L'Info Industrie & Politique de Santé
Le ministère de la Santé a annoncé jeudi la publication au Journal officiel de l’arrêté autorisant la prise en charge de l’Avastin du laboratoire suisse Roche dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).
Lire la suiteBiophytis, société de biotechnologie installée à Biocitech (Romainville) et spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, vient d’annoncer la nomination de Philippe Dupont au poste de Directeur des Opérations.
Lire la suiteL’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé jeudi avoir établi la Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) concernant l’utilisation hors AMM d’Avastin® du laboratoire Roche, dans le traitement de la DMLA dans sa forme néovasculaire. Elle entrera en vigueur à compter du 1er septembre 2015.
Lire la suiteLa commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé de l’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de rendre un avis favorable à l’unanimité pour l’élaboration d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) pour l’Avastin (bévacizumab) dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA).
Lire la suiteLes journées nationales d’information et de dépistage de la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age (DMLA) se dérouleront du 23 au 27 juin 2014. Cette pathologie touche près d’un million de personnes en France. Les experts anticipent une multiplication par deux de ce chiffre au cours des vingt prochaines années en raison de l’augmentation de l’espérance de vie.
Lire la suiteLe société biopharmaceutique américaine Ophthotech a conclu un accord avec Novartis pour l’homologation et la commercialisation à l’extérieur des États-Unis d’un médicament permettant de traiter la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Ophthotech pourrait obtenir plus d’un milliard de dollars, en droits versés à l’avance et en versements pour l’atteinte des objectifs à court terme en matière d’inscription, sans compter les redevances futures.
Lire la suiteL’assurance maladie fait le point sur les dépenses de médicaments de ville en 2013 et a établit un classement des 10 premiers médicaments les plus remboursés. Ces derniers totalisent 2,80 mds € de remboursements. Un résultat qui évolue légèrement à la hausse depuis 2012 (2,74 mds €).
Lire la suiteSelon Le Parisien, Marisol Touraine, la ministre de la Santé, a transmis au Conseil d’Etat un projet de décret qui permettrait à terme, aux ophtalmologistes de prescrire l’anticancéreux Avastin du laboratoire suisse Roche dans le traitement de la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge) plutôt que le Lucentis de son compatriote Novartis, « facturé 900 € l’injection », souligne le quotidien.
Lire la suiteNicox et l’américain Sequenom ont signé un accord exclusif dans le domaine de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). Dans le cadre de cet accord, les droits pour la promotion en Amérique du Nord de RetnaGene™ AMD, un test de laboratoire développé par Sequenom pour évaluer le risque de progression de la DMLA dans les 2, 5 et 10 ans, ont été alloués à Nicox.
Lire la suiteLe laboratoire Novartis se lance à nouveau sur les rails de la 2ème édition du Train Bien vivre, initiée par la SNCF et sa filiale Trains Expo, pour inviter le public à comprendre, prévenir et lutter contre des désagréments pouvant survenir avec l’avancée en âge.
Lire la suiteNovartis a réagi mardi à la présentation au congrès de l’ARVO des résultats de l’étude française GEFAL* qui compare Avastin® (bevacizumab) à Lucentis® (ranibizumab) dans le traitement de la DMLA exsudative. Selon le groupe pharmaceutique, à ce jour « il est impossible de répondre à la question de la sécurité sanitaire des patients atteints de DMLA exsudative qui se verraient injecter du bevacizumab dans l’œil ».
Lire la suiteGene Signal, société labellisée Genopole® spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les pathologies liées à la régulation de l’angiogenèse, annonce la publication de résultats démontrant l’efficacité en administration topique (gouttes oculaires) d’Aganirsen (GS-101) sur deux modèles de maladies rétiniennes néovasculaires, la DMLA et la rétinopathie ischémique.
Lire la suiteInterrogé par l’Afssaps, le groupe pharmaceutique Roche a indiqué vendredi qu’il n’envisageait pas de développer Avastin (bévacizumab) dans des indications ophtalmiques. En effet, ce médicament anticancéreux est proche, de par son mode d’action, de certains médicaments utilisés en ophtalmologie pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).
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