L'Info Industrie & Politique de Santé
Tout au long du mois jusqu’au 31 mai 2022, jour de la Journée mondiale sans tabac, Santé publique France déploie à nouveau sa campagne « Bienvenue dans une vie sans tabac » lancée en 2021 qui vise à dénormaliser la consommation de tabac chez les 18-64 ans en les invitant à rejoindre les 50 millions de non-fumeurs en France.
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Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.
Lire la suiteProfesseur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.
Lire la suiteLe 20 mai a célébré la Journée internationale des essais cliniques. La recherche clinique représente des milliers de femmes et d’hommes qui conçoivent et transforment un concept en médicaments, vaccins, dispositifs médicaux « actifs », Appli « thérapeutiques » et qui en évaluent l’efficacité et la tolérance pour l’humain. La recherche clinique contribue quotidiennement à la qualité et à l’espérance de vie des patients dans le monde entier.
Lire la suiteDans sa dernière étude, la Fédération Européenne des Industries et Associations Pharmaceutiques (EFPIA) révèle notamment d’importantes disparités d’accès aux nouveaux médicaments pour les patients en Europe mais également au sein même d’un pays. Un écart de 90 % dans l’accès des patients a été constaté entre les pays d’Europe du Nord et de l’Ouest et les pays d’Europe du Sud et de l’Est.
Lire la suiteDans le cadre de sa stratégie données 2021-2024, la Haute Autorité de Santé lance le Défi iDoc Santé pour exploiter plus efficacement les données textuelles produites. Conçu dans un processus d’innovation ouverte, ce concours a pour objectif d’augmenter l’impact des publications de l’institution et de ses partenaires en travaillant avec leurs réutilisateurs.
Lire la suiteUn avenant à l’accord-cadre qui permet d’insérer un article concernant les conditions de prix des médicaments orphelins vient d’être signé par le Président du Comité économique des produits de santé (CEPS), Philippe Bouyoux et le Président du Leem, Frédéric Collet.
Lire la suiteA deux semaines du 1er tour de la Présidentielle, le Leem organise le 23 mars 2022, un « Grand Débat » pour analyser la réponse des candidats à ces questions et décrypter les enjeux santé du prochain quinquennat. La France est-elle encore dans la course à l’innovation thérapeutique ? Comment consolider le tissu industriel et relocaliser la production des médicaments en France et en Europe ?
Lire la suiteLa biotech Xenothera a annoncé la poursuite du développement de son anticorps anti-SARS-CoV-2. Cette décision donne suite à la dernière audition de Xenothera par l’ANSM et l’ANRS-MIE qui s’est tenue le 25 janvier dernier et au refus de sa demande d’autorisation d’accès précoce par la HAS en date du 28 janvier 2022.
Lire la suiteDeux entreprises pharmaceutiques européennes de premier plan, le LFB et Kedrion, unissent leurs forces dans le cadre d’un accord de coopération industrielle afin d’accroître la disponibilité des immunoglobulines, un médicament dérivé du plasma, pour les patients en France.
Lire la suiteDans un communiqué publié le 10 janvier dernier, les représentants des complémentaires santé ont dénoncé un amendement prolongeant « sans concertation de la prise en charge à 100% des téléconsultations par l’assurance maladie obligatoire » jusqu’à une date fixée par décret au plus tard jusqu’au 31 juillet 2022.
Lire la suiteValneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé le calendrier précédemment communiqué concernant les essais cliniques et les demandes d’autorisation de mise sur le marché de son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001.
Lire la suiteAbionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, annonce que l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a accordé une Autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) pour la bio-HDL (CER-001) dans la COVID-19.
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