Erytech : avis positif du Comité d’experts dans son étude de phase II dans le cancer du pancréas

Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameur de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé un avis positif de son comité d’experts indépendants (DSMB) suite au traitement des 24 premiers patients avec ERY-ASP dans son étude de phase II dans le cancer du pancréas.

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Produits de santé : l’ANSM confie à la CCI Paris Ile-de-France la gestion des certificats d’exportation

Une convention relative au transfert de la gestion des certificats d’exportation a été signée, le 17 juillet 2015, entre la Chambre de commerce et d’industrie de région Paris Ile-de-France (CCI Paris Ile-de-France) et l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM).

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InnaVirVax : résultats cliniques encourageants pour son immunothérapie VAC-3S contre le VIH

InnaVirVax, biotech basée au Genopole® d’Evry et spécialisée dans le développement de solutions thérapeutiques pour les pathologies infectieuses et chroniques majeures, a annoncé lundi l’ensemble des résultats de l’étude clinique de Phase I/IIa (IVVAC-3S/P1) relative à son immunothérapie VAC-3S en développement.

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Cellectis : une étude sur ses programmes d’immunothérapie à partir de cellules CAR T allogéniques publiée dans Cancer Research

Cellectis, la société spécialisée en ingénierie du génome, a annoncé la publication d’une étude dans Cancer Research. Cette étude décrit comment la technologie d’ingénierie des génomes TALEN® peut être utilisée pour développer à grande échelle des immunothérapies fondées sur des cellules CAR T issues de donneurs sains.

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Ipsen : la FDA approuve Dysport® dans la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte aux États-Unis

Ipsen vient d’annoncer que les autorités réglementaires américaines (FDA, Food and Drug Administration) ont approuvé la demande d’autorisation de mise sur le marché (sBLA*) pour Dysport® (abobotulinumtoxinA), dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte, suite au dépôt du dossier de soumission en septembre 2014.

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Guerbet : deux nominations au Comité Exécutif

Guerbet, le groupe pharmaceutique spécialisé dans l’imagerie médicale, a annoncé l’arrivée de deux nouveaux membres au sein de son Comité Exécutif : Jean-François Blanc a rejoint le groupe en tant que Directeur Industriel ; Jean-Rémy Touze prendra très prochainement les fonctions de Directeur des Ressources Humaines.

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Investissements d’avenir : 32,5 M€ pour les 1ers lauréats de l’appel à projets Recherche Hospitalo-Universitaire en santé

Le gouvernement vient d’annoncer l’attribution de 32,5 M€ aux quatre premiers lauréats de l’appel à projets « Recherche Hospitalo-Universitaire en santé » (RHU) lancé dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir et opéré par l’Agence nationale de la recherche (ANR).

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Sanofi se restructure en cinq entités mondiales

Sanofi vient d’annoncer son intention de faire évoluer ses activités avec la création de cinq Entités mondiales : Médecine générale et Marchés émergents, Médecine de spécialités, Diabète et Cardiovasculaire, Sanofi Pasteur et Merial. Cette nouvelle structure, qui vise à stimuler la croissance future du groupe pharmaceutique français, sera mise en place au début de janvier 2016.

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Takeda présente un dossier d’AMM pour l’ixazomib dans le myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments

Takeda, le groupe pharmaceutique japonais, a annoncé aujourd’hui qu’il avait présenté à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis un dossier d’autorisation de mise sur le marché pour l’ixazomib, un inhibiteur oral expérimental du protéasome, en vue du traitement des patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments.

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Oncodesign met en place son Conseil Scientifique

Oncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves sans traitement efficace connu, a annoncé la création de son Conseil Scientifique composé de 6 scientifiques et cliniciens de renom.

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Erytech : le Dr Iman El-Hariry nommée Directrice médicale

Erytech Inc., filiale américaine d’Erytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et d’autres indications, a annoncé mercredi la nomination du Dr Iman El-Hariry au poste de Directrice médicale en charge des affaires médicales, cliniques et réglementaires d’Erytech Pharma au niveau mondial.

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Industrie Pharma : le Leem publie les chiffres clés 2015

Le Leem vient de publier le Bilan économique 2015 du secteur pharmaceutique en France. Un bilan qui confirme la poursuite du mouvement de récession qui touche l’industrie. Les entreprises du médicament appellent ainsi à « la relance du dialogue stratégique Etat-Industrie pour inventer les outils efficaces d’une relance française ».

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