BioAlliance Pharma : fin du recrutement des patients de l’étude de phase II de Validive®

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la fin du recrutement des patients dans l’étude clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère.

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Genfit : plusieurs avancées sur la propriété intellectuelle du GFT505 dans la NASH

Genfit, société biopharmaceutique engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé lundi la délivrance du brevet du GFT505, son candidat médicament le plus avancé, en Europe avec une protection dans 32 pays européens et à Hong-Kong ainsi que l’Accord pour son brevet américain.

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La Journée mondiale de l’hygiène des mains se déroule le 5 mai 2014

A l’occasion de la Journée de l’hygiène des mains qui se déroule le 5 mai, l’Organisation mondiale de la Santé organise la la campagne « Pour sauver des vies : l’hygiène des mains ». L’OMS appelle à agir pour améliorer durablement l’hygiène des mains dans le monde en vue de réduire la transmission microbienne des infections associées aux soins (IAS).

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Otsuka reçoit une AMM européenne pour Deltyba™ pour la tuberculose multirésistante

Le groupe pharmaceutique Otsuka a annoncé lundi que la Commission européenne avait accordé une autorisation de commercialisation (AMM) pour Deltyba™ (delamanid) pour son utilisation dans le cadre d’un schéma posologique combiné pour la tuberculose multirésistante pulmonaire (TBMR) chez des patients adultes

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Janssen soutient le dispositif “Global Drug Facility” pour faciliter l’accès à son médicament antituberculeux

Janssen a annoncé la signature d’un contrat de collaboration avec la Stichting International Dispensary Association (IDA Fondation), une fondation responsable des achats pour le dispositif mondial « Global Drug Facility » (GDF) du partenariat Stop TB, afin de faciliter l’accès à son médicament antituberculeux.

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L’AHRQ publie la 3ème édition du Guide de l’utilisateur des registres de Quintiles

Quintiles vient d’annoncer que l’Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé (AHRQ, Agency for Healthcare Research and Quality) basée aux États-Unis a publié la troisième édition de l’ouvrage « Registres pour évaluer les résultats thérapeutiques : Guide de l’utilisateur » (Registries for Evaluating Patient Outcomes: A User’s Guide).

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Pierre Fabre : AMM européenne pour Hemangiol® dans les hémangiomes infantiles prolifératifs

Les Laboratoires Pierre Fabre Dermatologie ont annoncé lundi avoir obtenu auprès de la Commission Européenne l’autorisation de mise sur le marché pour Hemangiol® (propranolol), le premier et seul médicament approuvé dans l’indication « hémangiomes infantiles prolifératifs nécessitant un traitement systémique ».

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Sanofi Pasteur : le vaccin pédiatrique pentavalent de Shantha pré-qualifié par l’OMS

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé lundi que son vaccin pédiatrique pentavalent Shan5™ , développé et produit par sa filiale indienne Shantha Biotechnics, vient de recevoir la préqualification de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). Une décision qui permet l’achat du vaccin par les agences des Nations Unies.

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Marken : nomination de Steve Menzies en tant que directeur financier

Marken, le fournisseur de solutions de chaîne d’approvisionnement clinique dédiées à l’industrie pharmaceutique et au secteur des sciences de la vie, a annoncé la nomination de Steve J. Menzies en tant que directeur financier et membre du conseil d’administration du groupe de sociétés Marken, à compter du 1er mai 2014.

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Nouvelle offre de Pfizer sur AstraZeneca à 106 milliards de dollars

Le groupe pharmaceutique Pfizer a confirmé vendredi avoir présenté une offre revue à la hausse sur le groupe britannique AstraZeneca. L’américain propose désormais 50 livres par titre, soit un montant total d’environ 106 milliards de dollars afin d’amener AstraZeneca à « s’engager dans des discussions ».

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