psoriasis | MyPharma Editions

Janssen soumet une demande pour l’homologation de Stelara® dans l’UE pour le psoriasis en plaques de l’enfant

13 octobre 2014 Rédaction Janssen, psoriasis, psoriasis en plaques, Stelara

Janssen vient d’annoncer qu’une modification de Type II a été déposée auprès de l’Agence Européenne du Médicament pour demander l’homologation de Stelara® (ustekinumab) pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à grave chez les patients pédiatriques âgés de 12 à 17 ans qui sont mal contrôlés par les autres thérapies ou photothérapies systémiques, ou qui y sont intolérants.

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Psoriasis : Otezla® de Celgene approuvé par la FDA

29 septembre 2014 Rédaction Celgene, Otezla, psoriasis

Celgene vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a approuvé Otezla® (apremilast), l’inhibiteur de la phosphodiestérase 4 (PDE4) administré par voie orale de la société, dans le traitement de patients atteints d’un psoriasis en plaques modéré à grave, pour lesquels une photothérapie ou un traitement systémique est approprié.

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Coherus lance un essai de phase 3 d’un étanercept biosimilaire expérimental dans le psoriasis en plaques chronique

18 juillet 2014 Rédaction biosimilaire, Coherus, étanercept, psoriasis

L’américain Coherus BioSciences vient d’annoncer le lancement de son essai de phase 3 de CHS-0214, un biosimilaire proposé de l’étanercept (Enbrel®), dans le psoriasis en plaques chronique (l’essai RaPsOdy). Cette annonce fait suite au lancement récent d’une étude de phase 3 de CHS-0214 dans la polyarthrite rhumatoïde. La société poursuit ce développement dans le cadre de la collaboration avec Baxter International.

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UCB et Dermira concluent un accord sur Cimzia® dans le psoriasis

15 juillet 2014 Rédaction Cimzia, Dermira, psoriasis, UCB

Le groupe biopharmaceutique belge UCB et Dermira, une société américaine spécialisée en dermatologie, ont annoncé avoir conclu un contrat de licence exclusif pour le développement et la commercialisation future de Cimzia® (certolizumab pegol) pour le traitement du psoriasis aux États-Unis, au Canada et dans l’Union européenne.

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Novartis : Sandoz lance des essais cliniques de phase III pour un biosimilaire de l’Humira

24 décembre 2013 Rédaction AbbVie, biosimilaire, essais cliniques, Humira, médicament, Novartis, psoriasis, Sandoz

Sandoz, la filiale génériques du groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé jeudi dernier le lancement d’essais cliniques de phase III pour sa version biosimilaire de l’Humira® (Adalimumab), médicament produit par AbbVie.

Industrie Stratégie

LEO Pharma : accord de « co-création » avec la National Psoriasis Foundation aux États-Unis

19 mars 2013 Rédaction dermatologie, LEO Pharma, psoriasis

LEO Pharma a annoncé un accord de co-création avec la National Psoriasis Foundation (NPF) aux États-Unis qui place les patients au cœur du processus d’innovation de laboratoire pharmaceutique de dermatologie. Objectif : développer de futures solutions de soins destinées aux besoins de la vie réelle des patients.

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Dermatologie: LEO Pharma et 4SC Discovery signent un contrat exclusif de recherche et de licence

26 février 2013 Rédaction 4SC Discovery, biotechnologie, dermatologie, LEO Pharma, pharmaceutique, psoriasis

LEO Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la dermatologie, a passé un contrat exclusif de recherche et de licence avec l’entreprise de biotechnologie allemande 4SC Discovery GmbH. L’objectif principal de cet accord est la recherche, le développement et la commercialisation conjoints d’un traitement oral pour les dermatoses inflammatoires telles que le psoriasis.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Hybrigenics : 1er résultats de Phase II de l’inécalcitol par voie orale dans le psoriasis modéré à sévère

6 juin 2012 Rédaction biopharmaceutique, Hybrigenics, inécalcitol, psoriasis

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, vient d’annoncer les premiers résultats de l’étude d’efficacité clinique de Phase II en double aveugle contre placebo de l’inécalcitol par voie orale à la dose de 4 milligrammes par jour dans le psoriasis modéré à sévère.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Psoriasis: Hybrigenics achève le recrutement de l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol

19 décembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, étude clinique, Hybrigenics, inécalcitol, JeanPaul Ortonne, psoriasis

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui la fin du recrutement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.

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Psoriasis: Hybrigenics lance l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol

21 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, étude clinique, Hybrigenics, inécalcitol, Jean-Paul Ortonne, psoriasis

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui le lancement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.

Politique de santé Santé publique

La Journée Mondiale du psoriasis se déroule le 29 octobre 2011

28 octobre 2011 Rédaction journée mondiale, Journée Mondiale du psoriasis, LEO, psoriasis

A l’occasion de la Journée Mondiale, le samedi 29 octobre prochain, des manifestations seront organisées dans toute la France à l’initiative de l’Association Pour la Lutte Contre le Psoriasis (APLCP) pour sensibiliser le grand public, les patients, leurs proches, les professionnels de santé et les tutelles.

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Psoriasis: feu vert de l’AFSSAPS pour une étude clinique de Phase II de l’inécalcitol d’Hybrigenics

6 septembre 2011 Rédaction flash, Hybrigenics, inécalcitol, psoriasis

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’AFSSAPS (Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé) de mener un essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol par voie orale chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.

Industrie Produits

Psoriasis : Stelara® de Janssen-Cilag, une nouvelle génération de biothérapie

15 avril 2010 Rédaction biothérapie, France, Janssen-Cilag, psoriasis, Stelara, ustekinumab

L’ustekinumab (Stelara®), disponible en France depuis le 12 mars 2010, a été approuvé le 16 janvier 2009 dans 29 pays européens (AMM centralisée). Premier médicament d’une nouvelle classe de biothérapie, Stelara® est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’adulte, pour les patients qui n’ont pas répondu, qui présentent une contre-indication, ou qui sont intolérants aux autres traitements systémiques comme la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie.