Ethypharm : Hugues Lecat nommé Président du Directoire

Hugues Lecat a été nommé Président Directeur Général et Président du Directoire du laboratoire pharmaceutique. Il succède à Olivier Thiberge afin de poursuivre « la politique visant à faire d’Ethypharm, à l’échelle mondiale, le partenaire privilégié des laboratoires pharmaceutiques pour la gestion du cycle de vie de leurs médicaments ».

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Carte Vitale : la Cour des comptes veut taxer les médecins qui la refusent

La Cour des comptes a rendu son rapport annuel : elle montre du doigt les « trop nombreux » professionnels de santé qui continuent à utiliser des feuilles de soins « papier », et dénonce les retards de distribution de la carte Vitale 2. La Cour considère que les médecins qui refusent de télétransmettre devraient être financièrement pénalisés.

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Médicaments : Roche lance un appel d’offres auprès des grossistes-répartiteurs

Roche a décidé de procéder à une réorganisation de la distribution de ses médicaments en ville. Ainsi, le laboratoire a lancé le 8 janvier 2010 auprès de tous les grossistes répartiteurs un appel d’offres pour mettre en place une distribution sélective et durable de tous ses traitements. Objectif : « contribuer à l’égalité d’accès à des soins de qualité pour tous les patients, et de permettre notamment les meilleures conditions d’accès à ses médicaments » .

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Sanofi-aventis affiche des résultats en hausse sur 2009

Sur l’année 2009, le chiffre d’affaires de Sanofi-aventis augmente de 6,3 %, à 29,3 milliards d’euros pour un résultat net ajusté hors éléments particuliers de 8,471 milliards d’euros. En 2009, le groupe français a renforcé ses plateformes de croissance avec €6,6 milliards investis dans 33 nouveaux partenariats et acquisitions. Pour 2010, Sanofi prévoit une croissance de son BNPA, à taux de change constants, comprise entre 2% et 5%.

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Recherche clinique : moins d’un français sur deux serait prêt à participer à un essai

Une enquête Ifop réalisée pour l’Institut Lilly met en évidence un déficit d’information des Français sur la recherche clinique. Si 94% des interviewés estiment que les essais cliniques sont indispensables pour garantir la fiabilité des médicaments, 61% des interviewés estiment qu’ils comportent trop de risques pour les patients. Et seuls 46 % des sondés se disent prêts à participer à un essai.

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VIH/sida : la Cour des comptes souligne « la faiblesse et le manque de continuité » de la politique du ministère de la Santé

Selon le rapport annuel de la Cour des comptes, alors que le coût de la prise en charge sanitaire du VIH/sida a atteint en 2007 1,1 milliard d’euros, les dépenses publiques consacrées à la prévention et au dépistage ne s’élèvent qu’à 88 millions d’euros. La Cour souligne « la faiblesse et le manque de continuité » de la politique menée par le ministère de la Santé et estime que l’Etat doit renforcer son pilotage ainsi que les actions de prévention et de dépistage.

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Biogen Idec : deux experts de la SEP rejoignent l’équipe de R&D en neurologie

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que John R. Richert, M.D., allait rejoindre la société au poste de directeur de recherche dans le service de recherche et développement en neurologie et que Nancy D. Richert, M.D., Ph.D., allait être intégrée au poste d‘associée de recherche dans ce même service.

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Sanofi-aventis clôture avec succès son offre publique d’achat sur Chattem

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui la clôture de son offre publique d’achat sur les actions ordinaires actuellement en circulation de Chattem. Le groupe français entend procéder à une fusion simplifiée « short form merger » au terme de laquelle l’américain deviendra alors une filiale indirecte qu’il détiendra intégralement. Objectif de l’opération : « renforcer sa présence sur le marché américain de la santé grand public et créer une plateforme solide pour sa croissance future ».

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LFB : son « Facteur H du complément » obtient le statut de médicament orphelin aux USA

Le LFB (Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies) a reçu le 7 décembre 2009 la confirmation de la décision de la Food and Drug Administration, d’inscrire au registre de l’Office of Orphan Product Development son « Facteur H du complément » dérivé plasmatique actuellement en développement préclinique. Cette décision fait suite à l’avis positif rendu par le « Department of Health and Human Services » de la FDA.

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Les entreprises du médicament face au cancer

A l’occasion de la Journée mondiale contre le cancer, les entreprises du médicament font le point sur les progrès thérapeutiques de ces dernières années. Ces derniers ont permis de transformer le cancer pour faire non plus une maladie toujours et rapidement mortelle, mais une maladie souvent chronique avec des guérisons ou des rémissions de plus en plus fréquentes et des survies de plus en plus prolongées.

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GSK restructure et met le cap sur les marchés émergents

Alors que le groupe britannique affiche pour 2009, un bénéfice en hausse de 20,2% à 5,531 milliards de livres et un chiffre d’affaires de 16,5% à 28,368 milliards, GlaxoSmithKline entend économiser 500 millions de livres supplémentaires par an d’ici 2012 et annonce qu’il va accroître son programme de restructuration. GSK met le cap sur les marchés émergents et sur les produits de santé de grande consommation pour surmonter la perte de ses brevets et l’apparition de médicaments génériques concurrents.

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Pfizer va réorganiser sa filiale française

Le groupe Pfizer a publié mercredi des résultats en hausse pour l’ensemble de l’exercice 2009. Son bénéfice annuel progresse de 7% à 8,63 milliards de dollars. Au quatrième trimestre, l’américain profite de l’acquisition de son compatriote Wyeth avec bénéfice net presque triplé. De son côté, la filiale française du n°1 mondial de la pharmacie a présenté mercredi son plan de réorganisation afin d’intégrer les activités de Wyeth.

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Cancer de la prostate : Ipsen lance Décapeptyl® L.P. 22.5 mg en France

Ipsen et Debiopharm, le groupe biopharmaceutique basé en Suisse, ont annoncé le lancement par Ipsen en France de la formulation à libération prolongée sur 6 mois de Décapeptyl® pour le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé ou métastatique. D’autres lancements suivront prochainement, notamment en Allemagne et auPortugal.

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