L'Info Industrie & Politique de Santé
En 2012, à nouveau, le Palmarès des médicaments de Prescrire ne comporte pas de Pilule d’Or. Seuls deux médicaments « cités au Palmarès » ont, selon la revue indépendante, « contribués à améliorer modestement la prise en charge de certains patients » cette année.
Lire la suiteAmgen France a annoncé jeudi la nomination de Corinne Blachier-Poisson au poste de directrice de l’Accès au marché et des Affaires publiques. Elle succède à Dominique Debiais qui a quitté la société fin 2012.
Lire la suiteRoche a communiqué jeudi les résultats positifs obtenus lors du premier volet de l’étude randomisée de phase III CLL11. L’étude a analysé l’efficacité et l’innocuité de l’obinutuzumab (GA101), molécule expérimentale, associé au chlorambucil, agent chimiothérapique, par rapport à une monothérapie par ce même chlorambucil chez des personnes souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non encore traitée.
Lire la suiteDès cette année, la Fondation ARC a annoncé que ses financements sur la recherche en prévention des cancers seront plus que doublés. 15 millions d’euros seront ainsi mobilisés sur les trois prochaines années. Selon un sondage IPSOS/Fondation ARC, 70% des Français ne font rien pour réduire leurs risques de développer un cancer.
Lire la suiteMerck Serono a fait le point mercredi sur le statut à fin 2012 concernant le reclassement professionnel des employés de son site de Genève. Selon la division biopharmaceutique de Merck, environ 750 employés du site de Genève, soit 6 personnes sur 10, bénéficient aujourd’hui de perspectives professionnelles bien établies.
Lire la suiteDans un communiqué publié mercredi, Bayer Santé a pris acte « avec surprise » de la décision des autorités de santé françaises (ANSM) de suspendre l’autorisation de mise sur le marché du médicament Diane 35. Le laboratoire indique en effet, qu’à sa « connaissance, il n’existe pas de nouvelles preuves scientifiques susceptibles de conduire à une modification de l’évaluation bénéfice/risque positive de Diane 35 ».
Lire la suiteDans un communiqué, le Conseil d’Administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a annoncé mercredi qu’il a procédé à la cooptation de trois nouveaux administrateurs lors de sa réunion du mardi 29 janvier 2013.
Lire la suiteL’Agence du médicament (ANSM) a annoncé mercredi sa décision d’engager une procédure de suspension de l’AMM de Diane 35 et de ses génériques. L’agence considère que leur rapport bénéfice/risque est défavorable dans le traitement de l’acné. La suspension de ce traitement, utilisé comme contraceptif depuis vingt ans, devrait prendre effet dans un délai de 3 mois.
Lire la suiteCurie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et GenoSplice Technology, qui développe des solutions bioinformatiques d’analyse de données génomiques, vont s’associer pour développer des approches génomiques uniques à forte valeur ajoutée dans le cadre d’un partenariat portant sur plusieurs années.
Lire la suiteLe groupe Ipsen affiche des ventes dynamiques en 2012, supérieures aux objectifs avec une croissance forte et continue de la médecine de spécialité de 11,3%. Les ventes consolidées ont atteint 1 219,5 millions d’euros pour l’exercice 2012, en hausse de 3,3% d’une année sur l’autre hors effets de change. La médecine générale enregistre un déclin de 13,2%, pénalisée par une baisse de 29,7% en France.
Lire la suiteSanofi, sa filiale Genzyme et Isis Pharmaceuticals Genzyme et Isis ont annoncé mercredi l’approbation par la FDA de la demande d’enregistrement (New Drug Application – NDA) de KYNAMRO™ (mipomersen sodique, solution injectable) dans le traitement de l’hypercholestérolémie familiale homozygote.
Lire la suiteMerck Serono et l’Institut Feinstein pour la Recherche Médicale, l’unité de recherche du North Shore-Long Island Jewish Health System, basé dans l’état de New York, ont annoncé mardi qu’ils allaient collaborer pour le développement d’anticorps destinés au traitement du lupus érythémateux disséminé (LED).
Lire la suiteNicox a annoncé mardi que Bausch + Lomb a initié son programme d’études cliniques de Phase 3 du latanoprostène bunod (précédemment appelé BOL-303259-X et NCX 116) pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients souffrant de glaucome ou d’hypertension oculaire. Le latanoprostène bunod est un analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d’oxyde nitrique et a été donné en licence par Nicox à Bausch + Lomb.
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