L'Info Industrie & Politique de Santé
La société Catalent a annoncé qu’elle a commencé à approvisionner Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. en comprimés Abilify® (comprimés orodispersibles), qui font appel à la technologie de libération des médicaments à dissolution rapide Zydis® de Catalent.
Lire la suiteSelon le quotidien Le Figaro, le groupe pharmaceutique français devrait annoncer ce jeudi 1000 à 2000 suppressions de postes lors d’un comité de groupe.
Lire la suiteLe suisse Ferring Pharmaceuticals et le suédois Albireo ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence aux termes duquel Ferring détiendra les droits de développer et de commercialiser elobixibat, un composé novateur pour le traitement de la constipation idiopathique chronique (CIC) et du syndrome du côlon irritable avec dominante de constipation (SCI-C).
Lire la suiteAvec « Boehringer Ingelheim BioXcellence », le laboratoire pharmaceutique allemand a mis en place sa propre marque pour son activité de fabrication sous contrat de produits biopharmaceutiques. Cette dernière a été lancée officiellement lors du BIO US qui s’est déroulée à Boston du 18 au 21 juin 2012.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique américain Abbott a accepté de payer une amende de 1,6 milliard de dollars pour mettre fin à des poursuites des autorités américaines concernant la commercialisation de son médicament neuroleptique Depakote hors AMM.
Lire la suiteLe britannique GW Pharmaceuticals et le laboratoire pharmaceutique espagnol Almirall annoncent aujourd’hui la finalisation réussie de la Procédure de reconnaissance mutuelle (PRM) européenne du vaporisateur oromucosal Sativex® pour le traitement de la spasticité due à la sclérose en plaques (SEP).
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique australien Pharmaxis ont annoncé hier avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Bronchitol octroyée par la Commission Européenne. Cette AMM permettra à ce nouveau médicament, indiqué dans le traitement de la mucoviscidose comme thérapie complémentaire aux traitements standards, d’être disponible pour les patients âgés de 18 ans et plus à travers les 29 pays européens.
Lire la suiteDepuis 2005, Les Entreprises du Médicament conduisent une démarche collective sur les enjeux de responsabilité sociétale. Construit autour des dix engagements pris par le secteur, ce rapport dresse le bilan des actions 2011 en matière d’éthique et de transparence, de performance sociale, sociétale et environnementale.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique japonais Takeda et l’américain AMAG Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que le Comité des produits médicaux à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le ferumoxytol, un nouveau traitement administré par voie intraveineuse (IV) de l’anémie ferriprive (AF) chez les patients adultes atteints d’une maladie rénale chronique (MRC).
Lire la suiteEisai a annoncé aujourd’hui la publication des résultats d’un essai pivot de phase III[1] sur le pérampanel, un antagoniste des récepteurs du glutamate de type AMPA non compétitif et hautement sélectif, développé pour le traitement en association des crises d’épilepsie partielle chez des patients épileptiques adultes.
Lire la suiteSelon le Wall Street Journal, le groupe pharmaceutique américain Pfizer serait sur le point de céder son activité de nutrition infantile au suisse Nestlé pour plus de 9 milliards de dollars.
Lire la suiteL’Assemblée générale du pôle de compétitivité mondial dédié aux technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies, Medicen Paris Region, s’est réunie jeudi 15 mars, pour procéder à l’élection de sa nouvelle gouvernance. Arnaud GOBET, Président d’INNOTHERA a été élu au poste de Président de Medicen Paris Region.
Lire la suiteLa laboratoire américain Forest Laboratories et Pierre Fabre Médicament ont annoncé aujourd’hui les résultats préliminaires positifs d’une nouvelle étude clinique de phase III du lévomilnacipran dans le traitement des troubles dépressifs majeurs (TDM) chez l’adulte. Pour rappel, le lévomilnacipran est une molécule issue de la recherche Pierre Fabre ; elle a été licenciée en 2008 à Forest Laboratories pour les Etats-Unis et le Canada, et Pierre Fabre en sera également le fournisseur du principe actif.
Lire la suite