L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire pharmaceutique britannique AstraZeneca a annoncé lundi un accord de principe, négocié dans le cadre d’un processus de médiation supervisé par la justice américaine, selon lequel il accepte de payer 198 millions de dollars pour régler à l’amiable des milliers de litiges avec des patients américains au sujet de son neuroleptique vedette, Seroquel.
Lire la suiteBrilinta (ticagrelor), l’anticoagulant du groupe britannique AstraZeneca a été recommandé mercredi par un groupe d’experts de la FDA. Les membres du comité de la Food and Drug Administration ont voté par sept voix contre une pour recommander l’approbation du Brilinta pour certains patients souffrant d’attaques cardiaques et nécessitant un débouchage de leurs artères.
Lire la suiteIMIDIA, un consortium associant recherche publique et recherche privée financé par l’Innovative Medicines Initiative (IMI), annonce aujourd’hui le lancement d’un projet centré sur la fonction et la survie des cellules des îlots pancréatiques. Des laboratoires publics de recherche, une société de biotechnologie et l’industrie pharmaceutique se sont unis pour développer la recherche de biomarqueurs et d’outils afin d’ouvrir la voie vers une meilleure prise en charge du diabète avec pour perspective le développement d’un traitement, actif sur le long-terme.
Lire la suiteAstraZeneca a annoncé la semaine dernière un accord avec le génériqueur indien Torrent Pharmaceuticals. Ce dernier fournira des produits au groupe pharmaceutique britannique qui les commercialisera sous sa marque dans les pays émergents. L’accord avec Torrent, qui porte initialement sur neuf pays, devrait être étendu au fil du temps. Ses modalités financières n’ont pas été rendues publiques.
Lire la suiteAstraZeneca et le laboratoire californien Rigel ont annoncé hier un accord de licence mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation du disodium fostamatinib (R788), un médicament expérimental contre l’arthrite rhumatoïde. Le fostamatinib disodium, qui a terminé ses essais cliniques de phase II, vise un marché actuellement estimé à 13 milliards de dollars, avec un ratio d’un adulte sur 100 touché dans le monde par la maladie.
Lire la suiteExonHit Therapeutics a été choisie pour faire partie du consortium européen IMI (Initiative Médicaments Innovants) spécialisé dans l’identification de biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer (PharmaCog). PharmaCog se concentre sur la médecine translationnelle et l’harmonisation des outils de recherche. Son objectif : aider à une définition plus précise du potentiel d’un candidat médicament, à une réduction de la période de développement de nouvelles thérapies et ainsi accélérer leur approbation.
Lire la suiteSelon le Sunday Times, le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) devrait annoncer jeudi lors de la publication de ses résultats annuels, la suppression de 4.000 emplois de plus dans le cadre d’un plan de restructuration. Objectif : faire face notamment à la concurrence des génériques. Toujours selon le journal, GSK entend concentrer son effort sur des pays émergents à forte croissance, à l’instar de la Chine.
Lire la suiteLes Laboratoires Internationaux de Recherche (LIR) viennent de passer de 13 à 15 membres : Abbott et Novo Nordisk ont, en effet, rejoint le think tank, pour participer au débat sur la santé. L’association s’apprête par ailleurs à présenter ses propositions pour 2010.
Lire la suitePour lutter contre la progression de cette maladie notamment chez les femmes, 6 femmes pneumologues, soutenues par le laboratoire AstraZeneca, initient une campagne nationale de sensibilisation, de janvier à septembre 2010. L’objectif principal de cette mobilisation : informer et alerter les femmes sur cette pathologie afin de favoriser un dépistage et une prise en charge plus précoces.
Lire la suiteAstraZeneca a annoncé jeudi avoir conclu un accord à l’amiable avec Teva afin de régler les litiges relatifs aux brevets concernant la version générique de Nexium (esomeprazole). Le laboratoire israélien se voit ainsi autorisé à vendre aux Etats-Unis à partir de 2014 une version générique de l’anti-ulcéreux vedette du britannique.
Lire la suiteLes Entreprises du Médicament (LEEM) opérant en France viennent de procéder, pour les quatre années à venir, à l’élection de son nouveau Conseil d’Administration. Ce Conseil a élu son Bureau au cours de l’Assemblée Générale tenue le vendredi 11 décembre 2009.
Lire la suiteLe laboratoire britannique et l’américain Targacept ont annoncé hier un accord de collaboration et de licence pour le développement et la commercialisation d’un produit expérimental contre le trouble dépressif majeur (TDM), le TC-5214. Ce traitement est un inhibiteur des canaux nicotiniques qui pourrait être susceptible de traiter la dépression en modulant l’activité de différents sous-types de récepteurs nicotiniques neuronaux différents (NNR).
Lire la suiteAstraZeneca a annoncé le dépôt auprès de la FDA d’une demande d’enregistrement concernant le ticagrelor (Brilinta) son traitement antiplaquettaire oral pour la réduction des événements cardiaques majeurs chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu (SCA).
Lire la suite