L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a présenté jeudi sa stratégie aux investisseurs. Pour faire face aux génériques, le laboratoire entend miser sur l’investissement avec 25% de son chiffre d’affaires annuel consacré à la R&D jusqu’en 2014.
Lire la suiteMerck Serono, a annoncé aujourd’hui l’inclusion du premier patient dans l’étude SPARK (1). Cette étude évaluera la tolérance, l’efficacité et la pharmacocinétique de Kuvan® (dichlorhydrate de saproptérine) chez des enfants âgés de moins de 4 ans souffrant de phénylcétonurie (PCU).
Lire la suiteLe rapport de l’Inspection générale des affaires sociales (Igas) sur la rémunération des pharmaciens d’officine a été rendu public hier soir. Les auteurs suggèrent notamment la création d’un « honoraire de dispensation » des médicaments et prônent le « regroupement » des officines. Enfin, ils estiment « inéluctable » la vente sur Internet de médicaments à prescription facultative.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne a étendu le champ d’application actuel d’Avastin (bévacizumab) lors de cancer du sein métastatique à un traitement combiné avec Xeloda (capécitabine).
Lire la suiteLa société de biotechnologie Exonhit a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord avec Almac Diagnostics Limited qui servira de laboratoire de référence pour l’analyse des échantillons testés avec AclarusDx®, son test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer en cours d’introduction sur le marché français du diagnostic in vitro. Cet accord fait suite à un transfert de technologie réussi entre Exonhit et Almac réalisé au cours des derniers mois.
Lire la suiteMerck Serono, le division biopharmaceutique de Merck KGaA et son partenaire Newron ont annoncé hier avoir accompli la phase de recrutement des patients dans l’étude MOTION [1]. Cet essai pivot international de Phase III, randomisé, en double-aveugle, contrôlé versus placebo, a été conçu pour évaluer l’efficacité et la tolérance de deux posologies de safinamide (50 mg et 100 mg, en une seule prise quotidienne), administré en complément d’une dose fixe d’un agoniste dopaminergique, par comparaison à un traitement par agoniste dopaminergique seul.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé mercredi avoir conclu une collaboration de recherche avec le Weill Cornell Medical College pour identifier de nouveaux anti-infectieux dans l’objectif d’écourter le traitement de la tuberculose et de potentiellement fournir des thérapies efficaces contre les souches de la tuberculose sensibles et résistantes aux médicaments.
Lire la suiteA la suite du départ à la retraite de François Trivin, vice-président du Conseil national de l’Ordre des pharmaciens (CNOP) et représentant de la Section G (pharmaciens biologistes), le Conseil national (CN) a pourvu, le 27 juin 2011, au remplacement de ses divers postes de responsabilités.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, vient d’annoncer la signature d’un accord de collaboration avec Pregenen, start-up de biotechnologie américaine dédiée à la création d’outils innovants pour l’ingénierie des génomes.
Lire la suiteL’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité Noctran® (chlorazépate dipotassique, acépromazine, acéprométazine) indiquée dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Une mesure effective à partir du 27 octobre 2011.
Lire la suiteJubilant Discovery Services., société basée dans le New Jersey et filiale de Jubilant Life Sciences, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un partenariat pour la découverte de médicaments avec Janssen Pharmaceutica N.V. dont l’objectif sera de fournir des candidats au stade préclinique à Janssen. Un partenariat de 3 ans qui se concentrera sur des cibles multiples dans le domaine des neurosciences.
Lire la suiteSelon Les Echos citant un rapport transmis hier aux administrateurs de l’assurance maladie (CNAM), neuf millions de personnes, soit un assuré du régime général sur six, souffrent d’une maladie chronique grave comme le diabète, l’hypertension ou la schizophrénie.
Lire la suiteLa biotech californienne Gilead Sciences a annoncé hier avoir conclu un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals portant sur le développement et la commercialisation d’une nouvelle combinaison antirétrovirale à dose fixe de la molécule cobicistat de Gilead et de l’inhibiteur de la protéase de Tibotec, le Prezista® (darunavir).
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