libre variera donc, selon les pharmacies, de 25 à 28 €.

VIH : résultats positifs de phase 3 pour la combinaison F/TAF de Gilead

Publié le 3 septembre 2015

VIH : résultats positifs de phase 3 pour la combinaison F/TAF de GileadLa société américaine Gilead Sciences a annoncé jeudi qu’une étude de phase 3 d’évaluation de sa combinaison expérimentale à dose fixe d’emtricitabine et de ténofovir alafénamide (200/10 mg et 200/25 mg) (F/TAF) pour le traitement de l’infection par le VIH-1, a atteint son objectif principal.

Bristol-Myers Squibb: AMM européenne pour Evotaz® dans le VIH-1 chez l’adulte

Publié le 27 juillet 2015

Bristol-Myers Squibb: AMM européenne pour Evotaz® dans le VIH-1 chez l’adulteBristol-Myers Squibb a annoncé récemment que la Commission européenne a approuvé Evotaz® (atazanavir 300 mg et cobicistat 150 mg), comprimé administré par voie orale en combinaison avec d’autres antirétroviraux pour le traitement des adultes atteints par le VIH-1 sans mutation de résistance associée à l’atazanavir.

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