Edition du 04-12-2020
Actualités

Merck annonce une nouvelle réduction de 12 à 13% de ses effectifs d’ici 2015

Publié le 29 juillet 2011

Le groupe pharmaceutique américain Merck a présenté vendredi ses résultats pour le deuxième trimestre 2011 avec un bénéfice net du groupe qui culmine à 2,02 milliards de dollars contre 752 millions en 2010. Merck a amorcé la nouvelle phase de son programme de restructuration et annonce une réduction supplémentaire de ses effectifs de 12 à 13% d’ici 2015.

Assurance-maladie: nouvelles fonctionnalités pour son site ameli-direct

Publié le 29 juillet 2011

Ameli-direct.fr, le site Internet de l’Assurance maladie, propose désormais un service de recherche de professionnels ou d’établissements de santé (hôpitaux publics ou de cliniques privées) plus détaillé selon la qualité des soins ou les tarifs pratiqués.

Almirall dépose une demande d’AMM pour le bromure d’aclidinium en Europe

Publié le 29 juillet 2011

Le laboratoire pharmaceutique espagnol Almirall a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (AEM) pour le bromure d’aclidinium, un nouvel antagoniste des récepteurs muscariniques inhalé et à effet prolongé utilisé dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).

Maladie de Parkinson : Merck Serono termine la phase de recrutement de son étude clinique pivot de Phase III sur le safinamide

Publié le 29 juillet 2011

Merck Serono, la division biopharmaceutique du groupe Merck KGaA et son partenaire Newron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui avoir accompli la phase de recrutement des patients dans l’étude SETTLE1. Cette étude, qui fait partie du programme de développement clinique du safinamide pour la maladie de Parkinson, va évaluer la tolérance et l’efficacité du safinamide administré en complément d’un traitement par une dose fixe de lévodopa.

BioAlliance Pharma : un 2ème trimestre marqué par l’avancée de son portefeuille produits orphelins en cancérologie

Publié le 29 juillet 2011

BioAlliance Pharma, la  société de biotechnologie dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, vient de publier  un chiffre d’affaires consolidé pour le deuxième trimestre 2011 de 576 milliers d’euros.

Epilepsie: l’EMA accepte le dépôt de demande d’extension d’indication pour Zonegran d’Eisai

Publié le 28 juillet 2011

Le laboratoire pharmaceutique Eisai a annoncé jeudi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’étudier sa demande d’extension d’indication de Zonegran (zonisamide) en tant que monothérapie chez les patients épileptiques nouvellement diagnostiqués présentant des crises d’épilepsie partielle, avec ou sans généralisation secondaire.

Projet de loi sur le médicament : Xavier Bertrand annonce « un avant et un après Mediator »

Publié le 28 juillet 2011

Alors que le projet de loi sur le médicament doit être présenté lundi en Conseil des ministres, Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, a déclaré jeudi sur Europe 1 qu’ »Il faut clairement qu’il y ait un avant et un après Mediator ».

Hémophilie : le partenaire d’Ipsen, Inspiration, présente des données sur le programme pivotal avec OBI-1

Publié le 28 juillet 2011

Inspiration Biopharmaceuticals a présenté des données issues du programme de développement clinique de l’OBI-1, facteur VIII porcin recombinant (rpFVIII) administré par voie intraveineuse (IV), destiné au traitement des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie A avec inhibiteurs et chez les personnes ayant une hémophilie acquise. Ces données ont été présentées durant une session scientifique en marge du 23eme congrès de la Société Internationale pour la Thrombose et l’Hémostase (International Society on Thrombosis and Haemostasis, ISTH).

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ALIOS CONSEIL est une CRO spécialisée en outsourcing et en insourcing auprès des industries de la santé, des cosmétiques, de la nutrition et du matériel médical. Nous intervenons principalement dans l’univers de la recherche clinique, de la vigilance des produits de santé, des affaires règlementaires et des affaires médicales.




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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.


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