L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi avoir placé avec succès une émission obligataire d’un montant de 1,5 milliard de dollars US, à échéance du 10 avril 2018, portant intérêt au taux annuel de 1,25%.
Lire la suiteSanofi a annoncé vendredi le lancement officiel du projet de construction d’une nouvelle usine dans le Parc Haute Technologie Saigon – Saigon High Tech Park – d’Hô Chi Minh-Ville au Vietnam. L’investissement dans ce nouveau centre de production s’élèvera à 75 millions de dollars US et représentera le plus important investissement du groupe pharmaceutique français au Vietnam à ce jour.
Lire la suiteSanofi et Schneider Electric ont annoncé la signature d’un accord de collaboration dans le cadre du programme d’optimisation des performances énergétiques des sites industriels du groupe pharmaceutique dans 40 pays à travers le monde.
Lire la suiteOncodesign, société spécialisée dans la découverte de médicaments et fournisseur de services d’évaluation pharmacologique en oncologie, a annoncé mardi la signature d’une deuxième collaboration de recherche avec Sanofi. Oncodesign appliquera sa technologie Nanocyclix® à une cible kinase du groupe pharmaceutique.
Lire la suiteAriana Pharma, société qui développe des solutions innovantes d’analyses de données et des tests de diagnostic pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques, a annoncé lundi qu’il va recevoir €1,2M dans le cadre du consortium IMODI (Innovative Models Initiative), un projet collaboratif d’envergure pour la recherche de nouveaux traitements contre le cancer et pour la réduction du coût et du délai d’accès des patients aux médicaments.
Lire la suiteSanofi et Transgene ont annoncé lundi la signature d’un accord de collaboration pour la création d’une nouvelle plateforme de pointe dédiée à la fabrication de produits d’immunothérapie et notamment aux produits thérapeutiques de Transgene. La plateforme sera réalisée sur le site de Genzyme Polyclonals à Lyon, dans le quartier de Gerland, pour un investissement de 10 millions d’euros, financé à parts égales par Sanofi et Transgene.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation d’Aubagio® (tériflunomide), médicament oral en une prise par jour, dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi les résultats intérimaires de la première année de l’étude de prolongation sur Lemtrada™ (alemtuzumab), une molécule développée pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).
Lire la suiteInterpol et 29 des plus importantes sociétés pharmaceutiques (*) du monde ont conclu un accord pour trois ans, d’un montant de 4,5 millions d’euros, pour la création du Programme Interpol sur la criminalité pharmaceutique, qui s’appuiera sur le travail déjà accompli par l’unité Contrefaçon de produits médicaux et criminalité pharmaceutique (MPCPC) de l’Organisation.
Lire la suiteEn présence de François Hollande, Président de la République, François Drouin, PDG d’OSEO et Vice-Président de la BPI, a annoncé lundi à Philippe Genne, PDG d’Oncodesign et chef de file du projet IMODI (Innovative MODels Initiative), que ce projet bénéficiera de 13,4 millions d’euros de financement, au titre du Programme d’Investissements d’Avenir.
Lire la suiteLe conseil d’administration de Sanofi, lors de sa séance du 5 mars 2013, a décidé de proposer à l’assemblée générale des actionnaires du 3 mai 2013 la nomination d’un nouvel administrateur indépendant, Fabienne Lecorvaisier.
Lire la suiteDBV Technologies, créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l’allergie, a annoncé mardi la conclusion d’un accord stratégique de fabrication avec Sanofi pour la production de ses principes actifs pharmaceutiques (API) du Viaskin, tel que l’extrait de protéines d’arachide.
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé ce week-end la présentation de données groupées de deux essais de phase 1b consacrés au dupilumab (REGN668/SAR231893), un anticorps expérimental entièrement humanisé, de haute affinité, administré par voie sous-cutanée, ciblant la sous-unité alpha du récepteur de l’interleukine 4 (IL4R alpha), au 71e Congrès annuel de l’American Academy of Dermatology (AAD) à Miami.
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