Ipsen signe un nouvel accord de recherche avec l’Université de Harvard

Ipsen vient d’annoncer la signature d’un accord sur plusieurs années avec l’Université d’Harvard, située à Cambridge aux Etats-Unis. Avec l’objectif de favoriser de nouveaux projets de recherche, les chercheurs d’Ipsen et d’Harvard identifieront et de développeront des programmes collaboratifs dans le domaine des tumeurs neuro-endocrines, des troubles neuromusculaires, ainsi que des plateformes technologiques dans le domaine des toxines et des peptides.

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Ipsen : Dominique Laymand nommée Vice-Président Senior, Chief Ethics and Compliance Officer

Ipsen a annoncé lundi que Dominique Laymand est nommée Vice-Président Senior, Chief Ethics and Compliance Officer du groupe Ipsen. Elle prendra ses fonctions le 16 mars et rapportera directement à Marc de Garidel, Président-Directeur Général d’Ipsen. Dominique Laymand sera membre du Comité du Président.

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Ipsen signe une option d’achat pour l’acquisition du britannique Canbex

Le groupe Ipsen a annoncé mardi que Canbex lui avait octroyé, pour un montant de 6 millions d’euros, une option d’achat avec le droit exclusif d’acquérir toutes les actions Canbex au terme de l’étude de phase IIa de son principal candidat médicament (VSN16R) dans le traitement de la spasticité liée à la sclérose en plaques.

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Ipsen : résultats préliminaires positifs de phase III pour Dysport®

Le groupe Ipsen vient d’annoncer des résultats préliminaires dans les deux études de phase III en double-aveugle de Dysport® (abobotulinumtoxinA) dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l’enfant atteint de paralysie cérébrale et chez l’adulte ayant subi un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme crânien.

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Ipsen : résultats préliminaires positifs de deux études de phase III en double aveugle avec Dysport®

Ipsen a annoncé lundi des résultats préliminaires dans les deux études de phase III en double-aveugle de Dysport® (abobotulinumtoxinA) dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l’enfant atteint de paralysie cérébrale et chez l’adulte ayant subi un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme crânien.

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Ipsen : feu vert de la FDA pour Somatuline® Depot® dans les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques

Ipsen a annoncé mardi que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé Somatuline® Depot® (lanréotide) Injection 120 mg pour le traitement des patients adultes avec des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE GEP), à un stade localement avancé ou métastatique, non résécables, bien ou modérément différenciées.

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Ipsen : François Garnier nommé vice-Président Exécutif en charge des Affaires Juridiques

Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mardi la nomination de François Garnier au poste de Vice-Président Exécutif en charge des Affaires Juridiques, à compter du 5 Janvier 2015. Il sera à ce titre membre du Comité du Président et du Comité Exécutif.

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Ipsen : la FDA valide le dépôt de demande pour Dysport® dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte

Le groupe Ipsen a annoncé vendredi que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accepté pour revue le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (supplemental Biologics License Application, sBLA) pour Dysport® (abobotulinumtoxinA) dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte.

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Ipsen et le CNRS créent « Archi-Pex », un laboratoire de recherche commun

Le groupe pharmaceutique Ipsen et le CNRS ont annoncé jeudi la création du laboratoire commun Archi-Pex (Architectures peptidiques et formulations) en association avec le CEA et l’université de Rennes, fruit d’un partenariat public/privé noué en 1999. L’objectif est d’accélérer le développement de nouvelles formulations de médicaments basées sur des auto-assemblages de peptides.

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Sciences médicales : Ipsen et le Salk Institute renouvellent leur accord de recherche

Le groupe Ipsen et le Salk Institute for Biological Studies ont annoncé mardi le renouvellement de leur collaboration en sciences médicales pour trois années supplémentaires. Un partenariat qui a pour objectif une meilleure compréhension des maladies humaines, afin de développer de nouvelles options thérapeutiques destinées au traitement de patients atteints de maladies graves

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