L'Info Industrie & Politique de Santé
La société française AAZ vient d’annoncer l’obtention du marquage CE de son autotest sanguin de dépistage du VIH qui sera fabriqué en France et commercialisé sous le nom autotest VIH®. Ce dernier sera disponible à la fin du mois de juin 2015, en officine et sur les sites internet des pharmacies françaises.
Lire la suiteQualicaps, le second fabricant mondial de capsules pharmaceutiques, a annoncé la nomination de Ciro Ahumada, 50 ans, au poste de CEO. C’est la deuxième fois dans son histoire que Mitshubishi Chemical Holding Coproration choisi un PDG non-japonais comme CEO d’une de ses filiales.
Lire la suiteGénéthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a été désigné lauréat du Concours Mondial de l’Innovation 2030 (phase 2). Un prix qui vient récompenser son expertise et son leadership dans le domaine de la thérapie génique pour le développement d’un procédé de production industrielle de vecteurs de thérapie génique.
Lire la suitePicoSeq, société basée à Paris et spécialisée dans l’analyse génétique et épigénétique de l’ADN et de l’ARN, la société biopharmaceutique Hybrigenics et le Laboratoire « Croquette » de Physique Statistique de l’Ecole Normale Supérieure de Paris et du Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ont annoncé la sélection de leur projet commun pour la deuxième phase du Concours Mondial d’Innovation.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé qu’une étude (1) publiée dans le Journal of Crohn’s and Colitis montre que le monitoring du taux résiduel d’infliximab (2) et des anticorps anti-médicaments associé au dosage du marqueur de l’inflammation CRP (3) permet d’anticiper la perte de réponse chez les patients atteints de Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI).
Lire la suiteMSD France a lancé depuis le 24 avril la première application Apple Watch dédiée aux diabétiques, pour améliorer le suivi quotidien de leur maladie, en partenariat avec la Fédération Française des Diabétiques.
Lire la suiteL’Auvergne lance un concours européen à destination des porteurs de projets innovants dans les biotechnologies (santé, nutrition, cosmétique, chimie verte, environnement) : le New DEAL Biotech. Pendant 1 an, les lauréats se verront offrir un laboratoire, un salaire, un logement et un accompagnement sur-mesure.
Lire la suiteOncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves, a présenté de nouveaux résultats probants concernant son programme de découverte RIP2, lors de la 10ème conférence Drug Discovery Chemistry qui s’est tenue du 21 au 23 avril 2015 à San Diego, aux Etats-Unis.
Lire la suiteCarmat a confirmé mardi l’implantation de sa bioprothèse chez un 3ème patient dans le cadre de l’essai de faisabilité. Réalisée le 8 avril dernier par l’équipe de l’Hôpital européen Georges-Pompidou – Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, l’opération « s’est déroulée de manière satisfaisante », indique la société.
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi 28 avril que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché en Europe à Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml), une insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 de l’adulte.
Lire la suiteygon, le groupe spécialisé dans les dispositifs médicaux à usage unique à destination des professionnels de santé (hospitaliers et libéraux), a annoncé la nomination d’Emmanuel Zylber au poste de directeur R&D et membre du comité exécutif du groupe.
Lire la suiteDans un point d’information, l’ANSM a annoncé lundi que les laboratoires Baxter et Novartis Vaccines l’ont informé qu’ils étaient en mesure dorénavant d’approvisionner le marché français avec des quantités suffisantes de vaccins Neisvac et Menjugatekit pour répondre aux besoins en vaccin méningococcique conjugué monovalent de sérogroupe C.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une procédure d’évaluation accélérée au GZ/SAR402671, une nouvelle thérapie expérimentale orale par réduction de substrat pour le traitement de la maladie de Fabry.
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