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L'Info Industrie & Politique de Santé

SEP

Industrie Produits 

Roche : avis favorable du CHMP pour Ocrevus dans la SEP récurrente et primaire progressive

Rédaction , , , ,

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable pour l’utilisation d’Ocrevus (ocrelizumab) de Roche chez les patients atteints des formes de sclérose en plaques suivantes : sclérose en plaques récurrente active, définie sur la base de constatations cliniques ou d’imagerie; sclérose en plaques primaire progressive de stade précoce, définie sur la base de la durée de la maladie, du niveau d’invalidité et de résultats d’imagerie caractéristiques de l’activité inflammatoire.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Roche : Ocrevus® homologué en Suisse dans la SEP récurrente et primaire progressive

Rédaction , , , ,

Le groupe pharmaceutique Roche vient d’annoncer que l’autorité suisse de contrôle et d’autorisation des produits thérapeutiques (Swissmedic) a homologué Ocrevus® (ocrelizumab) pour le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) de formes récurrente active et primaire progressive.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

AB Science : succès du test de futilité à deux ans pour le masitinib dans la SEP

Rédaction , ,

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui le succès de l’analyse de futilité à deux ans de l’étude de phase 3 du masitinib dans le traitement de patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire ou de sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées.

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Médecine Recherche 

SEP progressive : la Fondation ARSEP s’engage dans le projet international « Progressive MS Alliance »

Rédaction , ,

C’est le coup d’envoi d’un ambitieux programme. L’Alliance, collaboration internationale entre plusieurs structures caritatives, s’est engagée dans un investissement à hauteur de 12.6 millions d’euros sur 4 ans pour la recherche sur les formes progressives de la maladie, incluant les traitements de fond et les traitements symptomatiques.

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Biotechs - Medtechs E-santé Médecine 

E-santé : HAPPYneuron annonce un partenariat global avec Merck

Rédaction , , , ,

HAPPYneuron, une filiale du groupe français SBT, a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord avec le groupe allemand Merck octroyant une licence exclusive sur ses programmes de remédiation cognitive à destination des personnes souffrant d’une sclérose en plaques (SEP). Les termes financiers de l’accord n’ont pas été rendus publics.

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Médecine Politique de santé Santé publique 

Journée Mondiale de la SEP : comment les Français perçoivent la maladie ?

Rédaction , ,

La Journée mondiale de la sclérose en plaques (SEP) se déroule le 25 mai 2016. A cette occasion, Merck propose une infographie sur les résultats d’une enquête Ifop qui montrent que 9 Français sur 10 ont une bonne connaissance de la maladie et de ses symptômes. Néanmoins, 65% des personnes interrogées ne s’estiment pas assez informées.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Roche : la FDA accorde le statut de percée thérapeutique à l’ocrelizumab dans la SEP primaire progressive

Rédaction , , , ,

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de percée thérapeutique (Breakthrough Therapy Designation) à l’ocrelizumab (OcrevusTM), un anticorps monoclonal humanisé expérimental, pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) primaire progressive.

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Industrie Produits 

Sclérose en plaques : résultats positifs de phase III pour l’ocrelizumab de Roche

Rédaction , , , , ,

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui de résultats positifs de deux études pivots qui visaient à évaluer l’emploi de l’ocrelizumab, médicament expérimental, comparé à celui de l’interféron bêta-1a (Rebif®), traitement standard, lors de sclérose en plaques (SEP) récurrente, forme la plus courante de la maladie.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

MedDay : résultat positif pour son étude de phase III sur le MD1003 dans la SEP progressive

Rédaction , , ,

MedDay, société biotechnologique axée sur le traitement des troubles du système nerveux, a annoncé vendredi que le critère principal de son essai clinique pivot MS-SPI a été atteint. L’essai portait sur l’efficacité et l’innocuité de MD1003, une biotine de qualité pharmaceutique hautement concentrée, prise à une dose quotidienne de 300 mg dans le traitement de la sclérose en plaques progressive.

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