Néovacs®: l’étude clinique de Phase IIa dans la polyarthrite rhumatoïde atteint ses objectifs

Néovacs®, l’entreprise spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, annonce les résultats définitifs et positifs de l’étude clinique TNF-K-003 avec le TNF-Kinoïde® dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), la troisième indication ciblée par Néovacs.

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Maladie de Parkinson: Oncodesign et Ipsen vont développer de nouveaux agents thérapeutiques

Oncodesign, une entreprise spécialisée dans la découverte de médicaments et fournisseur de services d’évaluation pharmacologique en oncologie, et le groupe pharmaceutique Ipsen annoncent aujourd’hui le démarrage d’une collaboration de recherche visant à découvrir et à développer des inhibiteurs innovants de la kinase LRRK2 en tant qu’agents thérapeutiques potentiels contre la maladie de Parkinson, également applicables à d’autres domaines thérapeutiques.

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BioAlliance Pharma : nouvelles avancées dans sa collaboration européenne avec Therabel

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé aujourd’hui la réalisation de l’augmentation de capital réservée ainsi que le versement du paiement d’étape de 1 million d’euros, comme prévu au contrat signé avec le Groupe Therabel pour la commercialisation de Loramyc® en Europe.

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Biogen Idec et Isis Pharmaceuticals vont développer un programme antisens ciblant l’atrophie musculaire spinale

Biogen Idec et Isis Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un contrat d’option et de collaboration exclusive au niveau mondial en vertu duquel les deux sociétés assureront le développement et la commercialisation du médicament expérimental antisens d’Isis, l’ISIS-SMNRx, pour le traitement de l’atrophie musculaire spinale (AMS).

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Recherche clinique: Quintiles lance son unité de soins numérique

Le fournisseur de services biopharmaceutiques Quintiles a lancé aujourd’hui sa nouvelle unité de soins numérique, qui offre aux patients la possibilité de consulter les communautés en ligne et l’expertise numérique de la société maintenant fusionnées. L’objectif de cette nouvelle organisation est de fournir aux patients des informations pour mieux gérer leur santé personnelle et de leur fournir des occasions de participer à la recherche clinique, aux études observationnelles et aux programmes afin de mieux gérer leurs conditions.

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Lymphome: l’ARC et l’INCa financent un essai clinique évaluant une nouvelle thérapie ciblée

L’essai clinique « AKTIL », financé par l’Association pour la Recherche sur le Cancer (ARC) et l’Institut National du Cancer (INCa), va débuter dans les prochains jours. Cet essai promu par le Centre Léon Bérard à Lyon permettra aux patients en France d’accéder à une molécule anticancéreuse innovante. Cet essai clinique, issu de la collaboration entre l’INCa et le National Cancer Institute aux Etats-Unis, est conduit par un centre labellisé INCa de phase précoce (CLIP²).

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Teva : le Dr Jeremy Levin va succéder à Shlomo Yanai

Le groupe pharmaceutique Teva vient d’annoncer qu’à 59 ans, Shlomo Yanai, le PDG de Teva depuis 2007, a prévu de se retirer de la société à compter de mai 2012. Le conseil d’administration a nommé le Dr Jeremy Levin, 58 ans, un ancien cadre dirigeant de Bristol-Myers Squibb et de Novartis pour lui succéder.

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Parution au JO des décrets relatifs au développement professionnel continu (DPC) des professionnels de santé

Les décrets relatifs au développement professionnel continu (DPC) des professionnels de santé ont été publiés au Journal Officiel ce matin. Ces décrets d’application de la loi HPST de 2009 prennent en compte les apports des Assises du Médicament, traduits dans la loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé et dans la LFSS 2012 : obligation annuelle de formation, indépendance de la formation vis-à-vis des industries de santé, renforcement des budgets de formation des médecins grâce à une taxe sur le chiffre d’affaire de l’industrie pharmaceutique.

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La réforme du médicament publiée au Journal Officiel

La loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé est parue le 30 décembre 2011 au Journal Officiel. Cette réforme est l’aboutissement d’importants travaux d’évaluation, de concertations et de débats préparatoires avec tous les acteurs des produits de santé, en particulier, dans le cadre des Assises du médicament.

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Les remboursements de soins du régime général en hausse de +2,9% sur les onze premiers mois de 2011

Les remboursements de soins de ville progressent de +2,5% à fin novembre en données brutes, et de +3,1% en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières, soit 0,2 point de moins que l’évolution à fin octobre. L’évolution des médicaments délivrés en ville, constante par rapport au mois dernier, est toujours faible à +0,9%.

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