ILiAD, l’Inserm et l’Institut Pasteur de Lille signent des accords de licence mondiale pour une technologie vaccinale

La société de biotechnologie ILiAD, Inserm Transfert et l’Institut Pasteur de Lille ont annoncé mercredi la signature d’accords de collaboration scientifique et de licence mondiale pour la technologie de vaccin vivant, génétiquement atténué, basé sur l’agent Bordetella pertussis, responsable de la coqueluche – dont le BPZE1 – mise au point par le laboratoire du professeur Camille Locht.

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Benzodiazépines : une reprise de la consommation en France

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de rendre public un rapport actualisé faisant un état des lieux sur la consommation de benzodiazépines. Un rapport qui confirme en particulier la reprise de la consommation de benzodiazépines anxiolytiques et hypnotiques en lien avec une prescription importante de ces molécules et pour une durée souvent trop longue.

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Epirus et Ranbaxy signent un partenariat de licence sur un biosimilaire de l’infliximab

EPIRUS et Ranbaxy ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence pour BOW015, un biosimilaire de l’infliximab, pour une vaste gamme des territoires incluant l’Inde, une sélection de marchés d’Asie de l’Est, l’Afrique du Nord et plusieurs autres marchés.

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Trop de publicités dans les salles d’attente des médecins

L’UFC-Que Choisir a dénoncé mercredi le trop grand nombre de prospectus à visée commerciale dans les salles d’attente des médecins généralistes. L’association demande à la ministre de la Santé l’interdiction des publicités pour ne maintenir que les seuls messages d’information sur la santé.

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Celgene : feu vert de l’UE pour Abraxane® dans le cancer du pancréas métastatique

Celgene a annoncé mercredi que la Commission européenne avait autorisé l’Abraxane® (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) pris en association avec la gemcitabine comme traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas, ou cancer du pancréas métastatique.

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Cell Medica : Cytovir ADV reçoit le statut de médicament orphelin dans l’UE

Cell Medica, société de thérapie cellulaire britannique, a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable sur une demande de statut de médicament orphelin pour sa nouvelle immunothérapie utilisant les lymphocytes T en cours de développement.

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Drame de Chambéry : suspension de la production du laboratoire Marette

Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, a annoncé mardi lors d’un point presse la suspension de la production du laboratoire Marette de Courseulles-sur-mer, fournisseur des poches de nutrition suspectées dans la mort de trois nourrissons dans le service de réanimation néonatale de l’hôpital de Chambéry.

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Etienne Formstecher nommé Directeur Général d’Hybrigenics Services

Le groupe biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé mercredi la promotion d’Etienne Formstecher au poste de directeur général d’Hybrigenics Services, sa filiale dédiée aux prestations de services scientifiques spécialisés dans les interactions entre protéines. Il rapportera à Rémi Delansorne, directeur général d’Hybrigenics.

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SEP Agenda : Novartis lance une appli d’aide au suivi de la sclérose en plaques

Novartis vient de lancer, en collaboration avec l’association Notre sclérose, SEP Agenda, une application mobile gratuite. Son objectif : permettre au patient de mieux appréhender tous les aspects quotidiens de la pathologie et également de faciliter le dialogue avec les différents spécialistes.

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TxCell lance le développement de Col-Treg dans l’uvéite auto-immune

La société de biotechnologie TxCell a annoncé mardi le lancement d’un programme de développement avec Col-Treg pour le traitement de l’uvéite auto-immune. Col-Treg est le second candidat médicament de TxCell issu de sa plateforme ASTrIA, après Ovasave®, sa première immunothérapie cellulaire autologue utilisant des Ag-Treg.

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Erytech étend l’utilisation de son produit phare aux tumeurs solides

Erytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a fait le point mardi sur l’extension de l’utilisation de son produit phare aux tumeurs solides et a annoncé le lancement d’une étude clinique de Phase II dans le cancer du pancréas.

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