L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon le GEMME, le marché des médicaments génériques a progressé de 12,7% en valeur et de 16% en volume sur l’ensemble de l’année 2013. Néanmoins, l’association qui réunit 14 industriels du secteur, constate un ralentissement puis une régression du marché à compter du mois d’aout. Elle estime ainsi que les perspectives d’évolution font état d’une croissance quasi-nulle pour 2014.
Lire la suiteL’Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable (Afipa) a rendu public mercredi les chiffres du marché du selfcare (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires d’automédication) pour 2013. Un marché stable qui enregistre un chiffre d’affaires de 3,351 milliards d’euros en 2013.
Lire la suiteSelon une étude PHR/IFOP, 30% des Français se disent prêts à acheter leurs médicaments en ligne, contre 13% en 2012. Si la part des personnes intéressées par ce nouveau mode d’achat double en seulement un an, seuls 4% de Français ont déjà franchi le pas, un après l’autorisation de la vente en ligne de médicament.
Lire la suiteL’ANSM vient de lancer pour la troisième année consécutive un appel à projets pour financer des recherches scientifiques sur la sécurité d’emploi des produits de santé, indépendamment de l’industrie. En 2012 et 2013 l’ANSM a financé 39 projets de recherche pour un engagement total de 15,7 millions d’euros. En 2014, l’appel à projets de recherche s’adresse aux jeunes chercheurs.
Lire la suiteA la suite de la confirmation du profil bénéfice-risque positif de l’Agence européenne des médicaments (EMA), le groupe pharmaceutique Bayer a annoncé mercredi la réintroduction de Diane 35 en France en accord avec l’autorité de santé française (ANSM). Le produit avait été retiré du marché français à la demande de l’ANSM le 21 mai dernier.
Lire la suiteL’Académie de médecine a mis en garde mardi les patients et les médecins prescripteurs contre les risques et les dérives associés à la prise du Sativex®. Ce spray buccal, dérivé du cannabis, qui vient de recevoir une autorisation de mise sur le marché (AMM), est utilisé chez certains patients atteints de sclérose en plaques, pour soulager les contractures sévères résistantes aux autres traitements.
Lire la suiteDiane 35 et ses génériques, médicaments indiqués dans le traitement de l’acné, sont remis sur le marché « à compter de mi-janvier », a annoncé lundi l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), mais avec restriction de leurs indications et un renforcement des mises en garde contre les risques thromboemboliques.
Lire la suiteDans un communiqué, les laboratoires Servier ont annoncé que le PRAC (Comité européen de Pharmacovigilance) recommande au CHMP (Comité des Médicaments à Usage Humain) la suspension de l’Autorisation européenne de Mise sur le Marché (AMM) de Protelos®, médicament indiqué dans le traitement de l’ostéoporose sévère.
Lire la suiteL’ANSM a indiqué, dans un point d’information publié mercredi, avoir été informée de ruptures de stock en France de la quasi-totalité des médicaments contenant de la doxycycline, et ce en raison de difficultés d’approvisionnement en matière première. Selon l’agence, un retour à une situation normale est attendu à la fin du premier trimestre 2014.
Lire la suiteDans un communiqué, le ministère de la Santé a annoncé jeudi que l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’accorder au spray buccal SATIVEX ® une autorisation de mise sur le marché (AMM).
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de rendre public un rapport actualisé faisant un état des lieux sur la consommation de benzodiazépines. Un rapport qui confirme en particulier la reprise de la consommation de benzodiazépines anxiolytiques et hypnotiques en lien avec une prescription importante de ces molécules et pour une durée souvent trop longue.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié vendredi un point d’information sur les produits d’entretien des lentilles de contact dans lequel elle rapporte moins de 10 déclarations d’effets indésirables par an (5 pour l’année 2013).
Lire la suiteL’INCa fait écho au point d’information publié par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) concernant Xéloda (Capécitabine), chimiothérapie orale prescrite pour le traitement à domicile de certains cancers du côlon, de l’estomac et du sein.
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