La RTU d’Avastin® dans la DMLA entrera en vigueur au 1er septembre 2015

L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé jeudi avoir établi la Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) concernant l’utilisation hors AMM d’Avastin® du laboratoire Roche, dans le traitement de la DMLA dans sa forme néovasculaire. Elle entrera en vigueur à compter du 1er septembre 2015.

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DMLA : avis favorable pour la RTU de l’Avastin

La commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé de l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de rendre un avis favorable à l’unanimité pour l’élaboration d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) pour l’Avastin (bévacizumab) dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA).

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Les Journées Nationales de dépistage de la DMLA se déroulent du 23 au 27 juin 2014

Les journées nationales d’information et de dépistage de la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age (DMLA) se dérouleront du 23 au 27 juin 2014. Cette pathologie touche près d’un million de personnes en France. Les experts anticipent une multiplication par deux de ce chiffre au cours des vingt prochaines années en raison de l’augmentation de l’espérance de vie.

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DMLA : Ophthotech et Novartis concluent un accord de commercialisation sur Fovista

Le société biopharmaceutique américaine Ophthotech a conclu un accord avec Novartis pour l’homologation et la commercialisation à l’extérieur des États-Unis d’un médicament permettant de traiter la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Ophthotech pourrait obtenir plus d’un milliard de dollars, en droits versés à l’avance et en versements pour l’atteinte des objectifs à court terme en matière d’inscription, sans compter les redevances futures.

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Les 10 médicaments les plus prescrits en montant en France sur 2013

L’assurance maladie fait le point sur les dépenses de médicaments de ville en 2013 et a établit un classement des 10 premiers médicaments les plus remboursés. Ces derniers totalisent 2,80 mds € de remboursements. Un résultat qui évolue légèrement à la hausse depuis 2012 (2,74 mds €).

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DMLA : l’Avastin bientôt une alternative au Lucentis en France ?

Selon Le Parisien, Marisol Touraine, la ministre de la Santé, a transmis au Conseil d’Etat un projet de décret qui permettrait à terme, aux ophtalmologistes de prescrire l’anticancéreux Avastin du laboratoire suisse Roche dans le traitement de la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge) plutôt que le Lucentis de son compatriote Novartis, « facturé 900 € l’injection », souligne le quotidien.

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Nicox acquiert les droits exclusifs d’un test de la DMLA en Amérique du Nord

Nicox et l’américain Sequenom ont signé un accord exclusif dans le domaine de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Dans le cadre de cet accord, les droits pour la promotion en Amérique du Nord de RetnaGene™ AMD, un test de laboratoire développé par Sequenom pour évaluer le risque de progression de la DMLA dans les 2, 5 et 10 ans, ont été alloués à Nicox.

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Novartis embarque à bord du Train Bien Vivre du 10 au 27 septembre

Le laboratoire Novartis se lance à nouveau sur les rails de la 2ème édition du Train Bien vivre, initiée par la SNCF et sa filiale Trains Expo, pour inviter le public à comprendre, prévenir et lutter contre des désagréments pouvant survenir avec l’avancée en âge.

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Etude GEFAL: pour Novartis, Lucentis® reste le traitement de la DMLA au rapport bénéfice-risque le plus établi

Novartis a réagi mardi à la présentation au congrès de l’ARVO des résultats de l’étude française GEFAL* qui compare Avastin® (bevacizumab) à Lucentis® (ranibizumab) dans le traitement de la DMLA exsudative. Selon le groupe pharmaceutique, à ce jour « il est impossible de répondre à la question de la sécurité sanitaire des patients atteints de DMLA exsudative qui se verraient injecter du bevacizumab dans l’œil ».

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Gene Signal : résultats positifs pour Aganirsen en usage topique sur des modèles de maladies rétiniennes

Gene Signal, société labellisée Genopole® spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les pathologies liées à la régulation de l’angiogenèse, annonce la publication de résultats démontrant l’efficacité en administration topique (gouttes oculaires) d’Aganirsen (GS-101) sur deux modèles de maladies rétiniennes néovasculaires, la DMLA et la rétinopathie ischémique.

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Roche n’envisage pas de développer Avastin en ophtalmologie

Interrogé par l’Afssaps, le groupe pharmaceutique Roche a indiqué vendredi qu’il n’envisageait pas de développer Avastin (bévacizumab) dans des indications ophtalmiques. En effet, ce médicament anticancéreux est proche, de par son mode d’action, de certains médicaments utilisés en ophtalmologie pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).

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