Edition du 18-09-2020
Actualités

Fusion Stallergenes-Greer: Fereydoun Firouz nommé PDG d’Ares Allergy

Publié le 23 juillet 2015

Fusion Stallergenes-Greer: Fereydoun Firouz nommé PDG d’Ares AllergySuite à l’approbation par l’assemblée générale de Stallergenes du 26 juin 2015 du projet de fusion avec Ares Allergy, le nouveau conseil d’administration d’Ares Allergy vient de nommer Fereydoun Firouz Président-Directeur Général.

Forfait innovation : la HAS publie un guide à destination des industriels

Publié le 22 juillet 2015

Forfait innovation : la HAS publie un guide à destination des industrielsLa Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier un guide concernant les demandes de prise en charge dérogatoire d’un produit de santé (dispositif médical ou de diagnostic in vitro) ou d’un acte innovant et met en ligne un espace dédié au forfait innovation.

MSD : feu vert de l’UE pour son médicament à base d’anticorps anti-PD1 dans le mélanome avancé

Publié le 22 juillet 2015

MSD : feu vert de l'UE pour son médicament à base d'anticorps anti-PD1 dans le mélanome avancéMSD, le groupe pharmaceutique américain, a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait approuvé KeytrudaMD (pembrolizumab), son médicament à base d’anticorps anti-PD1, pour le traitement du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez les adultes.

Roche Diagnostics renforce son portefeuille pour le screening sanguin

Publié le 22 juillet 2015

Roche Diagnostics renforce son portefeuille pour le screening sanguin Le groupe Roche vient d’annoncer la mise sur le marché du test diagnostique immunologique Elecsys® HTLV-I/II qui aide à détecter les anticorps produits lors d’une infection à virus Tlymphotrope humain de type I ou II (HTLV-I/II ) dans les dons de sang et les échantillons utilisés lors des analyses diagnostiques de routine.

L’ANSM signe avec l’Etat son Contrat d’objectifs et de performance 2015-2018

Publié le 22 juillet 2015

L’ANSM signe avec l’Etat son Contrat d’objectifs et de performance 2015-2018Le Contrat d’objectifs et de performance (COP) de l’ANSM, qui fixe les priorités d’action de l’Agence pour les années 2015 à 2018, a été signé le 17 juillet dernier par Marisol Touraine, ministre des affaires sociales, de la santé et des droits des femmes et Dominique Martin, directeur général de l’ANSM. Il avait auparavant été adopté par le Conseil d’administration de l’ANSM du 25 juin 2015.

Onxeo fait le point sur les avancées de l’essai ReLive avec Livatag® dans le carcinome hépatocellulaire

Publié le 22 juillet 2015

Onxeo fait le point sur les avancées de l'essai ReLive avec Livatag® dans le carcinome hépatocellulaireOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, fait le point sur l’état d’avancement du développement clinique de ReLive, l’essai de phase III avec Livatag® dans le carcinome hépatocellulaire. A ce jour, 50 % des patients prévus sont randomisés. Les résultats préliminaires sont attendus au 1er semestre 2017. 

Diaxonhit reçoit un paiement d’étape de 500 000 dollars d’Allergan

Publié le 21 juillet 2015

Diaxonhit reçoit un paiement de 500.000 dollars d’AllerganDiaxonhit, groupe français spécialisé dans le marché du diagnostic in vitro de spécialités, dans les domaines de la transplantation, des maladies infectieuses et de l’oncologie, vient de recevoir d’Allergan un paiement d’étape de 500.000 dollars US, dans le cadre du dépôt d’IND (autorisation de passage en phase clinique) auprès de l’agence de santé américaine (FDA) pour une molécule issue de la collaboration entre les deux sociétés.

Bristol-Myers Squibb : AMM européenne pour Nivolumab dans le cancer du poumon

Publié le 21 juillet 2015

Bristol-Myers Squibb : AMM européenne pour Nivolumab dans le cancer du poumonBristol-Myers Squibb a annoncé mardi que la Commission Européenne a approuvé Nivolumab BMS pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde (SQ) localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure.

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