Edition du 01-12-2021
Actualités

Biophytis confie à l’américain Patheon la production des lots cliniques de BIO101

Publié le 21 septembre 2015

Biophytis confie à l’américain Patheon la production des lots cliniques de BIO101Biophytis, la biotech française spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat avec l’américain Patheon portant sur la production de lots cliniques, première étape de l’étude clinique de phase 2b du candidat médicament BIO101 dans l’obésité sarcopénique.

Roche : de nouvelles données sur Esbriet présentées lors de l’ERS 2015

Publié le 21 septembre 2015

Roche : de nouvelles données sur Esbriet présentées lors de l'ERS 2015Roche vient d’annoncer que des analyses de nouvelles données concernant Esbriet® (pirfenidone) lors de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) seront présentées au congrès de l’European Respiratory Society (ERS) qui se tiendra du 26 au 30 septembre 2015 à Amsterdam.

La Fondation Plan Alzheimer lance son nouveau site internet

Publié le 18 septembre 2015

La Fondation Plan Alzheimer lance son nouveau site internet A l’occasion de la Journée mondiale de la maladie d’Alzheimer, la Fondation Plan Alzheimer a lancé son nouveau site Internet. Son objectif : apporter une information scientifique et pratique sur la maladie d’Alzheimer, validée par des spécialistes et rédigée par des médecins et des chercheurs.

Ethypharm : Susanne Liepmann nommée Directrice Financière Groupe

Publié le 17 septembre 2015

Ethypharm : Susanne Liepmann nommée Directrice Financière GroupeLe laboratoire pharmaceutique Ethypharm spécialisé dans le développement de médicaments innovants, dans la douleur et les addictions, a annoncé la nomination de Susanne Liepmann en qualité de Directrice financière et administrative du groupe.

AB Science : le masitinib désigné médicament orphelin par la FDA dans le cancer de l’estomac

Publié le 17 septembre 2015

AB Science : le masitinib désigné médicament orphelin par la FDA dans le cancer de l'estomacLa société AB Science a annoncé que le masitinib a obtenu la désignation de médicament orphelin auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, dans le traitement de l’adénocarcinome oesophago-gastrique.

Iatrogénie médicamenteuse : 7 seniors sur 10 se sentent concernés

Publié le 17 septembre 2015

Visuel : LeemLe Leem a souhaité mesurer l’impact de sa campagne lancé en 2015 sur le risque iatrogénique lié aux médicaments. Selon les résultats d’une étude quantitative, les seniors montrent un très fort intérêt pour ce sujet ainsi que la volonté de changer de comportements.

Gouvernement d’Entreprise Valeurs Moyennes 2015 : Onxeo reçoit le prix « Gouvernance d’Argent »

Publié le 17 septembre 2015

Gouvernement d’Entreprise Valeurs Moyennes 2015 : Onxeo reçoit le prix « Gouvernance d’Argent » Onxeo, société qui développe des médicaments orphelins en oncologie, a reçu, pour la 2ème année consécutive, le prix « Gouvernance d’Argent » du palmarès 2015 des entreprises Valeurs Moyennes, lors de la 12ème édition des Grands Prix des Gouvernements d’Entreprise organisée par l’AGEFI le 16 septembre 2015.

Diabète de type 2 : résultats positifs pour l’omarigliptine de MSD

Publié le 17 septembre 2015

Diabète de type 2 : résultats positifs pour l’omarigliptine de MSD Le groupe pharmaceutique américain MSD vient d’annoncer que l’omarigliptine, son inhibiteur expérimental de la DPP-4 à prise hebdomadaire, en développement pour les adultes atteints de diabète de type 2, a atteint son principal critère d’efficacité dans une étude de phase 3.

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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.




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Le Groupe POPSI CUBE est, depuis 2004, reconnu comme une Organisation de Recherche Clinique (CRO) proposant une double expertise innovante en combinant la mise en place de projets de recherche clinique ainsi que les outils informatiques spécifiques aux standards règlementaires de l'industrie Pharmaceutique et de la Santé. Nous disposons de bureaux en France, Etats Unis, Chine et en Russie ainsi qu'un réseau de partenaires à taille humaine nous permettant de gérer tous les projets globaux quelles que soient leurs localisations.


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