L’EFS et l’Etat signent un premier contrat d’objectifs et de performance

La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a signé avec le président de l’Etablissement Français du Sang, le professeur Gérard Tobelem, le 2 septembre 2010, le premier contrat d’objectifs et de performance (COP), qui lie l’Etat à l’EFS. Selon la ministre de la Santé, l’objectif de ce contrat de performance est de « parvenir à dégager les conditions de la modernisation de la filière de la transfusion ».

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Leucémie Lymphoïde Chronique : la FDA attribue la Désignation orpheline à l’anticorps monoclonal recombinant anti-CD20 du LFB

L’anticorps monoclonal recombinant anti-CD20 de LFB Biotechnologies vient de recevoir la désignation orpheline dans le traitement de la Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) aux Etats-Unis. Cette décision du bureau des médicaments orphelins en développement de la FDA a été notifiée au LFB le 6 août dernier.

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Bio-production : Sanofi-aventis et le LFB créent un GIE

Sanofi-aventis et le LFB viennent de signer (1) un accord de partenariat qui concrétise leur projet de coopération industrielle dans le domaine de la bio-production en France. Les deux groupes ont ainsi procédé à la création d’un Groupement d’Intérêt Economique (GIE), dénommé LFB Biotechnologies – Sanofi Chimie.

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LFB Biotechnologies et Thallion: accord sur un traitement des infections par E. coli

Thallion Pharmaceuticals et LFB Biotechnologies ont annoncé hier la signature d’un accord définitif pour le développement et la commercialisation de Shigamabs®, le produit de Thallion candidat au traitement des infections par E. coli productrices de shigatoxines (STEC). Selon les termes de cet accord, Thallion pourrait recevoir des paiements s’élevant à un maximum de 95M€ dont un paiement initial de 1,5M et des paiements d’étape associés au développement, à l’enregistrement et aux ventes de Shigamabs.

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LFB : son « Facteur H du complément » obtient le statut de médicament orphelin aux USA

Le LFB (Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies) a reçu le 7 décembre 2009 la confirmation de la décision de la Food and Drug Administration, d’inscrire au registre de l’Office of Orphan Product Development son « Facteur H du complément » dérivé plasmatique actuellement en développement préclinique. Cette décision fait suite à l’avis positif rendu par le « Department of Health and Human Services » de la FDA.

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Création d’une plateforme « Recherche Publique – Entreprises » sur le site web de l’ANR

Valérie Pécresse a annoncé le 24 novembre la mise en ligne sur le site de l’Agence nationale de la recherche (ANR), d’un espace dédié aux entreprises. Celles-ci pourront y proposer des projets de recherche aux laboratoires publics, sous forme d’appels à projets ouverts. Un service inédit qui préfigure le lancement en janvier 2010 d’un nouveau portail internet totalement dédié à la mise en relation entre la recherche publique et les entreprises.

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LFB : l’anticorps monoclonal recombinant anti-CD20 obtient le statut de médicament orphelin en Europe dans la Leucémie Lymphoïde Chronique

L’anticorps monoclonal recombinant anti-CD20 de LFB Biotechnologies a reçu la désignation orpheline dans le traitement de la Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC).L’avis positif du Comité des Médicaments Orphelins (COMP) de l’EMEA a été émis le 7 octobre dernier.

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Les 11 mesures du 4ème Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS)

A l’issue du 4ème Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS) qui s’est réuni le lundi 26 octobre à l’Elysée en présence du Président de la République Nicolas Sarkozy, 11 mesures concrètes ont été annoncées répondant à trois objectifs majeurs.

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CSIS : le capital de la filiale biotechnologie du LFB pourrait s’ouvrir aux investisseurs privés dès 2010

Parmi les mesures annoncées lundi lors de la 4e édition du Conseil stratégique des industries de santé (CSIS), qui réunissait lundi à l’Elysée, les plus grands groupes français du médicament et les représentants de l’Etat, figure l’ouverture du capital de la filiale biotechnologie du Laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies (LFB). Celle-ci pourrait intervenir dès 2010.

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Sanofi-aventis et le LFB annoncent un projet de coopération industrielle dans le domaine de la bio production en France

Les groupes sanofi-aventis et LFB ont décidé de travailler conjointement à l’organisation de leurs forces de production et à la complémentarité de leur savoir-faire dans le domaine des bio productions sur le territoire français. Cet accord s’inscrit dans le prolongement des annonces faites le 26 octobre dernier, à l’occasion du Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS).

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CSIS : réunion entre Nicolas Sarkozy et l’industrie pharmaceutique ce lundi à l’Elysée

C’est aujourd’hui, lundi 26 octobre que se tiendra à l’Elysée, la 4ème réunion du conseil stratégique des industries de santé (CSIS). Cette table ronde présidée par Nicolas Sarkozy réunira laboratoires pharmaceutiques et pouvoirs publics avec l’objectif de repenser « l’attractivité du territoire national pour les plus grands groupes mondiaux du médicament et du dispositif médical » et de faire des sciences de la vie « une priorité nationale de premier ordre ».

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LFB : MAbgène agrandit ses installations de production

MAbgène, la société de services de bioproduction à façon (CMO) et filiale du groupe LFB, annonce une première phase d’investissement de 5 millions d’€ pour l’agrandissement de ses installations BPF destinées à la fabrication de lots cliniques de phase III et des lots commerciaux de biomolécules.

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Le secteur pharmaceutique plaide pour le soutien de la recherche et de la compétitivité de son industrie

Alors que le conseil stratégique des industries de santé (CSIS) doit réunir le 26 octobre prochain laboratoires pharmaceutiques et pouvoirs publics sous la présidence de Nicolas Sarkozy, le G5, organisation qui regroupe les cinq plus importants groupes pharmaceutiques français, s’est réuni jeudi afin de proposer au gouvernement la mise en place de mesures destinée à accroître la compétitivité des Industries de la Santé en France.

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