L'Info Industrie & Politique de Santé
Roche Pharma France et Voluntis, société pionnière des logiciels compagnons thérapeutiques, vont développer une solution compagnon qui accompagnera au quotidien les femmes atteintes d’un cancer du sein dans leur prise en charge médicale. Cette solution compagnon associera un dispositif médical logiciel et, dans certains cas, un service de télémédecine.
Lire la suiteLa CEO de Merck Consumer Health a présenté les perspectives de la région lors d’une conférence du Financial Times sur les produits OTC. Merck s’attend à ce que l’Amérique latine continue de tirer la croissance de sa division Consumer Health, dans un contexte d’augmentation constante de la demande en biens de consommation dans la région.
Lire la suiteUne étude PHR/IFOP* sur « les Français et le projet de loi de déremboursement des médicaments » montre 7 Français sur 10 pensent que « la santé est avant tout un investissement pour l’avenir et ne doit pas faire l’objet d’une dégradation forte de son budget ». 76% sont également défavorables à un déremboursement partiel des médicaments par l’Assurance Maladie.
Lire la suiteAdocia et Lilly ont annoncé aujourd’hui le lancement de l’étude clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, a annoncé à l’occasion de l’opération Octobre Rose la prise en charge à 100% des examens de dépistage du cancer du sein pour toutes les femmes à risque « élevé ».
Lire la suiteNovasep, le fournisseur de services pour les industries des sciences de la vie, a annoncé l’arrivée de de deux scientifiques de renommée mondiale au sein de son comité scientifique avec la nomination du Pr. Alois Fürstner ainsi que du Pr. Alois Jungbauer.
Lire la suiteJanssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté sa demande d’évaluation accélérée de la demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) de daratumumab pour le traitement des patients atteints de myélome multiple déjà lourdement traité.
Lire la suiteLe groupe Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté le dossier de demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) pour lixisénatide, un agoniste du récepteur du GLP-1 prandial expérimental, en une prise par jour, pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Ferring vient d’annoncer l’acquisition des droits mondiaux pour MILPROSA (TM), l’anneau vaginal progestatif de Teva Women’s Health.
Lire la suiteQuintiles a annoncé aujourd’hui qu’Annie Hai-yuan Lo a été nommée à son conseil d’administration, avec effet immédiat. Mme Lo servira également en tant que membre du Comité de la vérification du Conseil.
Lire la suiteSanofi a annoncé lundi avoir conclu un accord transactionnel avec l’américain Eli Lilly and Company concernant des brevets relatifs au Lantus® SoloSTAR® (insuline glargine) du groupe pharmaceutique français.
Lire la suiteEn France, le dispositif intra-utérin (DIU) est une option peu employée par les jeunes femmes. En effet, seulement 4,9% y ont recours. Selon une étude menée par Bayer HealthCare et présentée lors de la Journée mondiale de la contraception, 77,2% ne se sont jamais vues proposer une des méthodes de contraception longue durée par leur médecin.
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, a annoncé lundi le lancement d’un numéro national d’information sur l’IVG et d’une campagne de communication sur le droit des femmes à disposer de leur corps.
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