L'Info Industrie & Politique de Santé
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) lance, pour la septième année consécutive, un appel à projets s’adressant aux associations de patients et autres usagers du système de santé. Cet appel à projets annuel vise à stimuler des initiatives associatives axées sur le bon usage et la réduction des risques liés aux produits de santé.
Lire la suiteAfin de promouvoir son service de déclaration d’effets indésirables du médicament et sensibiliser le grand public à l’importance de cette action, Maladies Rares Info Services diffuse un mini court-métrage qui se veut drôle et percutant.
Lire la suiteAfin d’alerter les professionnels de santé et le grand public, notamment les parents, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) lance une campagne de sensibilisation sur les risques d’erreurs médicamenteuses liés à une confusion entre des dosettes (unidoses), ayant pu entraîner des effets indésirables.
Lire la suiteL’exposition au Bisphénol A (BPA) est « susceptible d’avoir des effets défavorables sur les reins et le foie, ainsi que des effets sur la glande mammaire », a estimé l’Autorité européenne pour la sécurité des aliments (Efsa) dans un avis publié vendredi. Elle conclut toutefois que le risque sanitaire pour tous les groupes de population est faible.
Lire la suiteFace à la polémique sur le vaccin Gardasil, l’ANSM a fait le point mardi sur les dernières données relatives à la vaccination contre les papillomavirus humains (HPV). L’agence rappelle dans son point que le rapport bénéfice/risque de ce vaccin, au regard de l’ensemble de ces données d’efficacité et de sécurité reste favorable. En France, depuis sa mise sur le marché, plus de 5 millions de doses du Gardasil ont été distribuées.
Lire la suiteUne nouvelle rubrique est disponible sur le site internet de l’ANSM afin de simplifier et encourager la déclaration des effets indésirables suspectés d’être liés aux médicaments et prochainement, les incidents liés aux dispositifs médicaux.
Lire la suiteLe Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC), mis en place en juillet 2012 par l’Agence européenne des médicaments (EMA), vient d’ouvrir une nouvelle réévaluation du bénéfice/risque concernant les spécialités à base de dompéridone. La dompéridone est commercialisée en France sous le nom de Motilium, Peridys et génériques.
Lire la suiteUn triangle renversé figurera prochainement sur la notice de certains médicaments commercialisés sur le marché de l’UE, conformément à un acte juridique adopté jeudi 7 mars 2013 par la Commission européenne. Ce symbole permettra aux patients et aux professionnels de la santé de repérer facilement les médicaments qui font l’objet d’une surveillance supplémentaire.
Lire la suiteLe groupe Cegedim a annoncé le lancement d’Infos-Medicaments.com, un site gratuit à destination du grand public basé sur la BCB (Base Claude Bernard), avec trois modules spécifiques : la recherche par nom ou indication, le contrôle multi-produits pour prévenir les interactions médicamenteuses et enfin la partie pharmacovigilance pour encourager la déclaration des effets indésirables.
Lire la suiteDes chercheurs de l’Inserm ont fait le point dans la région Provence-Alpes-Côte d’Azur à partir des données de remboursement de l’Assurance maladie et publié leurs résultats dans la Revue d’Epidémiologie et de Santé Publique. Un nombre important de personnes âgées prennent trop de traitements ou des médicaments inappropriés, avec des risques d’effets indésirables graves pouvant aller de la chute à l’hémorragie digestive.
Lire la suiteLe Comité technique des vaccinations, la Direction générale de la Santé, l’Institut de veille sanitaire, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, l’Institut national de prévention et d’éducation pour la santé et de nombreux spécialistes ont réalisé en 2012, une mise à jour complète du Guide des vaccinations dont la dernière version datait de 2008.
Lire la suiteDans un point d’information publié mardi, l’Afssaps indique qu’à ce jour le lien de causalité entre la prise de finastéride (Propecia et génériques) et la persistance des troubles de l’érection, après l’arrêt du traitement, n’est pas établi. L’agence précise que ces effets indésirables font l’objet d’une surveillance approfondie par l’autorité sanitaire européenne.
Lire la suiteL’Afssaps rappelle que la déclaration d’un effet indésirable lié à un médicament, effectuée directement par le patient et les associations de patients, vient d’être officialisée par la publication de deux textes réglementaires. Elle peut être réalisée sans passer par un professionnel de santé. Objectif: élargir la base de recueil et détecter des signaux complémentaires de ceux rapportés par les professionnels de santé, mais aussi donner au dispositif une transparence accrue.
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